DSPE-SE-SE-PEG-NH2 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-氨基

作者：小编zyl 发布时间：2026-03-19 17:05:53 点击数：

产品名称：DSPE-SE-SE-PEG-NH2 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-氨基

产品描述：

DSPE-SE-SE-PEG-NH2 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-氨基

化学名称：DSPE-Se-Se-PEG-NH2

别名：PEG-Se-Se-DSPE-NH2、磷脂-双硒键-PEG-氨基

分子结构特点：DSPE 疏水尾部-双硒键桥-PEG 水溶性链段-末端氨基功能

DSPE-Se-Se-PEG-NH2 是一种创新型功能化磷脂聚合物偶联分子，由四个核心部分组成：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺） — 提供疏水尾部，可稳定嵌入脂质膜或脂质体结构。

Se-Se 双硒键 — 响应氧化还原微环境，可在高 ROS 或还原条件下断裂，实现智能响应释放。

PEG 链段 — 提供水溶性屏障，延长循环时间，并为化学修饰提供空间。

末端氨基（-NH2） — 提供化学活性位点，可与 NHS、活性酯、醛基、环氧化物等多种官能团反应，构建功能化纳米载体或偶联药物/靶向分子。

该分子适用于智能氧化还原响应型药物递送、纳米载体表面功能化及靶向治疗研究。

化学结构与设计理念

1. DSPE 疏水尾部

DSPE 的疏水尾部可嵌入脂质双层，维持纳米颗粒稳定性和完整性。

提高脂质体或脂质纳米粒的膜稳定性、药物包载能力及体内循环稳定性。

与生物膜脂质结构兼容，降低免疫清除风险和系统毒性。

2. 双硒键（Se-Se）桥

双硒键在高 ROS 或还原性环境下断裂，实现智能释放。

设计理念：利用病理微环境差异（肿瘤、炎症组织）触发药物释放。

功能优势：

微环境响应释放：药物在病理组织中准释放，正常组织稳定。

氧化还原敏感性：实现病理组织特异性靶向。

3. PEG 链段

PEG 提供水溶性屏障，降低血液中蛋白吸附和单核吞噬清除。

延长纳米颗粒循环时间，提高体内药物或载体稳定性。

PEG 链段末端的氨基提供化学修饰位点，可与多种功能分子偶联。

4. 末端氨基（-NH2）

氨基具有高度化学反应活性，可用于：

药物、荧光探针或靶向分子偶联

纳米载体表面功能化

构建微环境响应 + 靶向功能化的智能载体

与 Se-Se 双硒键结合，可实现氧化还原响应释放 + 功能化修饰的协同设计。

5. 整体协同作用

DSPE 提供膜嵌入能力，维持纳米结构稳定

Se-Se 键提供氧化还原微环境响应

PEG 提供循环稳定性及化学修饰空间

末端氨基提供高效偶联能力

纳米颗粒化后可实现病理组织靶向累积、微环境响应释放及低毒性治疗

物理化学性质

外观：白色至淡黄色粉末

溶解性：可溶于有机溶剂（DMSO、DMF、乙醇）或通过脂质体系在水中分散

稳定性：干燥条件下常温避光长期稳定，溶液需低温避光保存

反应活性：氨基末端可与多种官能团共价偶联，Se-Se 键在氧化还原环境中断裂

功能与创新优势

1. 微环境响应性

双硒键在 ROS 高或还原性环境下断裂，实现药物或功能分子释放

可用于肿瘤或炎症微环境，实现准递送和降低系统性毒性

2. 纳米载体构建能力

可整合到脂质体、脂质纳米粒或囊泡中，形成自组装稳定纳米结构

PEG 提高血液循环稳定性，Se-Se 键提供智能响应功能

3. 多功能化修饰平台

氨基末端可与药物、肽、*体或荧光探针共价偶联

支持构建微环境响应 + 靶向功能化 + 可控释放的智能载体

4. 生物相容性与低毒性

DSPE-Se-Se-PEG-NH2 由天然磷脂和 PEG 组成，血液兼容性高

纳米化后降低系统性毒性，提高体内安全性

应用领域

肿瘤微环境响应型药物递送

利用 ROS 高、还原性强的肿瘤环境，Se-Se 键断裂触发药物释放

氨基末端可偶联靶向肽、*体或药物，提高准递送能力

炎症及氧化应激组织靶向递送

ROS 富集的炎症区域可触发药物释放

提升病理特异性治疗效果

纳米载体表面功能化

氨基末端可与药物、荧光探针、靶向配体或活性分子共价结合，实现表面修饰和功能化

联合成像与治疗

可偶联荧光探针或治疗药物，实现诊疗一体化

科研及药物开发平台

构建智能纳米药物递送系统

研究氧化还原响应型纳米载体设计及微环境触发药物释放机制

科研价值

DSPE-Se-Se-PEG-NH2 因其氧化还原响应性、纳米自组装能力及高效功能化偶联潜力，在纳米药物递送、智能治疗及靶向成像领域具有重要科研价值：

微环境响应性：Se-Se 键在 ROS 高或还原性环境中断裂，实现智能药物释放

纳米载体稳定性：DSPE 提供膜嵌入能力，PEG 提高循环稳定性

功能化潜力：氨基末端可高效偶联药物、肽、蛋白质或荧光探针

联合治疗与成像：可构建氧化还原响应型智能纳米药物与成像一体化平台

研究者可基于 DSPE-Se-Se-PEG-NH2 构建：

ROS/还原响应型脂质体或纳米颗粒

药物/*体表面功能化纳米载体

智能靶向递送与成像治疗联合平台

微环境响应药物释放模型研究工具

总结

DSPE-Se-Se-PEG-NH2 是一种集微环境响应性、膜嵌入能力、PEG 稳定性及高效功能化偶联潜力于一体的高性能分子。

其磷脂-双硒键-PEG-NH2 结构可构建纳米载体，实现智能响应释放、靶向累积及低毒性治疗。

该分子为氧化还原响应型智能纳米药物递送、靶向化学偶联及准治疗策略提供了理想平台，支持科研人员在微环境触发药物释放、靶向递送及联合成像治疗中开展深入研究。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

磷脂和PEG衍生物

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