DSPE-PEG-Cholic acid 磷脂-聚乙二醇-胆酸

产品名称：DSPE-PEG-Cholic acid 磷脂-聚乙二醇-胆酸

产品描述：

DSPE-PEG-Cholic acid（磷脂-聚乙二醇-胆酸）

DSPE-PEG-Cholic acid是一种集成了两性磷脂、亲水性聚乙二醇链以及具有生物识别功能的胆酸基团的多功能化合物。该材料兼具脂质体构筑能力、良好的水溶性以及特殊的胆酸受体识别性能，因此在靶向药物输送、跨膜传递与生物相容性修饰领域展现出独特优势。其结构中DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）为典型的双硬脂酰长链磷脂分子，能够形成稳定的脂质双层并插入生物膜，而PEG链则提供高分子柔性空间屏蔽效应，减少血清蛋白吸附与网状内皮系统清除。胆酸部分作为胆汁酸的主要成分，具有独特的甾体骨架与表面活性性质，能够通过胆汁酸转运蛋白（ASBT）等受体实现高效的细胞摄取。

在制备方法上，DSPE-PEG-Cholic acid通常采用化学偶联策略，将含有活性羧基或羟基的胆酸与DSPE-PEG-NH2或DSPE-PEG-COOH进行缩合反应，通过EDC/NHS或DCC促进酰胺键生成。所得产物在有机溶剂体系中可自组装形成胆酸修饰的脂质体或纳米胶束，其疏水核心可负载多种难溶性药物，如紫杉醇、阿霉素等。胆酸基团的引入显著改善了纳米粒在肠上皮或肝细胞中的转运效率，使其在口服制剂与肝靶向治疗中应用前景广阔。

在药物递送体系中，DSPE-PEG-Cholic acid表现出优良的稳定性和生物相容性。胆酸修饰不仅促进细胞膜的流动性与融合性，还可通过胆酸受体介导的胞吞作用提高药物跨膜运输效率，从而实现靶向输送与生物屏障穿透。其PEG链段有效降低粒子间相互作用，防止凝聚与血液中的快速清除。研究表明，该类复合物在体内循环时间长、毒性低，且可根据不同药物或靶组织进行结构参数优化，例如调整PEG长度或胆酸密度。DSPE-PEG-Cholic acid由此成为一类兼具结构可调性与功能多样性的智能脂质材料，在*肿瘤药物传递、肝脏疾病治疗及口服生物利用度提升研究中具有重要价值。 

产地：西安齐岳生物

用途：科研

包装：瓶装 

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、PEG衍生物、共聚物及光电功能材料的定制合成服务。公司拥有成熟的有机合成、生物合成与分子修饰平台，提供从结构设计、工艺开发到纯化表征的一站式定制方案。 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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