叶酸聚乙二醇马来酰亚胺 FA-PEG-MAL
产品名称：叶酸聚乙二醇马来酰亚胺 FA-PEG-MAL
产品描述：
叶酸聚乙二醇马来酰亚胺 FA-PEG-MAL
叶酸具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。 马来酰亚胺PEG可以用于修饰巯基。可与巯基在PH 6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。
产品名称 ：叶酸聚乙二醇马来酰亚胺 FA-PEG-MAL
中文名称 ：叶酸PEG马来酰亚胺 马来酰亚胺PEG叶酸 马来酰亚胺聚乙二醇叶酸
英文名称 ：FA-PEG-MAL MAL-PEG-FA Folate-PEG-Mal
分子量 ：400 600 1000 2000 3400 5000 10000
分子量 ：溶于DMF、DMSO等，溶于温水
保存时间 ：一年
产品简介
叶酸聚乙二醇马来酰亚胺（FA-PEG-MAL，Folic Acid-Polyethylene Glycol-Maleimide）是一种具有叶酸靶向功能和巯基特异性偶联活性的异双官能团聚乙二醇衍生物，由叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）组成。该产品充分结合了叶酸的主动靶向能力、PEG的亲水性和生物相容性以及马来酰亚胺的高效偶联活性，可用于构建具有靶向功能的药物递送系统、生物偶联物及功能化纳米材料。
PEG链作为柔性连接臂，可提高材料的水溶性和稳定性，减少蛋白质非特异性吸附，延长纳米载体在体内的循环时间；叶酸能够特异性识别叶酸受体（Folate Receptor，FR），实现对叶酸受体高表达细胞的主动靶向；马来酰亚胺基团能够在温和条件下与巯基发生快速、高选择性的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键，因此FA-PEG-MAL被广泛应用于靶向药物递送、蛋白偶联、纳米材料修饰及分子影像等科研领域。
产品特点
FA-PEG-MAL兼具靶向识别、柔性连接和高效偶联三大优势。PEG链能够改善材料的水溶性、降低免疫识别、提高生物相容性，并增强纳米颗粒在生理环境中的稳定性；叶酸可介导叶酸受体依赖性的细胞内吞作用，提高药物和载体在组织中的富集效率；马来酰亚胺基团能够与含巯基的蛋白质、多肽、体、适配体及其他生物分子快速偶联，反应条件温和、偶联效率高、产物稳定。
产品具有较高纯度、良好的批次稳定性和的反应活性，可提供PEG1000、PEG2000、PEG3400、PEG5000、PEG10000及PEG20000等多种分子量规格，并支持不同偶联比例及纯度定制，以满足科研实验和产品的多样化需求。
应用领域
FA-PEG-MAL广泛应用于脂质体、聚合物胶束、聚合物纳米粒、无机纳米颗粒、水凝胶及脂质纳米颗粒（LNP）等递送系统的表面功能化修饰，赋予载体叶酸介导的主动靶向能力，提高药物递送效率和**效果。
在药物递送研究中，可用于阿霉素、紫杉醇、顺铂、SN38、喜树碱等药物载体的靶向修饰，提高药物在部位的富集能力，降低正常组织毒性。
在生物偶联领域，马来酰亚胺基团可与半胱氨酸残基或其他含巯基生物分子进行高效偶联，用于体修饰、多肽偶联、蛋白标记、酶固定化及适配体功能化，构建具有靶向识别能力的生物偶联体系。
在核酸递送领域，可用于siRNA、mRNA、DNA、miRNA及CRISPR相关递送载体的表面修饰，提高核酸药物在叶酸受体阳性细胞中的递送效率，为基因**和核酸药物提供稳定的靶向平台。
此外，FA-PEG-MAL还可用于荧光探针、近红外探针、磁共振造影剂及放射性探针的构建，在细胞成像、活体荧光成像、分子诊断、生物检测及诊疗一体化研究中具有广泛的应用价值。
保存条件
建议产品于-20℃避光、密封、干燥保存，避免高温、潮湿及频繁冻融。马来酰亚胺基团对水分较为敏感，使用时建议现配现用，并避免长时间暴露于碱性环境，以保持其偶联活性和产品稳定性。
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仅供科研使用！
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