异硫氰酸荧光素-5-BDBD FITC-5-BDBD
产品名称：异硫氰酸荧光素-5-BDBD FITC-5-BDBD
产品描述：
异硫氰酸荧光素-5-BDBD FITC-5-BDBD
**异硫氰酸荧光素-5-BDBD FITC-5-BDBD **是一种将嘌呤能受体拮 *剂5-BDBD与荧光标记分子异硫氰酸荧光素 FITC 偶联而成的功能化荧光探针。该产品结合了5-BDBD对P2X4受体的选择性调控能力与FITC优异的荧光示踪性能，广泛应用于受体定位、活细胞成像、结合位点分析、竞争实验以及药物机制研究等领域，是神经科学、炎症研究及离子通道功能研究的重要工具分子。
一、产品背景
5-BDBD是一种选择性P2X4嘌呤能受体拮 *剂，常用于研究P2X4受体在神经系统、炎症反应及疼痛调控中的功能。P2X4属于ATP门控离子通道家族成员，在小胶质细胞活化、神经炎症以及神经病理性疼痛形成过程中发挥重要作用。5-BDBD能够通过阻断ATP与P2X4受体结合，抑制其介导的阳离子内流，从而调节相关信号通路。
然而，在传统研究中，5-BDBD主要用于功能抑制实验，缺乏可视化和定位能力，难以直接观察其与受体的结合分布及动态变化。为克服这一限制，将5-BDBD与荧光基团进行偶联成为一种有效策略。
异硫氰酸荧光素 FITC 是一种经典绿色荧光染料，具有较高的量子产率和良好的光学稳定性，激发波长约为488 nm，发射波长约为520 nm，适用于流式细胞术、荧光显微镜及共聚焦成像系统。通过在5-BDBD分子上引入FITC标记，可在保留其拮 *活性的同时，实现荧光示踪功能。
二、产品设计原理
FITC-5-BDBD探针采用合理的化学连接策略，在不影响5-BDBD关键结合位点的前提下，通过适当长度的连接臂将FITC偶联至分子骨架。结构通常包括：
功能核心 5-BDBD —— 保持对P2X4受体的拮 *活性；
柔性连接臂 Linker —— 提供空间延展性，减少荧光基团对受体结合的空间位阻；
荧光标记基团 FITC —— 提供可视化检测能力。
该设计理念确保探针在维持生物活性的同时具备优良的荧光检测性能。
三、产品特点
双功能整合
同时具备P2X4受体拮 *活性与荧光成像功能。
高灵敏荧光信号
FITC具有高量子产率，信号稳定，适合多种荧光检测平台。
适用于活细胞实验
可用于活细胞实时成像及受体分布观察。
兼容多种检测技术
支持荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪及高内涵筛选系统。
纯度高，背景低
采用高效纯化工艺，减少未反应荧光素残留，降低非特异荧光干扰。
四、主要应用方向
1. P2X4受体定位研究
通过荧光显微镜观察FITC-5-BDBD在细胞膜或胞内结构中的分布，可用于研究P2X4受体在不同细胞类型中的表达定位。
2. 结合动力学分析
结合时间梯度实验与竞争抑制实验，可分析探针与受体结合的动力学特征及亲和性。
3. 受体表达水平检测
通过流式细胞术检测细胞荧光强度变化，可间接反映P2X4受体表达水平。
4. 神经炎症与疼痛模型研究
在小胶质细胞或神经元模型中应用该探针，可用于观察P2X4受体在炎症刺激下的动态变化。
5. 药物筛选与结构优化
作为荧光示踪工具，可用于新型P2X4拮 *剂的竞争结合实验与筛选。
五、产品技术参数 示例
产品名称：FITC-5-BDBD
中文名称：异硫氰酸荧光素-5-BDBD
外观：黄色或橙黄色粉末
纯度：≥95% HPLC
激发波长 Ex ：约488 nm
发射波长 Em ：约520 nm
溶解性：可溶于DMSO、DMF等有机溶剂
储存条件：-20℃避光保存
运输条件：低温避光运输
六、使用建议
溶液配制
建议使用无水DMSO配制母液 如5–10 mM ，分装保存，避免反复冻融。
避光操作
FITC对光敏感，操作及保存过程中应尽量避光。
浓度优化
不同细胞类型及受体表达水平差异较大，建议预实验优化浓度。
设置竞争对照
可加入未标记5-BDBD或其他P2X4拮 *剂进行竞争实验，验证特异性。
洗涤充分
细胞染色后应充分洗涤，减少非特异背景信号。
七、产品优势总结
FITC-5-BDBD作为一款功能化荧光探针，实现了小分子拮 *剂与荧光示踪技术的有机结合。其不仅可用于功能抑制研究，还可用于受体定位与动态观察，大幅拓展了5-BDBD在神经科学与炎症研究中的应用范围。
该产品适用于：
离子通道研究
神经炎症机制解析
受体分布与定位分析
活细胞成像
药物筛选与结合研究
随着离子通道药物研究的不断深入，功能化荧光探针在机制研究中的作用愈发重要。FITC-5-BDBD为P2X4受体研究提供了更加直观、准和高效的实验工具，具有广阔的科研应用前景。
如需不同荧光波段标记版本 如红色或远红荧光 、可裂解连接臂版本或定制化修饰方案，亦可根据科研需求提供个性化合成服务。
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