PLA-TK-PEG-MAL 聚乳酸-硫醚键-聚乙二醇-马来酰亚胺

产品名称：PLA-TK-PEG-MAL 聚乳酸-硫醚键-聚乙二醇-马来酰亚胺

产品描述：

PLA-TK-PEG-MAL

中文名称： 聚乳酸-硫醚键-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名称： PLA-TK-PEG-MAL
化学类型： 双嵌段共聚物 / 可降解功能化聚合物
主要用途： 药物载体修饰、靶向纳米颗粒构建、可控药物释放 

一、产品概述

PLA-TK-PEG-MAL 是一种多功能 可降解聚合物，由三部分组成：

PLA（聚乳酸）段

水不溶性高分子，可形成纳米粒核心，具有药物装载能力；

生物可降解，代谢产物为乳酸，具有良好的生物相容性。

TK（硫醚键）连接段

可响应 还原性环境（如高谷胱甘肽浓度的肿瘤细胞内环境） 被切断，实现药物可控释放；

提供环境敏感性，使纳米载体具有靶向释放和智能响应特性。

PEG-MAL（聚乙二醇-马来酰亚胺）段

PEG 提高水溶性和循环稳定性，延长体内半衰期；

MAL（马来酰亚胺）提供末端活性基团，可与含巯基的药物、肽或*体通过共价结合修饰，实现靶向功能化。

整体结构为 PLA-TK-PEG-MAL：PLA核心-还原响应连接-PEG水溶保护-末端MAL活性位点，适用于构建智能纳米药物递送系统。 

二、结构特征与化学性质

还原敏感性

TK键在谷胱甘肽（GSH）富集环境下可被还原断裂，实现纳米粒核心的药物释放；

可响应肿瘤细胞微环境，实现选择性释放。

PEG保护效应

PEG段形成水合屏障，减缓蛋白吸附，提高体内循环稳定性；

减少纳米载体的免疫清除，提高药物递送效率。

马来酰亚胺末端活性

可与含巯基的配体（如*体、肽、蛋白质或小分子药物）发生共价结合；

提供靶向化和多功能化修饰能力。 

三、主要应用方向

可控药物释放纳米载体

利用 PLA 核心装载疏水性药物（如紫杉醇、多西他赛）；

TK 键在还原微环境下断裂，实现药物在肿瘤细胞内选择性释放。

靶向纳米颗粒构建

MAL末端可与靶向肽、*体或糖配体共价偶联，实现肿瘤或免疫细胞靶向递送；

PEG段提高循环稳定性和血液相容性。

智能响应纳米系统

TK键断裂可触发纳米粒核心的解聚或药物释放，适合构建环境敏感型治疗体系；

可与光敏、pH敏感或其他响应机制联合，实现多重可控释放。

多功能修饰与成像

MAL末端可连接荧光探针、磁性纳米粒或放射性标记，实现诊疗一体化。 

四、使用与操作建议

溶解性： 可溶于DMSO、DMF、乙醇等有机溶剂；在水中通过自组装形成纳米粒。

反应条件：

MAL端与巯基配体偶联，室温反应1–4小时即可；

避免强酸强碱或高温条件以保护TK键稳定。

储存条件： -20°C避光密封干燥保存，使用前充分溶解或自组装。 

五、产品优势

多功能化：同时具备药物装载、环境响应、靶向修饰能力；

智能释放：TK键实现还原敏感药物释放，增强疗效和靶向性；

生物相容性：PLA和PEG均为可降解、安全材料；

适用性广：可用于脂质体、蛋白纳米粒、聚合物纳米粒或自组装纳米载体系统。

以上资料由西安齐岳生物实验室小编zhn提供，仅用于科研 

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主营产品：COF、MOF单体系列：三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。