Sulfo CY5-Cholylglycine 水溶性CY5-甘氨胆酸

产品名称：Sulfo CY5-Cholylglycine 水溶性CY5-甘氨胆酸

产品描述：

Sulfo CY5-Cholylglycine 水溶性CY5-甘氨胆酸

一、产品概述

水溶性CY5-甘氨胆酸（Sulfo CY5-Cholylglycine）是一种将近红外荧光染料Sulfo-CY5与甘氨胆酸（Cholylglycine）偶联的荧光标记探针。甘氨胆酸是人体及动物体内主要的胆汁酸之一，属于胆汁酸氨基酸共轭物，广泛参与脂质乳化、胆汁排泄以及脂溶性维生素吸收等生理过程。通过Sulfo-CY5标记，该分子能够在水溶性环境中提供稳定、灵敏的近红外荧光信号，用于胆汁酸代谢、肝胆运输及小分子胆汁酸靶向研究。

Sulfo-CY5的水溶性修饰提高了探针在水相体系中的溶解度，减少非特异性吸附和背景信号，非常适合细胞成像、体外生物化学分析以及活体成像研究。激发波长约为646 nm，发射波长约为662 nm，信号穿透力强，适合组织及小动物成像。

二、分子结构与理化特性

Sulfo CY5-Cholylglycine由三部分组成：

Sulfo-CY5荧光基团：提供近红外荧光信号，量子产率高、光稳定性好。

连接臂/偶联位点：通过Cholylglycine的羧基或氨基与Sulfo-CY5的活性酯形成稳定的共价键，保证分子水溶性及生物活性。

甘氨胆酸主体：保持胆汁酸的生理活性，包括脂质乳化和胆汁排泄功能。

理化特性：

高水溶性：适合在生理缓冲液和培养基中使用。

荧光信号稳定：可进行长时间动态追踪。

生物相容性好：适合体外细胞实验及动物体内研究。

可追踪性强：直接反映甘氨胆酸在细胞、组织及体内的分布和代谢。

三、合成方法与技术路线

Sulfo CY5-Cholylglycine的合成通常通过NHS活性酯偶联或水相酰胺化反应完成：

Cholylglycine功能化：利用氨基或羧基位点为偶联提供活性基团。

Sulfo-CY5偶联：在水相或混合溶剂中，Sulfo-CY5的活性酯与Cholylglycine反应，形成稳定共价连接。

纯化：通过透析、凝胶过滤或HPLC去除未反应的Sulfo-CY5及副产物。

结构验证：使用质谱（MS）、荧光光谱及紫外-可见光谱确认分子结构与纯度。

该方法保证甘氨胆酸的生物活性，同时获得高纯度水溶性荧光探针。

四、细胞与组织成像应用

Sulfo CY5-Cholylglycine可用于研究胆汁酸在肝细胞及肠道上皮细胞中的吸收、转运和分泌过程：

共聚焦显微镜：可观察胆汁酸在细胞内的定位，如细胞膜、内质网及胆汁囊泡。

定量分析：结合流式细胞仪或图像分析软件，可定量评估胆汁酸摄取及转运效率。

靶向验证：可用于分析胆汁酸转运蛋白（如NTCP、OATP）及胆汁酸受体（如FXR）的作用机制。

五、体内成像与药代动力学研究

由于Sulfo CY5具有良好的水溶性和近红外荧光特性，Sulfo CY5-Cholylglycine可用于小动物活体成像：

观察胆汁酸在肝、胆、肠及血液循环中的分布与代谢过程。

动态分析胆汁酸排泄路径、组织累积和清除速率。

为药物干预、胆汁酸相关疾病（如胆汁淤积、脂肪肝）研究提供可视化数据。

六、未来发展前景

Sulfo CY5-Cholylglycine在胆汁酸代谢、肝胆运输及相关疾病研究中具有广阔应用价值：

可用于解析胆汁酸在肝肠循环中的运输机制。

为肝脏疾病、胆汁淤积和脂质代谢疾病提供药物靶点验证工具。

结合多模态成像，实现胆汁酸动力学和靶向分析。

在纳米药物递送研究中，可作为示踪分子评估胆汁酸结合载体及靶向性。

总体而言，Sulfo CY5-Cholylglycine将水溶性近红外荧光标记与胆汁酸生理活性结合，为生物医学研究和药物开发提供了高灵敏、可追踪的实验工具。

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