CY7-Fucoidan 荧光染料CY7-岩藻多糖 荧光标记多糖衍生物
产品名称:CY7-Fucoidan 荧光染料CY7-岩藻多糖 荧光标记多糖衍生物
产品描述:
CY7-Fucoidan 荧光染料CY7-岩藻多糖 荧光标记多糖衍生物
一、产品概述
CY7-Fucoidan 是一种荧光标记多糖衍生物,由天然多糖 岩藻多糖(Fucoidan, FD) 与近红外荧光染料 Cyanine7(CY7) 通过共价偶联形成。该产品将 岩藻多糖的生物活性 与 CY7 的近红外成像特性 有机结合,可用于体内/体外生物成像、药物递送追踪及多糖研究。
常用命名包括:
CY7-Fucoidan
Fucoidan-CY7
荧光染料 CY7 修饰岩藻多糖
设计理念:
CY7:近红外荧光染料,激发/发射波长长(~750/780 nm),适合深组织成像,背景低
Fucoidan:天然硫酸化多糖,具备*肿瘤、*凝血、免疫调节及靶向肝细胞特性
荧光标记使 Fucoidan 在体内分布、药物递送及靶向性研究中可视化
CY7-Fucoidan 为构建多功能生物成像平台及研究岩藻多糖生物学功能提供了可靠工具。
二、分子结构与功能解析
1. Fucoidan(岩藻多糖)
来自褐藻类海藻的天然硫酸化多糖
主要成分为 L-岩藻糖(fucose)及少量其他糖类
功能特点:
*肿瘤、*炎、*血栓
可与肝细胞及肿瘤细胞表面特定受体结合,实现靶向性
生物可降解,低毒性,高生物相容性
2. CY7 荧光染料
近红外荧光染料(NIRF),激发/发射波长约 750/780 nm
具有深组织穿透能力,低背景自发荧光
化学结构可通过氨基或羧基与多糖偶联
稳定性高,适合体内/体外成像研究
3. 偶联策略
CY7 含活性官能团(如 NHS 酯或异硫氰酸酯)
与 Fucoidan 的羟基或氨基形成共价连接
温和条件下偶联,不破坏多糖骨架
形成水溶性、可追踪的荧光标记多糖
三、作用机制与功能优势
(1)荧光可视化
CY7-Fucoidan 可实现近红外成像
深组织穿透力强,可用于动物实验或体内药物追踪
背景低,信号强,可提高实验度
(2)靶向与生物活性
Fucoidan 具备与肝细胞及某些肿瘤细胞表面受体结合能力
荧光标记后仍保留生物活性,可用于研究分布、靶向性及药物累积
支持体内外靶向实验及药物递送系统评估
(3)纳米载体和药物追踪
CY7-Fucoidan 可修饰纳米颗粒或脂质体
荧光标记实现载体在体内的动态追踪
结合多糖生物活性,可实现靶向治疗研究
(4)科研实验优势
可用于体外细胞成像与体内动物成像
温和偶联条件保证多糖结构完整
支持药物递送及纳米载体功能化研究
化学稳定性高,操作简便
四、科研与生物医学应用
1. 荧光成像与分布研究
可用于动物实验中研究 Fucoidan 在体内分布
NIRF 成像可实时监测肝脏、肿瘤等器官的富集
支持药物递送及靶向性评价
2. 药物递送研究
CY7-Fucoidan 可修饰纳米颗粒、脂质体或胶束
荧光标记帮助追踪载体在体内药物分布
可优化靶向药物递送策略
3. 靶向肿瘤与肝脏研究
Fucoidan 可特异结合肝细胞及某些肿瘤细胞
荧光标记实现靶向分布可视化
支持*肿瘤药物研究及肝脏疾病模型研究
4. 生物活性多糖研究
CY7-Fucoidan 可用于分析 Fucoidan 在细胞或组织内的摄取
有助于研究多糖在*肿瘤、*凝血、免疫调节等功能中的机制
五、理化性质
外观:深蓝色至深紫色粉末
水溶性:良好,可溶于 PBS 或生理缓冲液
荧光性质:激发 ~750 nm,发射 ~780 nm
分子量:可根据 Fucoidan 及偶联比例定制
生物相容性:天然多糖基质保证低毒性
储存条件:-20°C 干燥避光保存
六、使用建议
在 PBS 或适当缓冲液中溶解 CY7-Fucoidan
避光保存,防止荧光衰减
可直接用于体外细胞实验或体内动物实验
可结合纳米颗粒、脂质体等载体,实现药物追踪
使用近红外成像设备进行体内外成像
七、优势与发展前景
CY7-Fucoidan 将 天然多糖生物活性 与 近红外荧光成像 有机结合,形成多功能科研工具。优势包括:
保留 Fucoidan 生物活性,实现靶向及生物功能研究
CY7 荧光标记,实现深组织可视化和实时追踪
可用于纳米载体修饰及药物递送研究
化学稳定性高,操作简便,适合多种实验场景
未来发展潜力:
药物递送与靶向治疗研究
动物体内多模态成像
Fucoidan 生物学机制研究
临床前药物研发与准医学探索
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