DSPE-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素
产品名称：DSPE-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素
产品描述：
DSPE-PEG-DOX（磷脂-聚乙二醇-阿霉素）
DSPE-PEG-DOX 是一种将*癌药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）通过共价或物理方式结合于脂质-聚乙二醇分子上的药物偶联物。其核心结构由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）提供疏水锚定基团，聚乙二醇（PEG）作为亲水保护层，而DOX作为末端药物载体或荧光信号源。该结构兼具脂质体稳定性与药物递送功能，被广泛用于制备长循环脂质体、靶向化学药物递送系统及可视化*癌载体。
阿霉素是一种蒽环类*肿瘤药物，具有强烈的荧光信号（发射峰约590 nm）和细胞毒活性。然而其临床应用受到心脏毒性和非特异分布的限制。通过与DSPE-PEG偶联，可有效改善其药代动力学特性并提高肿瘤靶向性。DSPE双长链能牢固嵌入脂质体膜中，形成稳定的药物载体骨架；PEG链则提供“隐形”层，避免单核吞噬系统识别，从而显著延长循环时间。DOX可以通过可断裂键（如腙键、酯键或二硫键）与PEG端相连，实现刺激响应释放。
在酸性肿瘤微环境中，DSPE-PEG-DOX 可通过键断裂释放游离的阿霉素，从而在病灶部位实现药物浓缩。与传统游离DOX相比，该复合物在血液循环中更稳定，毒副作用显著降低。同时，由于DOX具有天然荧光特性，DSPE-PEG-DOX 还能在体外及体内成像中作为自示踪载体，无需额外染料即可实现药物分布可视化。
在功能层面，该材料可用于制备多种类型的纳米系统，如 pH 响应脂质体、热敏脂质体及复合聚合物胶束。研究表明，将DSPE-PEG-DOX与其他靶向分子（如DSPE-PEG-RGD、DSPE-PEG-FA）共用，可进一步提升药物的细胞摄取效率与肿瘤选择性。此外，DSPE-PEG-DOX 可通过与磁性纳米粒、光敏剂或近红外探针协同，构建多模态治疗平台，实现化疗、光热、光敏治疗的协同效应。
在临床前应用中，DSPE-PEG-DOX 显示出优良的*肿瘤活性与生物相容性。其药物释放曲线可调，体内分布更集中于肿瘤区域，避免正常组织损伤。这一策略充分体现了“脂质-PEG修饰+智能释放”的理念，是纳米药物向精准治疗转化的重要桥梁。
综上，DSPE-PEG-DOX 将脂质稳定性、PEG长循环特性与阿霉素药效结合，不仅优化了药物递送性能，也实现了药物的自示踪可视化，为肿瘤化疗及影像诊疗一体化提供了高潜力的材料基础。
产地：西安齐岳生物
用途：科研
包装：瓶装
关于我们：
西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、PEG衍生物、共聚物及光电功能材料的定制合成服务。公司拥有成熟的有机合成、生物合成与分子修饰平台，提供从结构设计、工艺开发到纯化表征的一站式定制方案。
以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研
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