DSPE-PEG2000-Streptavidin,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-链霉亲和素
产品名称:DSPE-PEG2000-Streptavidin,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-链霉亲和素
产品描述:
DSPE-PEG2000-Streptavidin (二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-链霉亲和素)
DSPE-PEG2000-Streptavidin 是一种通过化学修饰将链霉亲和素(Streptavidin, SA)与磷脂-聚乙二醇衍生物 DSPE-PEG2000 结合形成的功能性脂质材料。其分子结构由三部分组成:疏水性的双硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)作为脂质锚定基团;PEG2000 作为亲水柔性间隔链,提升水溶性及稳定性;链霉亲和素作为末端功能配体,具备*强的生物素结合能力。这一结构使其在靶向药物递送和生物偶联中具有独特优势。
链霉亲和素具有四个位点的生物素结合能力,亲和常数可达 10^-15 M,属于已知*强的非共价相互作用之一。通过与 DSPE-PEG2000 偶联,链霉亲和素不仅保持了高亲和特性,还能借助脂质锚基嵌入脂质体或脂质膜结构中,从而赋予纳米载体生物素-受体体系的特异性识别功能。研究中常将生物素化的抗体、蛋白质、寡核苷酸、适配体等修饰在纳米体系表面,以实现精准的靶向。
在应用层面,DSPE-PEG2000-Streptavidin 已广泛用于靶向脂质体的制备。其能够通过“生物素-链霉亲和素”桥梁,快速且高效地在脂质体表面装载功能分子,从而实现个性化修饰。例如,在肿瘤靶向药物递送中,先将抗体生物素化,再利用 SA-PEG-DSPE 进行偶联,可制备具有特异识别能力的靶向脂质体。此外,该材料还用于核酸递送系统中,借助生物素化的寡核苷酸或 aptamer 与 SA 基团结合,从而提升递送效率与选择性。
未来,DSPE-PEG2000-Streptavidin 有望在多价靶向系统、免疫治疗、体内分子成像等方向发挥重要作用。尤其是结合免疫检查点抑制剂或双特异性抗体时,可通过其多价结合特性进一步增强治疗效果。
产地:西安齐岳生物
用途:科研
包装:瓶装
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光材料,peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、PEG衍生物、共聚物及光电功能材料的定制合成服务。公司拥有成熟的有机合成、生物合成与分子修饰平台,提供从结构设计、工艺开发到纯化表征的一站式定制方案。
以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
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