Cy5.5-Deoxycholic Acid CY5.5-脱氧胆酸 荧光标记脱氧胆酸

产品名称：Cy5.5-Deoxycholic Acid CY5.5-脱氧胆酸 荧光标记脱氧胆酸

产品描述：

Cy5.5-Deoxycholic Acid CY5.5-脱氧胆酸 荧光标记脱氧胆酸

一、产品概述

CY5.5-脱氧胆酸（Cy5.5-Deoxycholic Acid）是一种将近红外荧光染料Cy5.5与脱氧胆酸（Deoxycholic Acid, DCA）偶联形成的荧光标记探针。脱氧胆酸是二级胆汁酸的重要成员，由胆固醇经肠道微生物代谢生成，广泛参与脂质乳化、脂溶性维生素吸收、胆汁排泄以及肝胆代谢调控。通过Cy5.5标记，CY5.5-DCA能够在活体和体外实验中实现对胆汁酸的动态分布、靶向摄取及代谢路径的可视化追踪，为肝胆代谢研究、胆汁酸靶向药物设计及纳米递送系统评估提供重要实验工具。

Cy5.5属于近红外荧光染料，激发波长约为675 nm，发射波长约为694–700 nm，具有生物组织穿透力强、背景低和信噪比高的特点，适用于细胞、组织和小动物体内成像研究。

二、分子结构与理化特性

CY5.5-DCA主要由三部分组成：

Cy5.5荧光基团：提供高灵敏度的近红外荧光信号，适合长时间追踪和活体成像。

连接臂/偶联位点：通常通过脱氧胆酸羧基与Cy5.5的活性酯形成稳定酰胺或酯键，保证荧光标记稳定性。

脱氧胆酸主体：保持其天然胆汁酸的生物活性，包括乳化脂质和参与肝胆代谢的功能。

理化特性：

水/生理条件兼容性好：可在缓冲液、细胞培养液及小动物体内分布研究中使用。

荧光信号稳定：适合定量追踪胆汁酸分布和代谢。

生物活性保留：偶联设计不会显著影响DCA参与脂质乳化和受体结合的功能。

可视化追踪能力强：可直观反映胆汁酸在细胞、组织及体内的分布和代谢行为。

三、合成方法与技术路线

CY5.5-DCA通常通过活性酯偶联策略制备：

脱氧胆酸活化：利用DCA羧基与Cy5.5-NHS或Cy5.5-Sulfo-NHS在有机溶剂或缓冲液中反应，生成稳定的共价连接。

偶联反应：在温和条件下反应数小时，保证偶联效率和分子稳定性。

纯化：采用HPLC或凝胶过滤去除未反应的Cy5.5及副产物。

结构确认：通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）和荧光光谱验证分子结构与纯度。

该方法保证DCA生物活性，同时获得高纯度荧光标记产物。

四、细胞和组织成像应用

CY5.5-DCA可用于研究胆汁酸在肝细胞、肠上皮细胞及胆道系统中的吸收、转运和分泌：

共聚焦显微镜：可观察DCA在胞质、胆囊泡和膜结构中的定位及富集情况。

流式细胞定量分析：评估不同细胞类型对DCA的摄取效率及时间依赖性。

靶向蛋白验证：研究DCA与胆汁酸转运蛋白（如NTCP、OATP）及受体（如FXR、TGR5）的结合机制。

五、体内成像与药代动力学研究

由于Cy5.5的近红外荧光特性，CY5.5-DCA适合小动物活体成像和药代动力学分析：

可观察胆汁酸在肝、胆、肠及血液循环中的分布及代谢路径。

动态追踪胆汁酸排泄和组织累积，为肝胆疾病和脂质代谢研究提供定量数据。

结合药物干预实验，可评估胆汁酸相关靶向药物的递送效率和组织选择性。

六、未来发展前景

CY5.5-DCA在胆汁酸代谢、肝胆疾病研究及药物递送研究中具有广泛应用潜力：

可用于解析胆汁酸在肝肠循环中的运输机制。

为脂肪肝、胆汁淤积及胆石症研究提供直观的可视化工具。

结合纳米药物递送系统，可用于评估胆汁酸介导的靶向递送效率。

可辅助药物研发与生理功能解析，实现胆汁酸动态监测和药物干预效果评估。

总体而言，CY5.5-脱氧胆酸结合了胆汁酸生理功能与近红外荧光追踪能力，为肝胆代谢、药物靶向及生物医学研究提供了高灵敏、可视化的实验工具。

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