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2022PCL-PEG-COOH 聚己内酯-聚乙二醇-羧基
PCL-PEG-COOH 聚己内酯-聚乙二醇-羧基描述： PCL-PEG-COOH 是由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和羧基（COOH）接枝的共聚物。羧基提供了表面修饰和与生物分子如氨基、胺类药物的结合能力。应用： PCL-PEG-COOH 主要用于药物递送、靶向药物传递和生物材料的表面修饰。其羧 -
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2022PCL-PEG-Mal 聚己内酯-聚乙二醇-马来酰亚胺
PCL-PEG-Mal 聚己内酯-聚乙二醇-马来酰亚胺描述： PCL-PEG-Mal 是由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（Mal）接枝的共聚物。马来酰亚胺基团具有高度反应性，能够与巯基、氨基等功能基团反应，形成稳定的共价键。应用： PCL-PEG-Mal 主要用于生物分子的修饰和药物递 -
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2022PCL-PEG-N3 聚己内酯-聚乙二醇-叠氮化物
PCL-PEG-N3 聚己内酯-聚乙二醇-叠氮化物描述： PCL-PEG-N3 是由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和叠氮基（N3）接枝的共聚物。叠氮基团具有高度反应性，能够与一些具有反应性的分子如炔基反应，形成稳定的化学键。应用： PCL-PEG-N3 主要用于生物大分子的修饰以及药物递送。叠氮基 -
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2022PCL-PEG-TPP 聚己内酯-聚乙二醇-三苯基膦
PCL-PEG-TPP 聚己内酯-聚乙二醇-三苯基膦描述： PCL-PEG-TPP 是由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和三苯基膦（TPP）接枝的共聚物。TPP基团有助于与一些金属离子形成配位复合物，能够用于靶向治疗。应用： PCL-PEG-TPP 主要用于靶向药物递送和纳米材料的制备。TPP部分有 -
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2022PCL-PEG-Folate 聚己内酯-聚乙二醇-叶酸
PCL-PEG-Folate 聚己内酯-聚乙二醇-叶酸描述： PCL-PEG-Folate 是由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（Folate）接枝的共聚物。叶酸基团能够特异性地结合到肿瘤细胞的叶酸受体上，从而实现靶向药物递送。应用： PCL-PEG-Folate 主要用于肿瘤靶向药物递送。叶 -
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2022PCL-PEG-Biotin 聚己内酯-聚乙二醇-生物素
PCL-PEG-Biotin 聚己内酯-聚乙二醇-生物素描述： PCL-PEG-Biotin 是由聚己内酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和生物素（Biotin）接枝的共聚物。生物素与链霉亲和素具有高亲和力，因此它可以用于靶向和特定分子的识别。应用： PCL-PEG-Biotin 主要用于靶向药物递送、分子 -
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2022PCL-Glucose 聚己内酯-葡萄糖
PCL-Glucose 聚己内酯-葡萄糖描述： PCL-Glucose 是由聚己内酯（PCL）和葡萄糖分子结合的共聚物。葡萄糖基团可以与特定的受体或细胞表面糖类分子发生相互作用。应用： PCL-Glucose 主要用于靶向药物递送和生物传感。在糖受体丰富的细胞（如肿瘤细胞）上，葡萄糖基团能够实现特异性识别 -
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2022PLGA-PEG-TPP（三苯基膦修饰PLGA-PEG共聚物）
PLGA-PEG-TPP（三苯基膦修饰PLGA-PEG共聚物）描述 PLGA-PEG-TPP 是在PLGA-PEG共聚物中引入三苯基膦（TPP）基团的材料。TPP是一种线粒体靶向分子，通过跨膜电位与线粒体结合。应用 1. 线粒体靶向药物递送 用于携带*癌药物，直接递送至癌细胞线粒体，诱导凋亡或破坏能量代 -
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2022PLGA-PEG-Mal（马来酰亚胺修饰PLGA-PEG共聚物）
PLGA-PEG-Mal（马来酰亚胺修饰PLGA-PEG共聚物）描述 PLGA-PEG-Mal 是PEG末端修饰马来酰亚胺（Mal，Maleimide）的功能化PLGA-PEG共聚物。马来酰亚胺可与巯基分子（如蛋白质、肽链）反应，形成稳定的共价键。应用 1. 蛋白质偶联 用于偶联含巯基的抗体或酶，制备生 -
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2022PLGA-TK-PEG-Mal（含硫醚键与马来酰亚胺修饰的PLGA-PEG共聚物）
PLGA-TK-PEG-Mal（含硫醚键与马来酰亚胺修饰的PLGA-PEG共聚物）描述 PLGA-TK-PEG-Mal 是通过硫醚键（TK）连接的PLGA-PEG共聚物，PEG末端修饰马来酰亚胺。该材料结合了氧化应激响应和巯基反应活性。应用 1. 靶向** 在氧化环境中硫醚键断裂，释放载药，同时马来酰亚
