CY5.5-Duramycin CY5.5-杜拉霉素 荧光标记杜拉霉素

产品名称：CY5.5-Duramycin CY5.5-杜拉霉素 荧光标记杜拉霉素

产品描述：

CY5.5-Duramycin CY5.5-杜拉霉素 荧光标记杜拉霉素

CY5.5-Duramycin是一种将近红外荧光染料Cy5.5共价标记至天然小肽杜拉霉素（Duramycin）的功能化分子。杜拉霉素是一种天然来源的12肽环肽类分子，具有高度特异的磷脂结合能力，尤其对磷脂酰乙醇胺（phosphatidylethanolamine, PE）具有强烈亲和力。通过将Cy5.5染料与杜拉霉素共价结合，得到的CY5.5-Duramycin不仅保留了杜拉霉素对细胞膜及生物膜中PE的特异识别功能，同时赋予其近红外荧光信号，可在生物体系中实现高灵敏度、低背景的可视化追踪。

在结构设计上，CY5.5-Duramycin通过稳定的共价连接方式将Cy5.5荧光基团固定在杜拉霉素分子上。Cy5.5作为花菁类荧光染料，激发波长约675 nm，发射波长约694–710 nm，处于近红外区，具有较强的穿透能力和低背景干扰。这一光学特性使CY5.5-Duramycin在体外细胞成像、组织分析及活体示踪实验中能够提供高信噪比的清晰荧光信号，便于科研人员对生物膜结构、细胞状态和分子分布进行确观察。

理化性质方面，CY5.5-Duramycin呈暗红色固体或高纯度油状物，可溶于DMSO、DMF等性有机溶剂，在水体系中亦能通过适当缓冲条件维持较高的溶解性与荧光稳定性。由于杜拉霉素本身为肽类分子，CY5.5标记后仍保持其生物活性，可与磷脂膜选择性结合，适合用于活细胞成像、磷脂分布示踪及膜相关功能研究。

在应用方面，CY5.5-Duramycin具有多重优势：首先，其针对PE的高选择性使其可用于检测细胞凋亡早期磷脂暴露、膜受损情况及膜动态研究；其次，近红外荧光特性适合活体成像及组织分布追踪，在小动物实验中可观察药物递送、组织渗透及病理状态变化；第三，CY5.5-Duramycin可与其他荧光探针联合使用，构建多通道成像系统，实现细胞器、膜脂及信号分子同步可视化，为生物学研究提供更多实验维度。

在材料与纳米技术领域，CY5.5-Duramycin也有重要应用潜力。通过与纳米载体、微球或功能涂层结合，该荧光标记肽可实现载体在体内分布及细胞摄取的可视化追踪，优化药物递送系统设计。相比传统荧光标记方法，CY5.5-Duramycin共价标记、稳定性高、脱落风险低，可显著提高实验可重复性与数据可靠性。

实验使用建议如下：通常先将CY5.5-Duramycin溶解于无水DMSO配制储备液（浓度1–5 mM），在成像或标记实验中使用时根据体系优化稀释至0.1–5 μM。成像建议采用激发波长670–680 nm、发射波长695–710 nm的滤光系统。为确保实验结果可靠，可同时设置未标记杜拉霉素和单独Cy5.5染料对照，评估标记对生物活性及荧光信号的影响。

总的来说，CY5.5-Duramycin结合了天然肽的特异性识别功能与近红外荧光探针的高灵敏度信号输出，实现了生物分子示踪与荧光成像的有机整合。其在细胞凋亡研究、膜脂动态分析、活体示踪、药物递送及功能纳米材料开发中具有广泛应用前景，为生物医学研究和光学成像提供了强有力的实验工具。

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