FITC-利福平 FITC-Rifampicin 异硫氰酸荧光素标记利福平
产品名称：FITC-利福平 FITC-Rifampicin 异硫氰酸荧光素标记利福平
产品描述：
FITC-利福平 FITC-Rifampicin 异硫氰酸荧光素标记利福平
一、产品概述
FITC-利福平（FITC-Rifampicin）是一种将经典*结核药物利福平（Rifampicin）与异硫氰酸荧光素（FITC, Fluorescein Isothiocyanate）共价偶联制备的高性能科研化合物。利福平作为一线*结核药物，能够通过抑制细菌RNA聚合酶，阻断细菌RNA合成，从而有效杀灭结核分枝杆菌及其他革兰阳性细菌。
通过FITC标记，利福平获得绿色荧光可视化功能，可在体外及体内体系中实现高灵敏追踪、定量分析及成像观察。FITC-利福平广泛应用于药物分布与动力学研究、受体结合分析、纳米药物递送体系验证及*菌机制探索，为*结核药物及*菌药物研发提供高效科研工具。
二、化学结构与标记原理
化学结构
FITC-利福平通过利福平分子上的羟基或氨基活性位点与FITC的异硫氰酸基形成稳定共价键，生成可追踪的荧光标记产物。
FITC染料为绿色荧光分子，具有高亮度、良好水溶性和细胞兼容性，适用于体外细胞实验及组织成像。
标记原理
FITC的异硫氰酸基能够与利福平的氨基或羟基反应，形成稳定的酰脲键或硫脲键，使标记产物在化学和生物学上稳定。
偶联过程尽量保持利福平的*菌活性和细菌靶向作用，同时赋予其可视化追踪能力。
功能保持
FITC标记后的利福平仍可与细菌RNA聚合酶结合，发挥*结核及广谱*菌作用。
化学稳定的偶联结构保证实验中荧光信号的可靠性和重复性。
三、荧光学性能
荧光染料类型：FITC（Fluorescein Isothiocyanate）
大激发波长（Ex）：约 495 nm
大发射波长（Em）：约 519 nm
荧光区域：绿色可见光区
特点：亮度高、光漂白小、信号背景低
FITC-利福平可在细胞摄取实验、药物递送体系验证、受体结合分析及多通道共定位实验中实现高分辨率动态追踪。可与红色或远红色荧光分子组合进行多色实验，支持复杂实验设计。
四、理化性质与储存
外观：淡黄色至橙色固体或冻干粉
溶解性：可溶于水、PBS缓冲液或少量DMSO
纯度：≥95%（HPLC）
储存条件：−20 ℃避光干燥保存
稳定性：干燥避光条件下长期稳定，水溶液中需避光短期使用
良好的水溶性和稳定性使FITC-利福平可直接用于体外细胞实验、组织成像及分子追踪分析，适用于多种*菌研究场景。
五、主要应用领域
药物分布与动力学研究
可追踪利福平在细胞、组织及纳米载体中的摄取、分布和代谢过程，为药物递送策略和靶向设计提供实验依据。
受体结合与*菌机制研究
FITC-利福平可用于研究其与细菌RNA聚合酶及其他靶点的结合动力学，解析*结核及*菌机制。
纳米药物递送体系验证
可用于脂质体、纳米粒子或其他载体中利福平的释放和分布研究，验证递送效率和靶向性。
多通道成像与共定位实验
可与红色或近红外荧光分子组合，实现细胞内多靶点共定位分析，支持高通量药物机制研究。
*菌药物研发
在新型*菌药物筛选、药效评估及作用机制探索中，FITC-利福平提供可视化、定量和高灵敏度的科研手段。
六、产品优势
高灵敏绿色追踪
FITC绿色荧光亮度高、光漂白小，适合长时间动态观察。
保留药物活性
偶联过程中保持利福平的*菌活性和靶向作用。
稳定可靠
共价偶联结构化学稳定性强，实验中荧光信号可靠可重复。
实验兼容性广
适用于体外细胞实验、组织成像、药物递送及机制研究。
科研价值高
是*结核药物研究、*菌机制解析及分子成像实验的高性能科研工具。
七、使用建议
避光操作，防止荧光淬灭和活性降解；
配制溶液时可先用少量DMSO溶解，再稀释至PBS或培养体系；
根据实验体系优化浓度，避免信号饱和或潜在细胞毒性；
避免长时间高温或强光照射，保证荧光信号稳定及利福平活性。
八、总结
FITC-利福平（FITC-Rifampicin）是一种将*结核药物利福平与FITC绿色荧光染料结合的高性能科研工具。通过FITC标记，利福平获得可视化追踪能力，同时保留其天然*菌活性，可用于细胞摄取实验、药物分布追踪、*菌机制研究及药物递送验证。凭借高亮度、稳定性强、功能保留和多实验兼容性，FITC-利福平成为*结核药物及*菌药物研究中不可或缺的科研标记工具。
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