FITC-巨噬细胞膜包载脂质体 FITC标记巨噬细胞膜包载脂质体
产品名称:FITC-巨噬细胞膜包载脂质体 FITC标记巨噬细胞膜包载脂质体
产品描述:
FITC-巨噬细胞膜包载脂质体 FITC标记巨噬细胞膜包载脂质体
一、产品名称与基本信息
产品名称:FITC标记巨噬细胞膜包载脂质体
英文名称:FITC-labeled Macrophage Membrane-coated Liposomes
粒径范围:一般100-200 nm,可根据需求调控
荧光特性:FITC绿色荧光,激发波长约495 nm,发射波长约519 nm
外观:均一的荧光纳米颗粒悬浮液
载体类型:脂质体包载,表面包覆巨噬细胞膜成分
载药能力:视具体包载物不同,可实现药物或核酸的高效递送
二、产品概述
FITC-巨噬细胞膜包载脂质体是一种结合天然细胞膜和合成脂质体优势的纳米药物递送系统。通过从巨噬细胞提取天然膜组分,包覆在脂质体表面,形成“隐形”纳米载体,赋予脂质体良好的生物相容性、免疫逃逸能力和靶向特性。同时,脂质体核心包载功能性药物或分子,利用FITC的荧光性质实现载体的追踪和成像,方便科研工作中对载体行为的实时监控和定量分析。
该系统在靶向给药、肿瘤治疗、炎症疾病研究和生物成像等领域显示出巨大潜力。
三、结构特性
脂质体核心:由磷脂、胆固醇等组成的双层脂质膜囊泡,可包载疏水性和亲水性药物,提供稳定的药物载体环境。
巨噬细胞膜包覆层:提取自巨噬细胞的天然细胞膜,含有膜蛋白、糖类和脂类,模拟天然细胞表面,增强载体的生物兼容性与靶向能力。
FITC荧光标记:FITC分子通常共价标记于巨噬细胞膜蛋白或脂质体表面,保证稳定且强烈的绿色荧光信号,便于追踪。
粒径:约100-200 nm,适合细胞摄取及血液循环中的稳定存在。
表面电荷:近中性或轻微负电荷,降低非特异性蛋白吸附和免疫清除。
四、制备方法
巨噬细胞膜提取
采用超声破碎、差速离心等方法,从培养的巨噬细胞中提取纯净细胞膜组分;
保持膜蛋白和糖类结构完整,保证功能活性。
脂质体制备
采用薄膜水化法或逆相蒸发法制备脂质体;
包载所需药物或分子(如小分子药物、核酸等)。
FITC标记
在制备过程中或制备后,通过FITC异硫氰酸酯与膜蛋白氨基共价结合,实现荧光标记;
也可预先标记巨噬细胞膜,再用于包覆。
包覆组装
通过挤压或超声辅助,将巨噬细胞膜与脂质体混合,促使天然膜包覆脂质体形成核壳结构;
调节膜与脂质体比例,控制包覆效率与载体稳定性。
纯化
采用密度梯度离心、透析或超滤去除游离膜组分及未包覆脂质体。
五、性能优势
优势项 说明
生物相容性优良 巨噬细胞膜天然组成,降低免疫清除,提高载体体内循环时间
靶向能力强 巨噬细胞膜表面含多种识别蛋白,具备向炎症部位或肿瘤微环境主动靶向特性
荧光追踪便利 FITC标记保证绿色荧光信号,方便细胞及体内成像、定量分析
高效载药能力 脂质体结构适合多种药物负载,保证稳定释放与生物利用度
低毒副作用 材料均为生物来源及生物相容性材料,减小对机体的毒性和免疫刺激
可调控性强 通过调整膜包覆厚度、脂质体组成及荧光标记比例,实现载体性能的精准设计
六、应用领域
1. 靶向药物递送
利用巨噬细胞膜的天然靶向特性,将癌药物、炎药物高效递送至肿瘤及炎症部位;
减少系统性毒副作用,提高治疗效果。
2. 荧光成像与追踪
通过FITC的绿色荧光信号,实时监测脂质体在细胞和体内的分布与代谢动力学;
有助于评估药物释放、载体转运路径及靶向效果。
3. 免疫调控研究
作为模拟巨噬细胞的纳米载体,可用于研究免疫反应调节、细胞间通讯及炎症机制;
应用于免疫疾病模型研究。
4. 纳米疫苗及基因递送
载运原或核酸类药物,实现免疫激活或基因治疗,结合靶向功能提升递送效率。
七、使用说明
1. 稳定性与稀释
产品以分散液形式提供,使用前轻轻混匀;
可用PBS或细胞培养基稀释,建议使用浓度依据实验设计调整,通常为0.1–1 mg/mL。
2. 细胞实验
将适量载体加入细胞培养体系,孵育适当时间(数小时至24小时);
使用荧光显微镜或流式细胞仪观察载体摄取与分布。
3. 动物实验
通过静脉注射或局部给药途径递送载体,结合荧光成像设备追踪体内动态;
评估生物分布、靶向性及治疗效果。
八、储存条件
建议4℃避光保存,避免冻融循环;
长期保存建议冷冻干燥形式,避免湿气及光照;
使用时避免剧烈震荡及长时间暴露于强光环境。
九、安全注意事项
仅限科研使用,非临床诊断或治疗用途;
操作时佩戴实验室防护装备,避免直接吸入和皮肤接触;
荧光染料可能光敏,操作应避光;
废弃物按实验室安全规范处理。
十、包装规格
规格 说明
1 mg 小规模细胞及初步验证实验
5 mg 常规科研与中等规模应用
10 mg 大规模研究及多批次实验
十一、质量控制
粒径及分布:动态光散射(DLS)测定,确保粒径均一,PDI<0.2;
表面电位:测定ζ电位,反映表面包覆效果;
荧光性能:荧光光谱测定,确保FITC标记有效且稳定;
形貌观察:透射电子显微镜(TEM)或扫描电子显微镜(SEM)确认膜包覆结构;
生物相容性及细胞毒性评估,确保安全性。
十二、参考文献
Gao W, et al. Macrophage membrane-camouflaged nanoparticles for targeted drug delivery to inflammatory sites. Nat Nanotechnol. 2016.
Fang RH, et al. Cell membrane coating nanotechnology. Adv Mater. 2018.
Liu Y, et al. Fluorescent macrophage membrane-coated liposomes for cancer therapy and imaging. Biomaterials. 2019.
Hu CMJ, et al. Nanoparticle biointerfacing by platelet membrane cloaking. Nature. 2015.
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厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!
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