CY7-Angiopep-2多肽 CY7-Angiopep-2 Peptide CY7荧光标记脑靶向多肽
产品名称：CY7-Angiopep-2多肽 CY7-Angiopep-2 Peptide CY7荧光标记脑靶向多肽
产品描述：
CY7-Angiopep-2多肽 CY7-Angiopep-2 Peptide CY7荧光标记脑靶向多肽
一、产品概述
CY7-Angiopep-2多肽（CY7-Angiopep-2 Peptide）是一种将脑靶向多肽Angiopep-2与近红外荧光染料**Cyanine7（CY7）**共价偶联制备的高性能标记化合物。Angiopep-2是一种已知可通过血脑屏障（BBB）转运的多肽分子，其具有高度选择性与脑靶向性，可用于药物递送、靶向治疗及神经疾病研究。通过CY7标记，Angiopep-2的体内分布和脑组织摄取可被实时追踪和定量分析，为脑靶向药物开发提供重要实验工具。
CY7-Angiopep-2多肽广泛应用于脑靶向药物递送研究、血脑屏障通透性评估、脑部疾病模型成像及药物载体开发等领域，为神经科学、药物化学和纳米医学研究提供了直观、可靠的工具。
二、化学结构与标记原理
Angiopep-2多肽分子中含有多个赖氨酸和氨基酸残基，为荧光标记提供了反应位点。CY7-Angiopep-2的制备通常通过CY7染料的活性基团（如NHS酯、马来酰亚胺或异硫氰酸基）与多肽中的氨基形成共价偶联。
标记位点选择：优先选择多肽末端或不影响活性的氨基，保证标记后保留多肽的脑靶向特性。
偶联方式：形成稳定共价键，荧光信号在体内外实验中持久可靠。
结构稳定性：标记后多肽保持原有的折叠构象和功能特性，在血脑屏障模型和脑组织中有效模拟天然Angiopep-2行为。
这种化学标记方法确保CY7-Angiopep-2能够在复杂体内环境中稳定存在，同时提供清晰、可量化的近红外荧光信号。
三、荧光学性能
荧光染料类型：Cyanine7（CY7）
大激发波长（Ex）：约 743 nm
大发射波长（Em）：约 767 nm
荧光区域：近红外区
特点：低背景、高穿透性、适合组织及活体成像
CY7标记赋予Angiopep-2近红外荧光信号，适合深部组织和活体成像，可与其他可见光荧光染料联合进行多通道实验，实现药物递送和组织定位的高度分析。
四、产品优势
脑靶向示踪
Angiopep-2的天然脑靶向性结合CY7荧光，使其可用于血脑屏障穿透研究和脑组织成像。
稳定共价标记
CY7通过共价键与多肽结合，信号持久稳定，适合长时间实验。
保留功能活性
合理选择标记位点，不干扰多肽的受体结合能力和脑靶向性能。
高灵敏近红外成像
CY7的近红外荧光可减少组织自发荧光干扰，实现深部成像和活体追踪。
广泛实验适用性
可用于细胞摄取分析、血脑屏障体外模型实验、脑部疾病模型活体成像及纳米递送体系验证。
五、主要应用领域
脑靶向药物递送研究
CY7-Angiopep-2可作为脑靶向药物载体或配体研究药物穿越血脑屏障的效率与机制。
血脑屏障通透性评估
通过体外BBB模型或动物模型，追踪多肽的穿透效率，为脑药物开发提供参考。
脑部疾病模型成像
可用于阿尔茨海默病、脑肿瘤及脑缺血模型中分析多肽分布及靶向性。
纳米递送系统验证
CY7-Angiopep-2可与脂质体、纳米颗粒或其他药物载体结合，评估载体靶向性和体内分布。
药代动力学和组织分布研究
通过近红外成像实现多肽在血液、脑组织及其他器官的定量分析，为药物递送研究提供数据支持。
六、理化性质与储存
外观：红色至深红色固体或冻干粉
溶解性：易溶于DMSO、DMF，可部分溶于水或PBS
纯度：≥95%（HPLC）
储存条件：−20 ℃避光保存，避免反复冻融
稳定性：干燥避光条件下长期稳定
七、使用建议
避光操作，防止荧光淬灭；
配制时可先用少量DMSO溶解，再稀释至实验体系；
根据实验体系优化浓度，避免细胞毒性或多肽降解；
避免长时间强光照射和高温环境，保证荧光信号和多肽活性稳定。
八、总结
CY7-Angiopep-2多肽是一种结合脑靶向多肽功能与近红外荧光示踪能力的高性能科研工具。通过CY7标记，Angiopep-2的血脑屏障穿透行为、脑组织分布及体内递送路径可以高灵敏、直观地追踪，为脑靶向药物开发、脑部疾病模型研究及纳米递送体系验证提供可靠、可量化的实验手段。凭借其优异的近红外荧光特性、化学稳定性及多种实验适用性，CY7-Angiopep-2已成为脑靶向药物研究领域的重要标记工具。
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