DOPE-SS-PEG2K-NHS 二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇2000-活性酯
产品名称:DOPE-SS-PEG2K-NHS 二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇2000-活性酯
产品描述:
DOPE-SS-PEG2K-NHS 二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫键-聚乙二醇2000-活性酯
一、产品概述
DOPE-SS-PEG2K-NHS 是一种功能化磷脂衍生物,由 DOPE(1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)、二硫键可断裂聚乙二醇(PEG 2000) 与 NHS 活性酯 共价连接形成。该分子兼具脂质膜整合性、可控可降解 PEG 链和活性官能基,是构建智能脂质体、可降解纳米颗粒及靶向药物递送系统的重要工具。
DOPE:双油酸链磷脂段,可稳定嵌入脂质体或纳米颗粒膜,提供柔性膜结构,提高载药稳定性和细胞膜融合能力。
SS-PEG2000:可通过二硫键连接,在还原环境下可断裂,实现载体可控脱PEG化或药物释放。PEG 链提供水溶性屏障和延长体内循环时间。
NHS 活性酯:高效羧基活化基团,可与胺基或其他亲核基团反应,实现功能分子偶联或靶向修饰。
DOPE-SS-PEG2K-NHS 将膜整合性、可控可降解性及偶联功能结合,为构建智能纳米药物载体和可控释放系统提供理想选择。
二、化学结构与性质
DOPE-SS-PEG2K-NHS 结构可分为三部分:
疏水段(DOPE)
双油酸链嵌入脂质体膜或纳米颗粒膜,提供膜稳定性和柔性
促进脂质体与细胞膜融合,提高药物内化效率
可降解链(SS-PEG2000)
PEG 2000 链通过二硫键连接至 DOPE
在还原环境下(如细胞内谷胱甘肽 GSH)可断裂,实现 PEG 脱落或药物释放
PEG 链提供空间屏障,减少蛋白吸附,提高体内循环时间
功能端(NHS)
活性羧基 N-羟基琥珀酰亚胺,可与胺基、氨基酸或蛋白共价偶联
支持靶向分子或功能化修饰,实现多功能载体设计
物理化学性质:
外观:浅黄色至淡橙色粉末
分子量:约 2–2.5 kDa
溶解性:可溶于有机溶剂(氯仿、DMF、DMSO),水中溶解性有限
储存条件:低温(-20℃)、干燥、避光保存
稳定性:避免强光、强酸碱及湿气,防止 NHS 水解和 PEG 链降解
三、产品特点
智能可降解设计
二硫键 PEG 可在还原环境下断裂,实现 PEG 脱落或药物释放
支持细胞内触发释放,提高靶向和疗效
高效偶联功能
NHS 活性酯可与胺基或亲核分子快速偶联
可修饰多种功能分子,如*体、肽、多糖或荧光探针
膜整合性与载体稳定性
DOPE 双油酸链提供脂质膜嵌入能力
PEG 链提供空间屏障,降低纳米颗粒聚集和非特异性吸附
多功能纳米平台构建
可用于脂质体、纳米颗粒及多功能载体表面修饰
实现可控释放、靶向递送及可视化追踪
延长循环时间与生物屏障
PEG 提供“隐形”屏障,减少单核吞噬系统(MPS)清除
提高体内循环稳定性和药物利用率
四、应用领域
1. 可控释放脂质体
DOPE-SS-PEG2K-NHS 插入脂质体膜
二硫键 PEG 可在细胞内还原环境断裂
实现载体可控脱PEG化和药物释放,提高肿瘤靶向效率
2. 纳米颗粒表面功能化
可修饰脂质包覆或聚合物纳米颗粒
NHS 功能端可偶联靶向分子或荧光探针
PEG 链提供循环稳定性,SS 键实现可控脱PEG或药物释放
3. 靶向药物递送系统
NHS 可偶联*体、肽或多糖,实现主动靶向
PEG 链延长循环时间
二硫键实现还原触发释放,提高靶向药物累积
4. 生物成像与多模态载体
可与荧光探针或放射性分子偶联
构建可视化、靶向、智能释放纳米载体
支持体内成像、肿瘤定位及药物追踪
5. 细胞内触发释放研究
二硫键可在谷胱甘肽(GSH)还原环境下断裂
用于研究细胞内药物释放动力学
可在智能纳米载体开发中实现环境响应型设计
五、使用方法与注意事项
溶解与储存
溶解于氯仿、DMF 或 DMSO
避光、低温(-20℃)干燥保存
避免强光、高温及水分,以防 NHS 水解或 PEG 降解
脂质体/纳米颗粒制备
可通过薄膜水化法、后插入法或乳化法整合入膜
PEG 链暴露于外界,NHS 可进一步偶联靶向分子
修饰比例可优化膜稳定性和生物活性
偶联操作
NHS 与胺基反应需在干燥溶剂中操作,避免水分影响
室温或低温条件下进行,可确保偶联效率
偶联产物可进一步纯化后用于脂质体或纳米颗粒制备
安全性
属生化试剂,操作需佩戴手套和护目镜
避免吸入粉尘或皮肤接触
废液按实验室规范及有机溶剂处理
六、典型应用实例
智能脱PEG脂质体
DOPE-SS-PEG2K-NHS 插入脂质体膜,PEG 链可在肿瘤细胞内断裂
提高药物释放效率和靶向性
可用于化疗药物或核酸药物递送
靶向纳米载体构建
NHS 偶联靶向*体或肽
PEG 延长循环时间,SS 键实现环境触发释放
构建智能、可控、多功能纳米载体
多模态成像与追踪
偶联荧光探针或放射性分子
支持体内成像及药物递送追踪
可评估纳米载体在肿瘤或组织的分布及释放动力学
七、总结
DOPE-SS-PEG2K-NHS 是一种高活性、智能功能化磷脂衍生物,结合了:
膜整合能力:DOPE 双油酸链保证脂质膜嵌入和稳定性
可控可降解功能:二硫键 PEG 在还原环境下断裂,实现 PEG 脱落或药物释放
偶联功能:NHS 可与胺基或靶向分子高效偶联
该产品广泛应用于 智能脂质体构建、纳米颗粒功能化、靶向药物递送、可控释放系统及多模态成像。通过优化 PEG 长度、二硫键比例及偶联策略,可满足科研实验和临床前研究对智能纳米药物平台的多样化需求,是现代纳米医学和智能递送系统开发的重要工具。
西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质磷脂PEG(聚乙二醇修饰磷脂)系列产品的研发与供应,涵盖DSPE-PEG、DMPE-PEG、DPPE-PEG等多种磷脂PEG衍生物。公司提供多种末端功能化修饰,包括氨基(-NH₂)、羧基(-COOH)、马来酰亚胺(-MAL)、巯基(-SH)、生物素(-Biotin)等,满足不同科研领域在脂质体制备、纳米颗粒修饰、药物递送系统和靶向治疗中的多样化需求。产品纯度高、批次稳定,适用于药物载体设计、细胞膜模拟以及生物分子偶联等前沿应用,为科研人员提供可靠的实验材料和技术支持
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