FITC-紫杉醇 FITC-Paclitaxel Conjugate FITC标记紫杉醇
产品名称：FITC-紫杉醇 FITC-Paclitaxel Conjugate FITC标记紫杉醇
产品描述：
FITC-紫杉醇 FITC-Paclitaxel Conjugate FITC标记紫杉醇
一、产品名称与基本信息
产品名称：FITC-紫杉醇
英文名称：FITC-Paclitaxel Conjugate
分子式：根据紫杉醇和FITC的结合方式有所不同
分子量：约对应紫杉醇分子量加FITC分子量
外观：淡黄色至绿色荧光固体或溶液
纯度：≥95%（HPLC检测）
形式：荧光标记的紫杉醇分子，用于生物医学研究
二、产品简介
FITC-紫杉醇是一种将经典癌药物紫杉醇（Paclitaxel）与荧光染料荧光素异硫氰酸酯（FITC）共价连接形成的荧光标记化合物。该标记化合物兼具紫杉醇的肿瘤活性和FITC的荧光性质，方便研究者通过荧光成像技术实时观察药物在细胞或体内的分布、摄取、代谢和释放过程。
FITC-紫杉醇在药物递送系统、细胞动力学和靶向治疗机制研究中应用广泛，有助于揭示紫杉醇的作用路径和优化药物设计。
三、结构特性与合成方法
1. 结构特性
紫杉醇为一种天然的微管药物，分子结构复杂，具有多环结构和多羟基官能团；
FITC含有异硫氰酸基团，能够与紫杉醇分子上的氨基或羟基通过共价键结合，形成稳定的标记产物；
连接方式保证紫杉醇药效部分的基本保留，同时赋予荧光功能。
2. 合成方法
采用异硫氰酸酯与紫杉醇上活泼官能团（如氨基、羟基）反应；
反应条件温和，避免紫杉醇结构破坏；
纯化步骤包括硅胶柱层析、高效液相色谱（HPLC）等，保证纯度及结构完整性；
质谱（MS）和核磁共振（NMR）确认产物结构。
四、性能优势
优势项 说明
荧光追踪能力 FITC绿色荧光（激发495 nm，发射519 nm）便于实时成像
保留药效 紫杉醇的癌活性基本保留，适合细胞及体内药效研究
稳定性强 共价连接确保FITC标记稳定，不易脱落
便于定量分析 荧光强度可反映药物浓度，辅助定量药物摄取和分布
多用途研究平台 适用于细胞摄取、药物动力学、靶向递送及释放机制研究
五、应用领域
1. 荧光成像与细胞摄取研究
利用FITC荧光追踪紫杉醇在肿瘤细胞中的摄取和分布情况；
结合共聚焦显微镜、流式细胞仪等技术研究药物进入细胞的路径和动力学。
2. 药物递送系统开发
作为紫杉醇的荧光探针，用于验证纳米载体、脂质体或其他递送系统的药物负载与释放行为；
优化载体设计，提高药物的靶向性和治疗效果。
3. 药代动力学和药效学研究
通过体内外荧光追踪，监测药物在机体内的分布、代谢和清除过程；
有助于药物剂量和给药方案的优化。
4. 靶向治疗机制解析
研究紫杉醇作用靶点与细胞微管的相互作用；
观察药物在不同细胞及组织间的靶向差异。
六、使用说明
1. 配制方法
建议使用DMSO、乙醇或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解，配制适宜浓度；
配制过程中避免强光照射，保持低温保存以延长稳定性；
使用前轻轻混匀，避免剧烈震荡。
2. 实验操作
适用于细胞培养和动物体内实验；
细胞实验中加入适量药物溶液，结合荧光显微镜、流式细胞仪等检测药物摄取及分布；
动物实验中通过注射给药，结合活体成像系统监测药物分布。
3. 注意事项
避免反复冻融，保持避光存储；
使用过程中配合适宜的对照和空白样品，确保实验结果准确；
荧光信号可能随时间逐渐减弱，建议及时观察记录。
七、储存条件
建议-20℃避光干燥保存；
配制溶液建议4℃避光保存，且尽快使用完毕；
避免反复冻融，保持稳定的荧光性质和药物活性。
八、安全注意事项
本产品仅限科研用途，非临床药品；
操作时佩戴适当防护，如手套、护目镜，避免接触皮肤和吸入粉尘；
废弃物应按实验室规范妥善处理，避免环境污染；
荧光染料及紫杉醇均具有一定毒性，谨慎操作。
九、包装规格
规格 说明
1 mg 小规模细胞实验用
5 mg 常规科研项目
10 mg 大规模实验及体内研究
十、质量控制
纯度检测：高效液相色谱（HPLC）确认纯度≥95%；
结构验证：质谱（MS）及核磁共振（NMR）确认结构完整；
荧光性能：荧光光谱检测确保激发及发射波长符合FITC标准；
稳定性测试：符合实验室储存条件下稳定。
十一、参考文献
Schiff PB, Horwitz SB. Taxol stabilizes microtubules in mouse fibroblast cells. Proc Natl Acad Sci USA. 1980.
Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition. Academic Press, 2013.
Lakowicz JR. Principles of Fluorescence Spectroscopy. Springer, 2006.
Chien YH, et al. Development of FITC-labeled paclitaxel for cancer drug delivery studies. J Biomed Mater Res. 2015.
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用途:科研
状态：固体/粉末/溶液
产地:西安
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