ICG-SP94（SFSIIHTPILPL）吲哚菁绿标记SP94多肽
产品名称：ICG-SP94（SFSIIHTPILPL）吲哚菁绿标记SP94多肽
产品描述：
ICG-SP94（SFSIIHTPILPL）吲哚菁绿标记SP94多肽
一、产品概述
ICG-SP94（吲哚菁绿标记SP94多肽）是一种将近红外荧光染料ICG与靶向多肽SP94通过化学偶联方式构建的功能性分子探针。该产品兼具SP94多肽对肝细胞*的靶向识别能力，以及ICG在近红外窗口的成像性能，可广泛用于肝*靶向成像、边界识别、受体结合机制研究、药物递送系统评价以及活体荧光示踪分析。
SP94多肽序列为SFSIIHTPILPL，是通过噬菌体展示技术筛选获得的一类靶向短肽，对肝细胞*细胞具有较高亲和力，而对正常肝细胞结合较弱，因此在肝*准成像与诊断研究中具有重要应用价值。
二、分子结构与组成
ICG-SP94由两部分组成：
SP94靶向肽部分
SP94是一种富含疏水与性氨基酸的短肽结构，能够与肝*细胞表面特定分子或受体发生选择性结合，从而实现靶向定位。
ICG荧光标记部分
ICG是一种经典近红外染料，在700–900 nm范围内具有强吸收与发射特性，能够实现深组织穿透成像与低背景荧光检测。
两者通过共价键连接形成稳定复合物，使分子同时具备靶向能力与荧光成像能力。
三、标记方式与制备方法
ICG-SP94通常采用以下几种方式制备：
1. NHS酯偶联法
利用ICG活化酯与SP94肽的氨基发生反应，形成稳定的酰胺键，是常用的方法，反应条件温和，效率较高。
2. 巯基偶联法
在SP94末端引入半胱氨酸残基，通过马来酰亚胺与巯基反应形成硫醚键，提高结构稳定性。
3. 标记比例控制法
通过调节ICG与多肽的比例，优化荧光强度与靶向活性的平衡，避免过度标记影响肽的空间构象。
制备过程中需严格避光操作，以防ICG发生光降解。
四、理化性质
ICG-SP94通常为绿色至深绿色冻干粉末或溶液形式，具有良好的水溶性和分散性。
主要理化特点包括：
可溶于PBS缓冲液或生理盐水
分子量较低（约2–3 kDa）
带弱电荷或接近中性
在避光条件下稳定性较好
易受光照和氧化影响发生降解
可在-20℃长期保存
五、光学特性
ICG-SP94继承ICG的近红外光学特性，其激发波长约为780–808 nm，发射波长约800–840 nm。
其主要优势包括：
位于生物近红外成像窗口，组织穿透能力强
自体荧光背景低，成像对比度高
可实现活体实时动态成像
信号稳定性较好，光漂白较弱
适用于荧光显微镜及小动物成像系统
在808 nm激光照射下，ICG部分还可产生一定光热效应，可用于光热成像与**研究。
六、靶向机制与生物学行为
SP94肽能够选择性识别肝细胞*细胞，其作用机制主要包括：
SP94与肝*细胞表面特异性分子结合
促进肽-细胞膜结合与富集
通过吸附或内吞进入细胞内部
在细胞内实现分布与代谢
ICG信号用于追踪整个过程
研究表明，SP94对肝*细胞具有明显优先结合能力，而对正常肝细胞亲和力较低，因此在肝*成像中具有较高特异性。
七、制备工艺流程
ICG-SP94的典型制备流程如下：
SP94肽溶解于PBS缓冲液
配制ICG活化衍生物溶液
在低温避光条件下进行偶联反应
控制pH与反应时间以保证活性
透析或超滤去除游离ICG
测定标记效率与纯度
冻干保存或低温储存备用
整个过程必须严格避光，以保证ICG稳定性。
八、主要应用领域
1. 肝*靶向成像
用于肝细胞*的近红外荧光成像，实现定位与边界识别。
2. 靶向机制研究
用于分析SP94与细胞结合、内吞及代谢路径。
3. 药物递送系统评价
作为靶向模型，用于验证纳米药物或偶联药物的富集能力。
4. 活体动物成像
用于小动物模型的实时成像与分布研究。
5. 光热与联合**研究
结合ICG光热效应，用于成像引导**与联合**体系。
九、产品优势
对肝*细胞具有较高靶向选择性
近红外成像穿透能力强
背景干扰低，成像清晰
分子量小，组织渗透性好
可用于体内外多种实验模型
易与纳米材料或药物体系结合扩展功能
十、储存与使用建议
本产品建议避光保存，-20℃长期储存或4℃短期保存，避免反复冻融。使用前应轻柔混匀，避免剧烈震荡。
实验使用时需根据细胞类型或动物模型优化浓度，以获得佳成像效果。
十一、总结
ICG-SP94是一种结合肝*靶向多肽SP94与近红外荧光染料ICG的功能性分子探针，在肝*成像、机制研究及靶向递送系统中具有重要应用价值。其兼具高靶向性、成像性能与良好生物相容性，是分子影像与准医学研究中的重要工具之一。
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