DOPE-PEG-Cholesterol 1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇
产品名称:DOPE-PEG-Cholesterol 1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇
产品描述:
DOPE-PEG-Cholesterol 1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇
一、产品概述
DOPE-PEG-Cholesterol是一种典型的“磷脂-聚乙二醇-甾醇”三元功能分子,由DOPE(1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)以及胆固醇(Cholesterol)通过化学偶联构建而成。该分子融合了磷脂的膜嵌入能力、PEG的亲水稳定作用以及胆固醇的膜调控功能,在脂质体、纳米药物递送系统及生物膜工程中具有重要应用价值。
DOPE-PEG-Cholesterol也可称为DOPE-PEG-胆固醇,本质上是一种两亲性分子,能够在水相中自组装形成稳定结构,并可插入细胞膜或脂质双层,是构建高稳定性纳米载体的重要组成单元。
二、结构组成与功能解析
DOPE-PEG-Cholesterol的分子结构由三大模块构成,各部分在体系中发挥协同作用:
1. DOPE(磷脂疏水锚定端)
DOPE是一种常用的天然磷脂,具有两条不饱和脂肪链,赋予其优异的膜流动性和融合能力。其疏水链可稳定嵌入脂质双层结构中,使分子牢固定位于脂质体或细胞膜上。此外,DOPE在酸性环境中可促进膜融合,有利于纳米载体的内体逃逸。
2. PEG链段(亲水调控层)
PEG作为中间连接桥,赋予分子良好的水溶性和柔性空间结构。其“隐形效应”可显著减少血浆蛋白吸附和免疫识别,延长纳米载体在体内的循环时间,提高药物利用效率。
3. 胆固醇(膜稳定调节单元)
胆固醇是生物膜的重要组成部分,能够调节脂质双层的流动性与致密性。在该结构中,胆固醇通过疏水作用嵌入膜内,增强膜的稳定性与*渗透能力,同时改善脂质体的机械强度与结构完整性。
三、产品性能优势
多功能协同设计
结合DOPE、PEG与胆固醇三种功能单元,实现膜锚定、稳定保护与结构调控的多重作用。
优异的生物相容性
所有组成部分均为生物相容性良好的材料,适用于体内外实验及药物递送系统。
显著提高膜稳定性
胆固醇的引入可增强脂质体或纳米颗粒的稳定性,减少药物泄漏。
延长循环时间
PEG链段有效降低免疫系统识别,提高血液循环半衰期。
促进细胞摄取与内吞逃逸
DOPE的膜融合特性有助于细胞摄取及内体逃逸,提高递送效率。
良好的自组装能力
两亲性结构使其可在水溶液中形成稳定的纳米结构,如胶束或脂质体。
四、应用领域
1. 脂质体与纳米药物递送系统
DOPE-PEG-Cholesterol常用于脂质体或脂质纳米颗粒(LNP)的构建,通过调节膜结构,提高药物包封率与稳定性,广泛应用于*肿瘤药物、核酸药物递送等领域。
2. 生物膜修饰与工程
该分子可插入细胞膜或人工膜系统,用于膜功能调控、细胞工程以及膜蛋白研究。
3. 靶向与长循环递送平台
通过PEG提供长循环特性,结合其他靶向配体(如多肽、*体等),可构建高效靶向递送系统。
4. 基因与核酸递送
在LNP体系中,胆固醇与DOPE共同作用,有助于核酸(如siRNA、mRNA)的稳定包载与高效递送。
5. 药物控释系统
通过调节脂质膜的致密性与流动性,实现药物的缓释或控释,提高治疗效果。
五、使用方法与注意事项
1. 储存条件
建议在–20℃干燥避光保存,避免频繁冻融,以保持分子结构稳定。
2. 溶解性
可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂;在制备脂质体时通常与其他脂质共同溶解后采用薄膜水化法制备。
3. 使用方法
与磷脂(如DSPC、HSPC)及胆固醇按比例混合
溶于有机溶剂后旋转蒸发形成薄膜
加入水相缓冲液水化并超声或挤出形成脂质体
4. 注意事项
避免高温及强氧化环境
使用过程中保持无水、无氧条件以减少降解
根据应用需求优化配比
六、总结
DOPE-PEG-Cholesterol作为一种集膜锚定、空间稳定与结构调控于一体的多功能磷脂衍生物,在纳米医学与生物材料领域展现出重要应用潜力。其通过合理的分子设计,实现了脂质体稳定性与生物相容性的双重提升,为高效药物递送系统的构建提供了有力支持。
随着脂质纳米技术和准医疗的不断发展,DOPE-PEG-Cholesterol将在*肿瘤治疗、核酸药物递送及智能纳米材料开发中发挥越来越重要的作用,是构建新一代高性能生物纳米载体的重要组成部分。
西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍
西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料,广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性,是药物载体和靶向递送系统的理想选择。
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