抗体-科研偶联物（ADC）接头连接器和偶联策略介绍

产品名称：抗体-科研偶联物（ADC）接头连接器和偶联策略介绍

产品描述：

抗体-科研偶联物(ADC)接头连接器和偶联策略介绍 抗体-科研偶联物（ADC）是近年来研究比较的化学剂，作为一类抗药，ADC可以靶向杀伤的能力，同时又保留正常免受损伤，从而地发挥同时降低科研全身性反应。 ADC由三个基本原件组成：性单克隆抗体（mAb），被称为载荷的细胞性小分子，以及连接mAb和载荷的化学连接器。与细胞表面上的相应抗原结合后，将ADC/抗原复合物内化，然后释放载荷，从而导致细胞性和细胞死亡。 的连接器不应在循环中过过早解除结合而触发脱靶性。当前在ADC中使用的链接器分为两大类：可裂解的和不可裂解的链接器。可裂解的链接器对几种细胞内条件敏感。例如：Hydrazone是inotuzumab ozogamicin中使用的一种酸不稳定的链接器，可以在溶酶体和内体的酸性pH环境中选择性水解。然而，在生理条件下循环中的缓慢水解。蛋白酶可裂解的链接器包含蛋白酶B可以识别的二肽序列，如缬氨酸-瓜氨酸（Val-Cit）和缬氨酸-丙氨酸（Val-Ala）。蛋白酶可裂解链接器在血浆中显示出相对较高的稳定性。Val-Cit链接器已被用于brentuximab vedotin。 不可裂解链接器更稳定，但依赖于整个mAb骨架被溶酶体完全降解，从而释放出负载。不可裂解链接器见的例子是硫醚链接器，N-琥珀酰亚胺基-4-（N-马来酰亚胺甲基）环己烷-1-甲酸SMCC）和马来酰亚胺基己酰基（MC）。 已经研究出多种欧联策略以将附加链接器连接至mAb上的某些氨基酸残基。赖氨酸是见的氨基酸残基之一，用于将链接器与活化的羧酸酯连接起来。半的偶联已被用于brentuximab vedotin和正在研究的ADC。 均质ADC也可以通过结合基因工程非氨基酸（nnAA）通过位点性欧联来实现。其他结合方法包括酶结合，例如分选酶或转谷氨酰胺酶介导的转肽作用，β-1,4-半乳糖基转移酶和α-2,6-唾液酸转移酶介导的N-聚糖工程改造等。  西安齐岳生物提供多种化学多用途连接分子，以抗体科研结合物（ADC）研究项目。化学键合物的纯度均大于95%，它们是成功ADC的基本组成部分。连接体有助于ADC素与抗体的结合，同时也决定了ADC的释放机制。选择合适的连接剂，不有助于获得偶联物，而且有助于ADC的化学稳定性和血清稳定性。 产品：   cas：159858-22-7 Fmoc-Val-Cit-PAB 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