-
05-11
2022Cyclo(L-Phe-L-Pro)
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I -
05-11
2022Azoxystrobin
Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋 -
05-11
2022Mefentrifluconazole
Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 -
05-11
2022Lawsone
Lawsone 是一种具有口服活性的萘醌染料,可从 Lawsonia inermis 的叶片中分离得到。Lawsone 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lawsone 有、抗和抗氧化活性。Lawsone 可用于抗药物研究。 -
05-11
2022(-)-Maackiain
(-)-Maackiain 是由Sophora flavescens 产生的紫檀素类植物抗毒素。(-)-Maackiain 对豆科植物和非豆科植物宿主的几种真菌病原体有毒。 -
05-11
2022T-2307
T-2307 是一种芳基脒,在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱活性,包括念珠菌属 (Candida, MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans,MIC 为 -
05-11
2022Tebuconazole
Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 Hep -
05-11
2022Sertaconazole nitrate
Sertaconazole nitrate (FI7056) 是一种局部广谱的抗真菌剂,可通过激活 p38-COX-2-PGE 2 通路来发挥抗炎活性。Sertaconazole nitrate 也是一种微管蛋白抑制剂,具有抗*细胞增殖活性,诱导细胞的凋亡和 -
05-11
2022Efinaconazole
Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株 -
05-11
2022SDH-IN-1
SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg


