脂质体负载FITC FITC包载脂质体 FITC-Loaded Liposomes
产品名称：脂质体负载FITC FITC包载脂质体 FITC-Loaded Liposomes
产品描述：
脂质体负载FITC FITC包载脂质体 FITC-Loaded Liposomes
一、产品名称与基本信息
产品名称：脂质体负载FITC（Fluorescein Isothiocyanate-Loaded Liposomes）
英文名称：FITC-Loaded Liposomes
类型：纳米脂质体载体，含荧光标记分子
外观：均匀分散的透明至淡黄色纳米悬浊液，具有绿色荧光
粒径范围：一般50–200 nm（可根据需求定制）
纯度及稳定性：高纯度，结构稳定，荧光强度持久稳定
二、产品简介
脂质体负载FITC是一种以磷脂类为主要成分形成的纳米脂质体，内部或膜上包封或结合荧光染料荧光素异硫氰酸酯（FITC）。脂质体的双层磷脂结构能够有效封装FITC，保护其在体内外环境中的稳定性，防止染料的快速降解或泄漏。FITC作为绿色荧光染料，广泛用于细胞标记、药物载体追踪和活体成像。
该脂质体载体结合了脂质体的生物相容性和FITC的荧光追踪能力，可用于药物递送系统的研究、细胞摄取实验及分子成像等多种生物医学研究领域。
三、结构组成与理化特性
1. 结构组成
脂质体核心：由天然或合成磷脂（如磷脂酰胆碱、胆固醇）构成的双层膜结构，内部为空腔，用于包载亲水性FITC或其衍生物。
FITC分子：绿色荧光染料，可与脂质体内包载，或通过脂质修饰结合于膜表面，激发波长约495 nm，发射波长约519 nm。
PEG修饰（可选）：为提高血液循环时间及稳定性，部分脂质体可表面修饰聚乙二醇（PEG），减少免疫识别。
2. 理化性质
性质 说明
粒径 50–200 nm，均匀分布
荧光特性 激发波长495 nm，发射波长519 nm
外观 透明至淡黄色悬浮液，均匀无沉淀
稳定性 低温避光条件下稳定，无明显荧光淬灭
四、制备方法
1. 薄膜水化法
将磷脂及胆固醇等脂质溶解于有机溶剂中，旋转蒸发形成均匀薄膜；
用FITC水溶液水化薄膜，形成脂质体悬液；
通过超声、挤出等手段调节粒径和分布。
2. 逆相蒸发法
利用有机相和水相混合形成水包油乳液；
有机相蒸发后形成脂质体，包载水溶性FITC。
3. 膜外标记法
先制备空白脂质体；
用含异硫氰酸酯活性基团的FITC与脂质膜表面氨基反应，实现共价标记。
五、性能特点
特点 说明
高载药效率 FITC包载率高，荧光信号强且稳定
粒径可控 通过超声及挤出技术实现纳米粒径调控
优良生物相容性 由天然磷脂组成，生物降解性好，低毒低免疫
稳定的荧光信号 FITC荧光持久稳定，适合多种荧光成像技术
可修饰功能 可添加PEG、靶向肽等，实现靶向递送和延长循环时间
六、应用领域
1. 荧光示踪与成像
用于体外细胞摄取研究，通过FITC荧光追踪脂质体进入细胞的动态过程；
在动物模型中观察脂质体的体内分布及药物释放。
2. 药物递送系统开发
作为载体模型，研究药物包封、释放行为和载体与生物体相互作用；
优化脂质体设计，提高药物靶向性和疗效。
3. 细胞生物学研究
研究细胞膜融合、内吞机制及纳米颗粒运输路径；
辅助开发纳米药物及基因递送载体。
4. 药代动力学和药效学研究
荧光标记辅助监测脂质体药物载体的体内清除及靶向分布。
七、使用说明
1. 配制与稀释
建议用无菌PBS或适合实验体系的缓冲液稀释脂质体悬液；
使用前轻轻颠倒混匀，避免剧烈摇晃导致脂质体破裂；
配制浓度根据实验需求调节，一般在0.1-10 mg/mL范围。
2. 实验操作
细胞实验中，适当稀释后加入培养体系，进行摄取及共聚焦成像观察；
动物实验中，可根据体重及实验设计静脉或局部给药；
避免长时间光照，防止FITC荧光淬灭。
3. 储存条件
推荐4℃避光保存，稳定期一般1-3个月；
如需长期保存，建议-20℃冷冻干燥形式保存。
八、安全注意事项
本产品仅限科研用途，不得用于临床治疗；
操作时佩戴手套、护目镜，避免吸入或皮肤直接接触；
荧光标记物对光敏感，使用和储存过程中避免强光照射；
废弃物需按实验室规范妥善处理。
九、包装规格
规格 说明
1 mg 小规模细胞或体外实验
5 mg 中等规模科研项目
10 mg 大规模实验及动物研究
十、质量控制
纯度检测：HPLC及荧光光谱确认；
粒径及分布：动态光散射（DLS）检测；
荧光性能：激发和发射光谱检测确认；
载药效率及释放曲线：体外释药实验验证；
形态观察：透射电子显微镜（TEM）确认脂质体结构完整。
十一、参考文献
Torchilin VP. Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nat Rev Drug Discov. 2005.
Gregoriadis G. Liposome technology. CRC Press, 2007.
Immordino ML, et al. Stealth liposomes: review of the basic science, rationale, and clinical applications, existing and potential. Int J Nanomedicine. 2006.
Zhou X, et al. FITC-labeled liposomes as nanocarriers for targeted drug delivery and bioimaging. J Nanobiotechnology. 2018.
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