FITC-雷帕霉素 FITC-Rapamycin

产品名称：FITC-雷帕霉素 FITC-Rapamycin

产品描述：

FITC-雷帕霉素 FITC-Rapamycin

一、产品概述

FITC-雷帕霉素（FITC-Rapamycin）是一种通过化学偶联将经典免疫抑制药物雷帕霉素（Rapamycin/Sirolimus）标记异硫氰酸荧光素（FITC）的小分子功能探针。该产品在保留雷帕霉素免疫抑制及*增殖活性的基础上，实现了高灵敏度荧光示踪，可用于细胞摄取分析、药物分布示踪、靶向机制研究及纳米递送系统评价等科研实验。

雷帕霉素是一种大环内酯类免疫抑制剂，主要通过结合FK506结合蛋白12（FKBP12）形成复合物，抑制mTORC1（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1）的活性，从而调控细胞生长、增殖、代谢及自噬。FITC标记后的雷帕霉素可在体外、体内实验中直观展示药物的摄取、分布及靶向作用，为药物研发、作用机制研究及递送体系评价提供可视化工具。

二、主要组成与结构特点

1. 雷帕霉素（Rapamycin/Sirolimus）

雷帕霉素为大环内酯类分子，其分子结构中含羟基、酯键及多个环状结构，是其与FKBP12结合并抑制mTOR活性的基础。分子中非核心羟基或酯键可作为FITC偶联的化学位点，使荧光标记稳定且不破坏药物核心活性。

2. FITC荧光染料

FITC（Fluorescein Isothiocyanate）为可见光荧光染料，激发波长约495 nm，发射波长约520 nm，具有高荧光亮度、良好光稳定性、低生物样品自发荧光干扰等特点。通过FITC标记，雷帕霉素可在细胞及组织实验中实现高灵敏度示踪，适合共聚焦显微镜、流式细胞术及多通道成像分析。

3. 结构特征

FITC-雷帕霉素通过化学偶联将FITC连接至药物分子非核心活性位点，既保证药物与FKBP12结合及mTOR抑制活性不受影响，又赋予分子稳定荧光信号，实现功能保持与可视化示踪兼顾。

三、产品性能优势

高灵敏度药物示踪

FITC信号清晰、稳定，可在共聚焦显微镜、流式细胞术及多通道成像系统中高灵敏度追踪药物分布。

保持药物原有生物活性

偶联策略保证雷帕霉素与FKBP12结合及mTOR抑制活性不受影响，可同时进行功能与定位研究。

兼容多种实验平台

可应用于体外细胞实验、组织切片及小动物体内成像，实现药物分布及动力学分析。

助力*肿瘤及免疫机制研究

可用于分析药物在细胞或组织中对mTOR信号通路的调控及作用靶点定位，为机制研究和药物优化提供实验依据。

多通道联合实验

可与CY3、CY5、CY5.5、CY7等荧光探针联合，实现多靶点、多通道药物分布及作用机制研究。

四、应用领域

细胞摄取与亚细胞分布研究

通过共聚焦显微镜或流式细胞术观察FITC-雷帕霉素在肿瘤或免疫细胞内的摄取及分布情况，分析药物动力学特性。

*肿瘤及免疫机制解析

结合荧光示踪与功能实验，可研究雷帕霉素抑制mTOR通路的作用及在细胞增殖、自噬及免疫调控中的分布特性。

药物递送与载体研究

可用于评估纳米载体、脂质体或靶向递送系统对雷帕霉素的包载及递送效率。

组织分布及体内成像

可在小动物模型中观察药物在器官、组织及病灶部位的分布，为药效评价提供可视化数据。

多模态研究及联合用药分析

可与其他荧光标记药物或探针联合，实现肿瘤微环境中多药物、多靶点作用机制的综合分析。

五、产品技术参数（示例）

产品名称：FITC-Rapamycin

中文名称：异硫氰酸标记雷帕霉素

外观：绿色至黄色固体或冻干粉

荧光特性：

激发波长（Ex）：≈495 nm

发射波长（Em）：≈520 nm

溶解性：可溶于DMSO、PBS缓冲体系

储存条件：-20℃避光保存

用途：仅供科研使用（RUO）

六、总结

FITC-雷帕霉素（FITC-Rapamycin）是一种将大环内酯类免疫抑制药物与可见光荧光探针结合的科研级示踪分子，为药物分布示踪、细胞摄取分析、靶向机制研究及载体评价提供高灵敏度、直观可视化实验手段。该产品在*肿瘤、免疫调控及药物递送机制研究中具有重要科研价值，为科研人员提供可靠的可视化工具。

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