CY3-替莫唑胺 CY3-Temozolomide 荧光标记替莫唑胺
产品名称：CY3-替莫唑胺 CY3-Temozolomide 荧光标记替莫唑胺
产品描述：
CY3-替莫唑胺 CY3-Temozolomide 荧光标记替莫唑胺
一、产品概述
CY3-替莫唑胺（CY3-Temozolomide）是一种将经典烷化型*肿瘤药物替莫唑胺（Temozolomide, TMZ）与CY3荧光染料（Cyanine3, CY3）共价偶联制备的科研化合物。替莫唑胺是治疗胶质母细胞瘤、恶性脑瘤及部分神经胶质瘤的首选化疗药物，其通过DNA甲基化作用，阻断肿瘤细胞的DNA复制与转录，从而实现*肿瘤活性。
通过CY3标记，替莫唑胺获得橙红色荧光可视化能力，可在体外细胞体系及体内模型中进行药物摄取追踪、分布分析及分子成像实验。CY3-替莫唑胺广泛应用于药物动力学研究、纳米药物递送体系验证、肿瘤细胞摄取及*肿瘤机制研究，为*肿瘤药物开发与基础研究提供高性能科研工具。
二、化学结构与标记原理
化学结构
CY3-替莫唑胺通过替莫唑胺分子上活性官能团（如氨基或羟基）与CY3染料的活性基团（如NHS酯或活化酯）形成稳定共价键。
CY3染料为橙红色荧光分子，具有高亮度、水溶性良好、光稳定性佳的特点。
标记原理
CY3的活性基团可与替莫唑胺的官能团形成共价偶联，确保在体外或体内实验中化学和生物学稳定性。
偶联过程中保留替莫唑胺的烷化DNA活性，使标记产物兼具生物活性与可视化追踪功能。
功能保持
CY3-替莫唑胺在偶联后仍可有效穿透细胞膜，与肿瘤细胞DNA结合，实现烷化修饰并诱导细胞凋亡。
共价偶联结构确保荧光信号稳定，可重复使用于体外与体内实验。
三、荧光学性能
荧光染料类型：CY3（Cyanine3）
大激发波长（Ex）：约 550 nm
大发射波长（Em）：约 570 nm
荧光区域：橙红可见光区
特点：高亮度、低光漂白、信号背景低
CY3-替莫唑胺可在肿瘤细胞摄取实验、纳米药物递送验证、DNA结合动力学及多通道共定位成像中实现高分辨率追踪。橙红色荧光特性支持与绿色、蓝色或远红色染料组合进行多色实验。
四、理化性质与储存
外观：橙红色至深橙色固体或冻干粉
溶解性：可溶于DMSO、乙醇或含少量有机溶剂的水相体系
纯度：≥95%（HPLC）
储存条件：−20 ℃避光干燥保存
稳定性：干燥避光条件下长期稳定，水溶液中需避光短期使用
CY3-替莫唑胺具有良好的化学稳定性和荧光特性，适用于体外细胞实验、组织成像及纳米药物递送研究。
五、主要应用领域
肿瘤细胞摄取与分布研究
CY3-替莫唑胺可追踪药物在肿瘤细胞内的摄取及分布，为药效评估与机制研究提供数据。
DNA结合与*肿瘤机制分析
可用于研究替莫唑胺与DNA的结合动力学及烷化修饰机制，解析*肿瘤作用。
纳米药物递送体系验证
可用于脂质体、纳米粒子及其他载体中替莫唑胺的递送效率和靶向性研究，支持药物载体优化。
多通道成像与共定位实验
可与绿色或远红色荧光分子组合，实现肿瘤细胞内多靶点共定位分析，提高实验信息量。
*肿瘤药物研发与筛选
在新型*肿瘤药物筛选、疗效评估及作用机制探索中，CY3-替莫唑胺提供高灵敏可视化工具。
六、产品优势
高亮橙红荧光追踪
CY3荧光亮度高、背景低、光漂白小，适合长时间观察和动态成像。
保留药物活性
偶联过程中保持替莫唑胺烷化DNA能力和*肿瘤活性。
稳定可靠
共价偶联结构化学稳定性高，荧光信号可重复使用。
实验兼容性广
适用于体外细胞实验、组织成像、纳米药物递送及机制研究。
科研价值高
是*肿瘤药物研究、纳米递送系统优化及多通道成像实验的高性能科研工具。
七、使用建议
避光操作，防止荧光淬灭和活性损失；
配制溶液时可先用少量DMSO溶解，再稀释至PBS或细胞培养体系；
根据实验体系优化浓度，避免信号饱和或潜在细胞毒性；
避免长时间高温或强光照射，保证荧光信号稳定及药物活性。
八、总结
CY3-替莫唑胺（CY3-Temozolomide）是一种将烷化型*肿瘤药物替莫唑胺与CY3荧光染料结合的高性能科研工具。通过CY3标记，替莫唑胺获得可视化追踪能力，同时保留其天然*肿瘤活性，可用于肿瘤细胞摄取实验、药物分布追踪、*肿瘤机制研究及纳米药物递送验证。凭借高亮度、稳定性强、功能保留和多实验兼容性，CY3-替莫唑胺成为*肿瘤药物研究中不可或缺的科研标记工具。
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