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03-22
2022轴手性双齿膦配体BINAP
【基本信息】名称：轴手性双齿膦配体BINAP纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】双齿膦配体的合成方法有多种，包括通过氧化还原反应、Wittig反应和光化学反应等方法合成。在合成过程中，需要控制反应条 -
03-22
2022手性双膦双胺配体(R,R)-C6P2(NH)2
【基本信息】名称：手性双膦双胺配体(R,R)-C6P2(NH)2纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】双膦手性配体作为催化剂组分，能够诱导反应沿着高对映选择性的路径进行。通过与金属催化剂的协同作用，双 -
03-22
2022N-N轴手性双吲哚膦配体
【基本信息】名称：N-N轴手性双吲哚膦配体纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】膦配体是一类含有P-C-P基团的有机化合物，其中P代表磷元素，C代表碳元素。膦配体有的电子结构和几何构型，能够与金属离子 -
03-22
20222,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘
【基本信息】名称：2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】根据膦配体中碳原子的取代基不同，可以分为烷基膦配体、芳基膦配体等类型。由于磷原子有较高的电负性，有机膦 -
03-22
20223-芳基-4-膦酰基丁酸酯
【基本信息】名称：3-芳基-4-膦酰基丁酸酯纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】双膦手性配体在氮杂环丙烷的不对称开环反应中展现出对映选择性。通过与金属催化剂的协同作用，双膦手性配体能够诱导氮杂环丙烷 -
03-22
20221,3-二烯基膦酸酯
【基本信息】名称：1,3-二烯基膦酸酯纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】双膦手性配体在诸如烯烃的环氧化、烯烃的不对称二聚等碳-碳键形成反应中表现出好的催化性能。双膦手性配体能与金属中心形成稳定的络 -
03-22
2022(Z)-3-芳基-4-二甲氧基膦酰基丁烯酸酯
【基本信息】名称：(Z)-3-芳基-4-二甲氧基膦酰基丁烯酸酯纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】有机膦配体可以通过各种方式合成，包括传统的合成方法、固相合成和组合化学等。合成方法的选择取决于所需的 -
03-22
2022(Z)-3-芳基-4-二甲氧基膦酰基-2-丁烯酸甲酯
【基本信息】名称：(Z)-3-芳基-4-二甲氧基膦酰基-2-丁烯酸甲酯纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】有机膦配体可以作为催化剂或配体参与氧化反应，如醇类的氧化、环氧乙烷的开环等。这种反应通常需要 -
03-22
2022双(2-甲酰基苯基)苯基膦
【基本信息】名称：双(2-甲酰基苯基)苯基膦纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】有机膦配体中的磷原子有高的电负性，可以与过渡金属形成比较稳定的络合物。五元环的结构使有机膦配体有高的反应活性，可以参与 -
03-22
2022手性双齿氮配体2,2'-双噁唑啉
【基本信息】名称：手性双齿氮配体2,2‘-双噁唑啉纯度：95%+保存时间：1年规格：mg/g包装：瓶装/袋装储藏条件：-20C 下避光保存用途：仅用于科研，不能用于人体厂家：西安齐岳生物【知识解答】利用酶的催化作用，将底物转化为有双膦手性的产物。酶促合成方法通常有高对映选择性和高催化效率，但适用的底物范围相对
