生物分离介质分离纯化中可内素

产品名称：生物分离介质分离纯化中可内素

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内素概念  内素，是革兰氏阴性细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有性的。内素只有当死亡溶解或用人工方法菌细胞后才释放出来，所以叫做内素。  其性成分主要为类脂质A。内素位于细胞壁的较外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。的内素的性作用较弱，大致相同，可引起发热、微循环障碍、内素休克及播散性内凝血等。内素可以用鲎试剂检测。 内素的被污染的产品内素即使在生产中采取了的工艺和严格的预防措施,原液仍有可能被污染,如何处理已被污染的原液是比较棘手的问题。因为原液中通常已加入保护剂,重新纯化是困难的。如果原液及保护剂的分子量与内素分子量差别较大,那么选用适当的的滤膜,通过滤来内素是可能的,但由于膜吸附过程中产热及系统残留等原因,活性损失较大。生物制品在生产过程中内素也是纯化环节中重要一环节。生物制品的纯化,主要是采用柱层析,如疏水层析、离子交换、亲和层析、分子筛等,这些纯化目标产品的同时也可以内素。三、层析介质内素原理和情况1.分子筛：分子筛是利用凝胶的网状结构根据分子大小进行分离的一种方法。一般重组产品分子量为几万道尔顿,而内素分子量为几十万至上百万道尔顿,常是多聚体,因此利用分子筛可以内素,但其处理量小,处理时间较长。2.疏水层析：内素的脂肪A部份有很强的疏水性,但在高盐下会凝集,无法挂上疏水层析柱。可选择能结合目标蛋白的疏水介质而内素。3.离子交换：离子交换法是通过带电的溶质分子与离子交换剂中可交换的离子进行交换而分离纯化的方法。内素在pH>2时带负电荷,与阴离子交换介质Q Bio-sep FF或DEAE Bio-sep FF有较强结合,可在洗脱目标蛋白后用高盐缓冲液或NaOH,这是离子交换法内素的基础。Pharmacia公司已研究利用离子交换层析法从白蛋白中内素的工艺,主要采用DEAE Sepharose Fast Flow介质,将被内素污染的白蛋白上柱,白蛋白和大部分内素结合于介质上,先清洗掉不结合的内素,然后选择性洗脱白蛋白。 4.亲合层析：亲合层析,是吸附剂在生产中的运用使得生物大分子的纯化变得简单。吸附的原理基于抗原、抗体的性作用,以目标蛋白作为抗原,将通过杂交瘤生产的单克隆抗体偶联于介质上,以此介质来吸附目标蛋白。由于相互作用的高度性,理论上有目标蛋白吸附于介质上,内素穿透,洗脱后将得到纯度很高的无热原产品。实际上,由于介质本身存在的非性吸附,仍有少量的杂蛋白和内素同时被吸附,但内素含量是的。在干扰素(IFN)生产中,洗脱物内素含量一般为0.25EUmL-1。目前较为的处理方法是采用亲和层析将素底物LAL或多粘菌素B(PMB)偶联于CNBr activated Bio-sep FF或NHS-activated Bio-sep FF上,以此介质性吸附内素,而让蛋白通过。产品供应：  离子交换层析介质DEAE-琼脂糖凝胶 FF Q-琼脂糖凝胶 FF CM-琼脂糖凝胶 FF SP-琼脂糖凝胶 FF DEAE-陶瓷/琼脂糖凝胶 Q-陶瓷/琼脂糖凝胶 CM-陶瓷/琼脂糖凝胶生化分离介质SP-陶瓷/琼脂糖凝胶疏水作用层析介质苯基-琼脂糖凝胶 FF丁基-琼脂糖凝胶 FF辛基-琼脂糖凝胶 FF苯基-陶瓷/琼脂糖凝胶丁基-陶瓷/琼脂糖凝胶辛基-陶瓷/琼脂糖凝胶亲和层析介质Ni-琼脂糖凝胶 FF谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 FF辛巴蓝-琼脂糖凝胶 FF肝素-琼脂糖凝胶 FF蛋白A-琼脂糖凝胶 FF刀豆蛋白A-琼脂糖凝胶 FF小麦凝集素-琼脂糖凝胶 FF巯基乙醇-琼脂糖凝胶 FFIgG-琼脂糖凝胶 FF赖氨酸-琼脂糖凝胶 FF组氨酸-琼脂糖凝胶 FFDNA-琼脂糖凝胶 FF去内素琼脂糖凝胶 FFNi-陶瓷/琼脂糖凝胶谷胱甘肽-陶瓷/琼脂糖凝胶辛巴蓝-陶瓷/琼脂糖凝胶肝素-陶瓷/琼脂糖凝胶蛋白A-陶瓷/琼脂糖凝胶刀豆蛋白A-陶瓷/琼脂糖凝胶小麦凝集素-陶瓷/琼脂糖凝胶巯基乙醇-陶瓷/琼脂糖凝胶IgG-陶瓷琼脂糖凝胶赖氨酸-陶瓷/琼脂糖凝胶组氨酸-陶瓷/琼脂糖凝胶DNA-陶瓷/琼脂糖凝胶去内素陶瓷/琼脂糖凝胶凝胶层析介质葡聚糖凝胶 G15葡聚糖凝胶 G25葡聚糖凝胶 G50葡聚糖凝胶 G75葡聚糖凝胶 G100葡聚糖凝胶 G150葡聚糖凝胶 G200活化中间体NHS 活化琼脂糖凝胶CNBr 活化琼脂糖凝胶环氧活化琼脂糖凝胶NHS 活化陶瓷/琼脂糖凝胶CNBr 活化陶瓷/琼脂糖凝胶环氧活化陶瓷/琼脂糖凝胶大孔吸附剂SD 200 芳香族大孔吸附剂SD 300 芳香族大孔吸附剂SD 600 芳香族大孔吸附剂ZG DM 11 非极性大孔吸附剂ZG DM 130 弱极性大孔吸附剂ZG DM 180 极性大孔吸附剂ZG CAD 45 弱极性大孔吸附剂上述产品齐岳生物均可供应，用于科研！wyf 02.01  上一篇： HRP标记物的化学发光测定 下一篇： 离子交换树脂的说明-齐岳生物

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