CY2-吉西他滨 CY2-Gemcitabine 荧光标记吉西他滨
产品名称：CY2-吉西他滨 CY2-Gemcitabine 荧光标记吉西他滨
产品描述：
CY2-吉西他滨 CY2-Gemcitabine 荧光标记吉西他滨
CY2-吉西他滨是以经典嘧啶类核苷*肿瘤药物吉西他滨（Gemcitabine）为母体，通过化学方法将其与CY2荧光染料进行共价偶联而制备的一种荧光标记核苷类衍生物。该产品在大程度保留吉西他滨核苷结构和药物理化特征的基础上，引入了稳定、灵敏的蓝绿色荧光信号，使原本难以直接示踪的核苷类药物具备了可视化检测能力，为其在细胞和体内体系中的摄取、分布、代谢及作用机制研究提供了直观而高效的技术工具。
一、产品背景与研究意义
吉西他滨是一种临床应用广泛的嘧啶类脱氧核苷类似物，主要通过抑制DNA合成发挥*肿瘤作用，在胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤治疗中具有重要地位。吉西他滨在体内需要经细胞摄取并通过磷酸化转化为活性形式，其细胞内转运、分布及代谢过程直接影响药效和耐药性形成。
然而，吉西他滨本身不具备荧光或其他可直接检测的光学信号，在研究其细胞摄取途径、亚细胞分布以及药物递送系统中的行为时，往往依赖间接分析方法，实验过程复杂且时空分辨率有限。CY2-吉西他滨通过荧光标记手段，使吉西他滨能够被直接观察和追踪，为核苷类*肿瘤药物的机制研究和递送体系评价提供了全新的技术思路。
二、结构特点与化学特性
CY2-吉西他滨是利用CY2荧光染料分子上的活性基团与吉西他滨分子中可反应的氨基或羟基位点进行共价偶联而形成的稳定衍生物。该连接方式在温和条件下完成，形成牢固的共价键结构，在生理条件下具有良好的稳定性，不易发生荧光基团脱落或药物骨架破坏。
该产品在结构上兼具核苷类化合物的亲水性与CY2染料的荧光特性，整体溶解性能良好，可溶于水、PBS缓冲液以及多种常用生物实验体系，便于在细胞和组织水平实验中直接使用。
三、荧光学性能
CY2-吉西他滨继承了CY2荧光染料的典型光学特性，具有明亮、稳定的荧光信号：
大激发波长（Ex）：约 489 nm
大发射波长（Em）：约 506 nm
荧光颜色：蓝绿色
该荧光特性与常规荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪及多通道荧光成像系统高度兼容，背景信号低，信噪比高，适合在低浓度条件下对核苷类药物进行实时示踪和定量分析。
四、主要应用领域
细胞摄取与转运机制研究
利用CY2-吉西他滨可直观观察药物在不同肿瘤细胞或正常细胞中的摄取效率、时间依赖性变化及转运蛋白相关机制。
亚细胞分布与作用位点研究
结合共聚焦显微镜技术，分析吉西他滨在细胞核、胞质等亚细胞结构中的分布特征。
药代动力学与体内分布研究
用于示踪吉西他滨在体内的吸收、分布和清除过程，为药效学和给药方案优化提供实验依据。
药物递送系统评价
作为荧光示踪分子，广泛应用于脂质体、聚合物纳米颗粒、前药体系等载体中，用于评估吉西他滨的负载效率、释放行为及靶向性能。
耐药机制与联合用药研究
通过荧光定量分析，研究细胞对吉西他滨摄取下降或外排增强等耐药相关过程。
五、产品优势
高灵敏CY2荧光标记，实现核苷类药物的可视化追踪
大程度保留吉西他滨嘧啶核苷结构特征，有助于反映其真实生物学行为
共价结构稳定、实验重复性好
良好的水溶性和生物相容性，适合多种体内外实验体系
兼容多通道荧光成像平台，便于与其他探针联用
六、储存与使用建议
CY2-吉西他滨建议在 -20 ℃、避光条件下保存，避免反复冻融。溶液配制后应尽量现用现配，实验过程中减少强光照射，以防止荧光信号衰减。推荐在中性或弱碱性缓冲条件下使用，以获得更稳定的荧光表现。
CY2-吉西他滨（CY2-Gemcitabine） 将临床常用嘧啶类核苷*肿瘤药物与现代荧光示踪技术有机结合，为吉西他滨及相关核苷类药物在细胞和体内体系中的行为研究提供了直观、高效的研究工具，在*肿瘤机制研究、药物递送系统开发及生物成像领域具有重要的应用价值。
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