DOPE-MAL 二油酰基磷脂酰乙醇胺-马来酰亚胺
产品名称：DOPE-MAL 二油酰基磷脂酰乙醇胺-马来酰亚胺
产品描述：
DOPE-MAL 二油酰基磷脂酰乙醇胺-马来酰亚胺
一、产品概述
DOPE-MAL 是一种功能化磷脂衍生物，化学名称为 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-maleimide。该分子由两部分组成：
DOPE（1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：双不饱和十八碳脂肪酸磷脂基团，能够嵌入脂质体膜或纳米颗粒膜，提供膜柔性和细胞融合能力。
马来酰亚胺（–MAL）：活性末端，可与巯基（–SH）分子形成稳定的共价硫醚键，实现脂质体或纳米颗粒的功能化修饰。
DOPE-MAL 集膜整合性与末端功能于一体，是构建靶向脂质体、可控药物释放系统及功能化纳米载体的重要工具。
二、化学结构与性质
DOPE-MAL 的结构特点：
疏水段（DOPE）：双油酸链嵌入脂质体膜，增强膜柔性和稳定性
活性端（马来酰亚胺）：高选择性地与巯基形成稳定共价硫醚键，可用于*体、肽或药物的表面偶联
物理化学性质：
外观：淡黄色至白色粉末
分子量：约 744 Da（依据 DOPE 碳链计）
溶解性：可溶于氯仿、DMF、DMSO 等有机溶剂；水溶性有限
储存条件：干燥低温（-20℃）、避光保存，防止马来酰亚胺水解
三、产品特点
高活性末端马来酰亚胺
可与巯基（–SH）化合物形成稳定硫醚键
支持脂质体表面偶联、纳米颗粒修饰及药物连接
脂质膜整合性强
DOPE 双油酸链嵌入脂质体膜或纳米颗粒膜
提供柔性膜，有利于细胞内化和药物递送
构建多功能载体平台
可与*体、肽、荧光染料、药物偶联
支持靶向递送、可控释放和生物成像研究
操作条件温和
马来酰亚胺与巯基反应条件温和，室温即可
反应高效且特异性强，避免非特异性偶联
四、应用领域
1. 靶向脂质体
DOPE-MAL 可插入脂质体膜，将马来酰亚胺末端暴露
与巯基修饰的*体、肽或药物偶联，实现靶向脂质体
可提高药物递送的组织选择性和疗效
2. 纳米颗粒功能化
通过马来酰亚胺-巯基反应实现纳米颗粒表面修饰
可偶联荧光染料、放射性探针或靶向分子
构建多模态成像和靶向递送系统
3. 药物偶联平台
马来酰亚胺末端可与小分子药物或蛋白质巯基偶联
支持智能药物递送及可控释放策略
保持药物活性和稳定性，减少非特异性反应
4. 多模态纳米医学研究
DOPE-MAL 与荧光、放射性或磁共振成像探针结合
构建可追踪、靶向、功能多样的纳米载体
可实现诊疗一体化研究平台
五、使用方法与注意事项
溶解与储存
溶解于干燥有机溶剂（氯仿、DMF、DMSO）
避免水接触，以防马来酰亚胺水解失活
干燥、低温、避光保存，推荐 -20℃
脂质体/纳米颗粒修饰
可通过薄膜水化法或后插入法整合入膜
修饰密度可根据实验需求调节
巯基偶联物可在室温快速形成稳定硫醚键
反应条件
马来酰亚胺与巯基反应高效特异
避免过量水或强酸/碱环境，以防马来酰亚胺水解
可与蛋白质、肽或小分子药物偶联
安全性
属生化试剂，操作需佩戴手套和护目镜
避免吸入粉尘或皮肤直接接触
废液按有机溶剂及实验室规范处理
六、典型应用实例
靶向脂质体制备
DOPE-MAL 插入脂质体膜，通过马来酰亚胺-巯基反应偶联靶向*体
构建肿瘤靶向药物递送系统，提高靶向性和药效
荧光标记脂质体或纳米颗粒
马来酰亚胺末端与巯基荧光染料偶联
实现细胞追踪和体内成像研究
多功能纳米载体平台
与药物、*体及成像探针组合
构建可控释放、靶向递送和成像的综合纳米系统
七、总结
DOPE-MAL 是一种高活性功能化脂质衍生物，具备以下优势：
脂质膜整合性：DOPE 双油酸链提供柔性和膜嵌入能力
马来酰亚胺末端功能性：可与巯基形成稳定硫醚键，实现多种分子偶联
多功能应用：可用于靶向脂质体、纳米颗粒修饰、药物偶联及多模态纳米医学平台
DOPE-MAL 广泛应用于靶向药物递送、纳米载体功能化、可控释放系统及多模态成像研究。通过调节嵌入比例、偶联策略及载体设计，可满足科研和临床前实验的多样化需求，是智能药物递送和纳米医学研究的重要工具。
西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质磷脂PEG（聚乙二醇修饰磷脂）系列产品的研发与供应，涵盖DSPE-PEG、DMPE-PEG、DPPE-PEG等多种磷脂PEG衍生物。公司提供多种末端功能化修饰，包括氨基（-NH₂）、羧基（-COOH）、马来酰亚胺（-MAL）、巯基（-SH）、生物素（-Biotin）等，满足不同科研领域在脂质体制备、纳米颗粒修饰、药物递送系统和靶向治疗中的多样化需求。产品纯度高、批次稳定，适用于药物载体设计、细胞膜模拟以及生物分子偶联等前沿应用，为科研人员提供可靠的实验材料和技术支持
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