Cy5.5-Angiopep-2多肽 Cy5.5-Angiopep-2 Peptide Cy5.5荧光标记脑靶向血管肽
产品名称:Cy5.5-Angiopep-2多肽 Cy5.5-Angiopep-2 Peptide Cy5.5荧光标记脑靶向血管肽
产品描述:
Cy5.5-Angiopep-2多肽 Cy5.5-Angiopep-2 Peptide Cy5.5荧光标记脑靶向血管肽
一、产品概述
Cy5.5-Angiopep-2多肽是一种将脑靶向多肽Angiopep-2与近红外荧光染料Cyanine5.5(Cy5.5)共价偶联制备的高性能标记化合物。Angiopep-2是一种经过验证的脑靶向多肽,能够高效穿越血脑屏障(BBB),并与神经系统的低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1)结合,实现脑部靶向递送。通过Cy5.5标记,该多肽分子获得近红外荧光信号,可在细胞、组织及活体实验中进行高灵敏度的追踪和定位。
Cy5.5-Angiopep-2多肽广泛应用于脑靶向药物递送研究、血脑屏障通透性评估、脑部疾病模型成像及纳米递送体系验证,为神经科学、药物化学和纳米医学研究提供可靠实验工具。
二、化学结构与标记原理
Angiopep-2多肽分子中含有多个赖氨酸残基及N端氨基,为Cy5.5染料的偶联提供理想位点。
标记原理:Cy5.5染料通常以NHS酯或马来酰亚胺形式与多肽中的氨基形成共价键,生成稳定的标记产物。
偶联方式:共价结合确保荧光信号稳定可靠,同时不会破坏多肽活性结构。
功能保留:标记过程中避免干扰Angiopep-2的脑靶向能力,保持与LRP1受体的结合特性,确保在体内外实验中真实模拟多肽的穿越和分布行为。
这种化学标记方法兼顾荧光性能与多肽功能性,是脑靶向研究和纳米药物递送验证的重要基础。
三、荧光学性能
荧光染料类型:Cyanine5.5(Cy5.5)
大激发波长(Ex):约 675 nm
大发射波长(Em):约 694 nm
荧光区域:近红外区
特点:高亮度、低背景、深组织穿透力强
Cy5.5标记使Angiopep-2可实现深部组织和活体成像,同时可与可见光荧光染料(如FITC、CY2、CY3)联合使用,进行多通道共定位分析。
四、产品优势
脑靶向追踪
Angiopep-2天然脑靶向性与Cy5.5荧光结合,可确监测血脑屏障穿透和脑组织分布。
稳定共价标记
荧光信号通过共价键与多肽结合,实验中不易脱落,确保数据可靠。
保留多肽功能
合理选择标记位点,避免影响与LRP1受体结合和脑靶向特性。
高灵敏近红外成像
Cy5.5近红外信号可降低组织自发荧光干扰,实现深部成像和活体追踪。
广泛实验适用性
可用于体外细胞摄取分析、血脑屏障模型实验、脑部疾病模型活体成像及纳米递送系统验证。
五、主要应用领域
脑靶向药物递送研究
Cy5.5-Angiopep-2可作为脑靶向配体或载体,研究药物在血脑屏障的运输效率及机制。
血脑屏障通透性评估
通过体外BBB模型或动物模型,可追踪多肽穿透效率,辅助脑药物开发。
脑部疾病模型成像
可用于脑肿瘤、阿尔茨海默病或脑缺血模型中分析多肽分布和靶向能力。
纳米递送体系验证
与纳米颗粒、脂质体或聚合物载体结合,评估药物在脑组织或靶细胞的累积效果。
药代动力学和组织分布研究
通过近红外成像,实现多肽在血液、脑组织及其他器官的定量分析,为药物递送研究提供数据支持。
六、理化性质与储存
外观:红色至深红色固体或冻干粉
溶解性:可溶于DMSO、DMF,部分可溶于PBS或水
纯度:≥95%(HPLC)
储存条件:−20 ℃避光保存,避免反复冻融
稳定性:干燥避光条件下长期稳定
七、使用建议
避光操作以保持荧光稳定;
配制时可先用少量DMSO溶解,再稀释至实验体系;
根据实验体系优化浓度,避免细胞毒性或多肽降解;
避免长时间高温或强光环境,确保荧光信号和多肽活性稳定。
八、总结
Cy5.5-Angiopep-2多肽是一种结合脑靶向功能与近红外荧光示踪能力的高性能科研工具。通过Cy5.5标记,Angiopep-2的血脑屏障穿透行为、脑组织分布及体内递送路径可以高灵敏、直观地追踪,为脑靶向药物开发、脑疾病模型研究及纳米递送体系验证提供可靠实验手段。凭借其优异的光学性能、化学稳定性和多实验适用性,Cy5.5-Angiopep-2已成为脑靶向药物研究领域的重要标记工具。
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