二琥珀酰亚胺碳酸酯聚乙二醇 SC-PEG-SC

产品名称：二琥珀酰亚胺碳酸酯聚乙二醇 SC-PEG-SC

产品描述：

二琥珀酰亚胺碳酸酯聚乙二醇 SC-PEG-SC

SC-PEG-SC是与胺基反应的线性同双功能化PEG试剂，是NHS-PEG-NHS酯试剂的一种。 在我们提供的所有这些NHS酯中，SC是一种非常活泼的NHS酯。 SC代表碳酸琥珀酰亚胺基酯。 NHS酯通过碳酸酯键连接到PEG，与胺反应后，在PEG和含胺分子之间形成稳定的氨基甲酸酯键。反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

产品名称： 二琥珀酰亚胺碳酸酯聚乙二醇 SC-PEG-SC

中文名称： 二琥珀酰亚胺碳酸酯聚乙二醇

英文名称：SC-PEG-SC PEG-(bis) Succinimidyl ester

分子量： 400 600 1000 3400 4000 6000 8000 10000 20000

溶解度： 溶于水及大部分有机溶剂

存储条件： -20°冷冻保存，惰性气体保护

二琥珀酰亚胺碳酸酯聚乙二醇 SC-PEG-SC

**二琥珀酰亚胺碳酸酯聚乙二醇（SC-PEG-SC，Succinimidyl Carbonate-Polyethylene Glycol-Succinimidyl Carbonate）**是一种两端含有琥珀酰亚胺碳酸酯（Succinimidyl Carbonate，SC）活性基团的双官能团聚乙二醇衍生物，广泛应用于蛋白质、多肽、*体、酶及其他含伯氨基生物分子的PEG化修饰和交联。SC活性基团能够在温和条件下与氨基发生高效偶联反应，形成稳定的氨基甲酸酯（Carbamate）键，在药物递送、生物偶联、组织工程及纳米生物材料等领域具有重要应用价值。

产品简介

SC-PEG-SC由聚乙二醇主链和两端琥珀酰亚胺碳酸酯活性基团组成。PEG链赋予材料的亲水性、生物相容性和柔性，可显著改善偶联分子的水溶性、稳定性和循环性能，同时降低免疫原性及非特异性蛋白吸附。两端SC基团均具有较高的反应活性，可与蛋白质赖氨酸残基、肽链末端或其他含伯氨基化合物发生偶联，实现双端连接、交联或桥联修饰。

相较于普通NHS酯类交联剂，SC活性基团形成的是稳定的氨基甲酸酯键，对部分生物体系具有良好的稳定性，因此常用于需要长期稳定连接的PEG化修饰研究。

产品特点

双端SC活性基团，可实现双位点偶联和交联。

与伯氨基反应效率高，偶联条件温和。

形成稳定的氨基甲酸酯键，提高连接结构稳定性。

PEG链长度可根据实验需求定制，不同分子量适用于不同体系。

提高蛋白、多肽及纳米材料的水溶性和分散性。

降低非特异性吸附，提高生物相容性。

适用于水相及部分有机溶剂体系中的偶联反应。

反应原理

SC-PEG-SC两端的琥珀酰亚胺碳酸酯基团能够在弱碱性条件（通常pH 7.5～8.5）下与伯氨基发生亲核取代反应，释放N-羟基琥珀酰亚胺（NHS），生成稳定的氨基甲酸酯（Carbamate）连接结构。由于分子两端均具有活性基团，因此既可用于两个不同生物分子的桥接连接，也可用于构建PEG交联网络、水凝胶及多功能纳米载体。

应用领域

SC-PEG-SC广泛应用于蛋白质PEG化、*体修饰、多肽偶联、酶固定化、生物传感器构建、脂质体及聚合物纳米颗粒表面修饰、水凝胶交联、组织工程支架功能化、核酸递送系统、靶向药物递送以及分子影像探针的。同时，该产品也是构建PEG交联网络、生物医用材料及高分子功能化体系的重要交联试剂。

储存条件

建议产品避光、密封、干燥保存于-20℃以下。SC活性基团对水分较为敏感，应避免长时间暴露于潮湿环境。使用时建议恢复至室温后再开封，并采用无水有机溶剂（如DMSO、DMF）配制储备液，随后加入无胺缓冲体系中进行偶联反应。实验过程中应避免使用Tris、甘氨酸等含伯氨基缓冲液，以减少活性基团的水解和副反应，提高偶联效率。

产品优势

SC-PEG-SC结合了PEG的生物相容性与SC活性基团高效偶联能力，可在温和条件下实现高效、可控的生物分子修饰，并形成稳定的氨基甲酸酯连接。产品可提供多种分子量规格，如PEG1000、PEG2000、PEG3400、PEG5000、PEG10000及PEG20000等，可根据不同实验需求调节连接臂长度和空间位阻，广泛适用于生物偶联、纳米药物、蛋白工程、生物材料及生物医学研究等领域。

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仅供科研使用！

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