CY5.5-吉西他滨 CY5.5-Gemcitabine 荧光标记吉西他滨
产品名称:CY5.5-吉西他滨 CY5.5-Gemcitabine 荧光标记吉西他滨
产品描述:
CY5.5-吉西他滨 CY5.5-Gemcitabine 荧光标记吉西他滨
CY5.5-吉西他滨是以临床常用的嘧啶类核苷*肿瘤药物——吉西他滨(Gemcitabine)为母体,通过化学方法将其与近红外荧光染料CY5.5进行共价偶联而制备的一种荧光标记核苷类衍生物。该产品在保留吉西他滨关键核苷结构和药理特征的基础上,引入了高穿透力、低背景干扰的近红外荧光信号,使吉西他滨在体内外体系中实现可视化示踪,为其药代动力学、组织分布、靶向递送及作用机制研究提供了高灵敏度研究工具。
一、产品背景与研究意义
吉西他滨是一种脱氧胞苷类似物,通过抑制DNA合成和修复发挥*肿瘤活性,广泛应用于胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、膀胱癌等多种实体瘤治疗。其疗效与细胞摄取效率、胞内活化过程以及体内分布特征密切相关。
然而,吉西他滨本身不具有荧光或可直接成像的特性,在研究其体内分布、肿瘤靶向性以及纳米递送系统行为时,往往依赖间接检测方法,难以实现实时、动态和高空间分辨率的观察。CY5.5-吉西他滨通过引入近红外荧光标记,使该核苷类药物具备良好的体内成像能力,尤其适用于活体成像和深层组织研究,在肿瘤药物研究和准给药策略开发中具有重要意义。
二、结构特点与化学特性
CY5.5-吉西他滨是通过CY5.5荧光染料分子上的活性官能团与吉西他滨分子中可反应的氨基或羟基位点发生共价偶联而形成。该共价连接方式稳定可靠,在生理条件下不易发生水解或荧光染料脱落,能够保证实验过程中药物结构与荧光信号的同步性。
该分子在结构上兼具核苷类化合物的亲水性与CY5.5染料的近红外光学特性,可在水、PBS缓冲液以及含血清的生物体系中保持良好的分散性和实验适配性。
三、荧光学性能
CY5.5-吉西他滨继承了CY5.5染料优异的近红外荧光特性:
大激发波长(Ex):约 675 nm
大发射波长(Em):约 695 nm
荧光区域:近红外区(NIR)
近红外荧光具有组织自发荧光低、背景干扰小、组织穿透能力强等优势,特别适合用于小动物活体成像、肿瘤组织分布研究及长时间动态追踪实验。
四、主要应用领域
药代动力学与体内分布研究
用于实时示踪吉西他滨在体内的吸收、分布、代谢和清除过程,直观评估不同给药方式的差异。
肿瘤靶向与活体成像研究
结合小动物活体成像系统,研究吉西他滨在肿瘤组织与正常组织中的富集行为。
细胞摄取与转运机制研究
在细胞水平分析核苷转运蛋白介导的吉西他滨摄取过程。
药物递送与纳米载体评价
作为近红外荧光示踪分子,广泛应用于脂质体、聚合物纳米颗粒、前药或靶向递送体系中,用于验证载体的负载效率、释放行为及体内靶向效果。
耐药机制研究
通过荧光成像和定量分析,探索肿瘤细胞对吉西他滨摄取降低或外排增强等耐药相关机制。
五、产品优势
近红外CY5.5荧光信号,背景低、穿透力强,适合活体成像
大程度保留吉西他滨嘧啶核苷结构特征,有助于真实反映其生物行为
共价结构稳定、实验重复性高
兼容多种成像与检测平台,便于多模态联合研究
适用于体内外多层级研究体系
六、储存与使用建议
CY5.5-吉西他滨建议在 -20 ℃、避光条件下保存,避免反复冻融。使用时可先用少量DMSO或适宜溶剂溶解,再稀释至实验体系中。实验过程中应尽量避免强光直射,以确保近红外荧光信号的稳定性。
CY5.5-吉西他滨(CY5.5-Gemcitabine) 将经典嘧啶类核苷*肿瘤药物与先进的近红外荧光示踪技术相结合,为吉西他滨在体内外的动态行为研究、肿瘤靶向成像及递送系统评价提供了高灵敏度、可视化的研究平台,在肿瘤药物研发和准医学领域具有重要应用价值。
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