CY3-草氨酸 CY3-Oxamate 荧光标记草氨酸
文章来源 : 齐岳生物
作者:小编zyl
发布时间 : 2026-03-03 14:07:41
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产品名称:CY3-草氨酸 CY3-Oxamate 荧光标记草氨酸
产品描述:
CY3-草氨酸 CY3-Oxamate 荧光标记草氨酸
CY3-草氨酸是将代谢调控分子草氨酸(Oxamate)与荧光染料 Cyanine3(CY3)通过共价偶联方式构建的功能化小分子荧光探针。该产品结合了草氨酸对代谢相关酶体系的识别能力与CY3染料优良的光学特性,广泛应用于肿瘤代谢研究、乳酸脱氢酶(LDH)相关通路分析、细胞代谢成像以及荧光示踪实验。
虽然CY3属于可见光区橙红色荧光染料(激发波长约550 nm,发射波长约570 nm),但其在多重成像体系或与近红外染料组合构建复合体系时,可参与能量转移或级联荧光机制,形成扩展光谱信号输出。
一、产品组成与结构特点
1. 草氨酸(Oxamate)功能特征
草氨酸是乳酸脱氢酶(LDH)的经典竞争性抑制剂,能够模拟丙酮酸结构,与LDH活性位点结合,从而调节细胞糖酵解通路。其在肿瘤代谢研究中具有重要意义。
将草氨酸分子与CY3通过酰胺键或其他稳定共价键连接,既保留了其代谢识别能力,又赋予其可视化功能。
2. CY3荧光特性
Cyanine3 属于花青素类染料,具有以下光学特征:
激发波长:约 540–555 nm
发射波长:约 560–580 nm
高摩尔消光系数
较高量子产率
良好光稳定性
CY3结构中含有共轭多烯链,电子在π共轭体系中高度离域,是其产生荧光的核心基础。
二、荧光产生的分子机制
(一)基础荧光原理
CY3-草氨酸的荧光来源于CY3部分的共轭结构。当分子吸收特定波长光子时:
电子从基态(S₀)跃迁至激发态(S₁)
电子在激发态发生振动弛豫
回到基态时释放能量,以更长波长光子形式发射
这种“吸收-发射”过程称为斯托克斯位移(Stokes shift)。
(二)近红外复合体系中的作用机制
虽然CY3本身发射波长不属于典型近红外区,但在构建近红外荧光复合体系时,可通过以下方式实现扩展信号输出:
1. 荧光共振能量转移(FRET)
当CY3与近红外染料(如 Cyanine5 或 Cyanine7)在空间距离小于10 nm时,可发生FRET效应:
CY3作为供体
近红外染料作为受体
激发CY3后能量转移至近红外染料
输出更长波长信号
这种机制广泛用于分子间相互作用研究与活体深层成像。
2. 聚集诱导发光调控
在纳米颗粒或聚合物载体体系中,CY3-草氨酸可能参与疏水相互作用形成聚集体。不同聚集状态会影响共轭体系排列,从而改变荧光强度。
3. 微环境响应机制
CY3荧光对以下因素敏感:
性变化
pH变化
蛋白结合状态
酶促反应
当草氨酸部分与LDH结合后,分子构象变化可能影响CY3的旋转自由度,降低非辐射跃迁,提高荧光强度。
三、产品性能优势
1. 代谢靶向可视化
CY3-草氨酸能够在细胞内定位于高LDH活性区域,实现糖酵解相关过程的可视化监测。
2. 多通道成像兼容性
CY3发射光谱与FITC、CY5等染料形成良好分离,可用于多重荧光成像。
3. 可参与近红外复合构建
在纳米载体或双染料体系中,CY3可作为能量供体,拓展至近红外信号系统。
4. 稳定共价结构
避免传统染料物理掺杂导致的淬灭或泄漏。
四、应用领域
1. 肿瘤代谢研究
草氨酸通过调节LDH活性参与乳酸代谢通路研究。CY3标记后,可通过荧光显微镜观察其在细胞中的分布。
2. 代谢通路追踪
结合共聚焦显微镜,可动态监测细胞糖酵解强度变化。
3. 纳米药物递送验证
CY3-草氨酸可装载于脂质体、PLGA纳米颗粒或水凝胶体系中,实现递送路径可视化。
4. FRET成像系统构建
与近红外染料形成供受体体系,用于蛋白相互作用研究。
五、储存与使用建议
避光保存,-20℃干燥储存
建议溶于DMSO制备母液
使用前避免反复冻融
实验中减少强光长时间照射
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