CY3-他莫昔芬 CY3-Tamoxifen 荧光标记他莫昔芬
产品名称：CY3-他莫昔芬 CY3-Tamoxifen 荧光标记他莫昔芬
产品描述：
CY3-他莫昔芬 CY3-Tamoxifen 荧光标记他莫昔芬
一、产品概述
CY3-他莫昔芬（CY3-Tamoxifen, CY3-TAM）是一种将经典*乳腺癌药物他莫昔芬（Tamoxifen）与CY3荧光染料（Cyanine3, CY3）共价偶联制备的科研化合物。他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），主要用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌及预防高危女性乳腺癌的发生。它通过竞争性结合雌激素受体（ER），阻断雌激素与受体结合，抑制乳腺癌细胞增殖和促凋亡信号通路，从而发挥*肿瘤作用。
通过CY3标记，他莫昔芬获得橙红色荧光可视化能力，可在体外细胞实验及体内模型中进行药物摄取追踪、受体结合分析及分布定位研究。CY3-他莫昔芬被广泛应用于乳腺癌机制研究、受体靶向验证、纳米药物载体追踪及药物筛选实验，为*乳腺癌药物研发和基础研究提供高性能科研工具。
二、化学结构与标记原理
化学结构
CY3-Tamoxifen通过他莫昔芬分子上的活性官能团（如苯醇羟基或氨基衍生位点）与CY3染料的NHS酯或异硫氰酸酯基团形成稳定共价偶联。
CY3染料为橙红色荧光分子，具有高亮度、良好水溶性和低光漂白性，适合细胞和组织成像。
标记原理
CY3的活性基团通过共价方式与他莫昔芬偶联，使药物兼具荧光追踪能力和药理活性。
偶联过程中尽量保留他莫昔芬对雌激素受体的选择性结合能力，确保科研实验功能完整性。
功能保持
CY3-他莫昔芬偶联后仍能结合ER受体，调控受体相关信号通路，抑制乳腺癌细胞增殖并诱导凋亡。
稳定的共价结构保证荧光信号在体外及体内实验中的可重复性和可靠性。
三、荧光学性能
荧光染料类型：CY3（Cyanine3）
大激发波长（Ex）：约 550 nm
大发射波长（Em）：约 570 nm
荧光区域：橙红可见光区
特点：高亮度、背景低、光漂白小
CY3-他莫昔芬适用于乳腺癌细胞摄取实验、ER受体结合研究、药物分布追踪及多通道共定位成像。橙红色荧光可与绿色、蓝色或远红色荧光分子组合，实现多色实验和高分辨率动态观察。
四、理化性质与储存
外观：橙红色固体或冻干粉
溶解性：可溶于DMSO、乙醇或少量有机溶剂的水相体系
纯度：≥95%（HPLC）
储存条件：−20 ℃避光干燥保存
稳定性：干燥避光条件下长期稳定，水溶液中需避光短期使用
CY3-他莫昔芬具有良好的化学稳定性和荧光特性，适用于体外细胞实验、组织成像及纳米药物递送研究。
五、主要应用领域
乳腺癌细胞摄取与分布研究
CY3-他莫昔芬可追踪药物在乳腺癌细胞内的摄取及分布，为药效评估和机制研究提供可靠实验数据。
雌激素受体结合与信号分析
可用于研究他莫昔芬与ER受体的结合动力学及下游信号通路调控机制。
纳米药物递送体系验证
可用于脂质体、纳米粒子及其他载体中他莫昔芬的递送效率和靶向性研究，为新型载体优化提供实验依据。
多通道成像与共定位实验
可与绿色或远红荧光分子组合，实现乳腺癌细胞内多靶点共定位分析，提升实验信息量。
*乳腺癌药物研发与筛选
在新型*乳腺癌药物筛选、疗效评估及作用机制探索中，CY3-他莫昔芬提供高灵敏可视化科研工具。
六、产品优势
高亮橙红荧光追踪
CY3橙红色荧光亮度高、背景低、光漂白小，适合长时间观察和动态成像。
保留药物活性
偶联过程中保留他莫昔芬对雌激素受体的选择性调控能力及*肿瘤活性。
稳定可靠
共价偶联结构化学稳定性高，荧光信号可靠，可重复使用。
实验兼容性广
适用于体外细胞实验、组织成像、递送验证及机制研究。
科研价值高
是*乳腺癌药物研究、载体优化及多通道成像实验的高性能科研工具。
七、使用建议
避光操作，防止荧光淬灭及药物活性降低；
配制溶液时可先用少量DMSO溶解，再稀释至PBS或细胞培养体系；
根据实验体系优化浓度，避免信号饱和或潜在细胞毒性；
避免长时间高温或强光照射，确保荧光信号和药物活性稳定。
八、总结
CY3-他莫昔芬（CY3-Tamoxifen）是一种将*乳腺癌药物他莫昔芬与CY3橙红色荧光染料结合的科研工具。通过CY3标记，他莫昔芬获得可视化追踪能力，同时保留其选择性雌激素受体调控活性，可用于乳腺癌细胞摄取实验、药物分布追踪、ER受体机制研究及纳米药物递送验证。凭借高亮度、稳定性强、功能保留和多实验兼容性，CY3-他莫昔芬成为乳腺癌药物研究和基础机制探索中不可或缺的科研标记工具。
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