FITC-培美曲塞 FITC-Pemetrexed

产品名称：FITC-培美曲塞 FITC-Pemetrexed

产品描述：

FITC-培美曲塞 FITC-Pemetrexed

一、产品概述

FITC-培美曲塞（FITC-Pemetrexed）是一种通过化学偶联将经典绿色荧光染料异硫氰酸荧光素（FITC, Fluorescein Isothiocyanate）标记于*叶酸类*肿瘤药物培美曲塞（Pemetrexed）的小分子功能探针。该产品在保留培美曲塞原有多靶点*代谢药物活性的基础上，实现了高灵敏度的荧光可视化，可用于细胞摄取分析、药物分布示踪、靶向机制研究及药物载体评价等科研实验。

培美曲塞作为*叶酸类*肿瘤药物，通过抑制关键酶如胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）、甘氨酸酰基转移酶（GARFT），阻断DNA、RNA及蛋白质的合成，广泛用于非小细胞肺癌、胸膜间皮瘤及其他实体瘤的治疗。通过FITC标记，FITC-培美曲塞可在体外、体内实验中直观展示药物的摄取、分布及靶向作用，为药物研发和作用机制研究提供可靠工具。

二、主要组成与结构特点

1. 培美曲塞（Pemetrexed）

培美曲塞属于*叶酸类多靶点*代谢药物，其分子结构包含羧基、氨基和其他活性基团，可与叶酸依赖酶结合并抑制其活性，从而阻断肿瘤细胞增殖。分子中的羧基和氨基为荧光标记提供化学位点，使FITC能够形成稳定共价键。

2. FITC荧光染料

FITC是一种经典绿色荧光染料，激发波长约495 nm，发射波长约520 nm，具有高荧光强度、低背景干扰、光稳定性良好等特点。通过FITC标记，培美曲塞可实现直观的荧光示踪，为药物动态行为提供可视化数据。

3. 结构特征

FITC-培美曲塞通过化学反应将FITC连接到药物分子的非核心活性位点，确保药物的多靶点抑制活性不受影响，同时赋予分子稳定的荧光信号。该设计保证了在水溶体系或细胞实验中药物功能性与荧光示踪性兼具。

三、产品性能优势

高灵敏度荧光示踪

FITC信号清晰稳定，可在共聚焦显微镜、流式细胞术及多通道成像系统中高灵敏度检测。

保持药物原有活性

标记策略保证培美曲塞核心酶抑制功能不受影响，可用于功能与定位联合研究。

广泛兼容多种实验平台

可应用于体外细胞实验、组织切片及体内模型，观察药物分布及摄取。

助力*肿瘤机制研究

可用于分析药物进入肿瘤细胞的动力学、靶向性及多靶点抑制机制，为药物优化提供依据。

支持多通道联合实验

可与CY3、CY5、CY5.5、CY7等荧光探针组合，实现多靶点、多通道药物分布及机制研究。

四、应用领域

细胞摄取与亚细胞分布研究

可通过共聚焦显微镜或流式细胞术观察FITC-培美曲塞在肿瘤细胞内的摄取及分布情况，分析药物动力学特性。

*肿瘤机制解析

结合荧光信号与功能实验，可研究培美曲塞在抑制DNA/RNA合成途径中的作用及其靶点定位。

药物递送与载体研究

可用于评估纳米载体、脂质体或靶向递送系统对*叶酸类药物的包载及递送效率。

组织分布与体内成像

可用于小动物模型中药物在肿瘤及正常组织的分布研究，为药效评价提供可视化数据。

多模态研究及联合用药分析

与其他荧光标记药物或成像探针联合，可实现肿瘤微环境中多靶点、多药物作用机制的综合分析。

五、产品技术参数（示例）

产品名称：FITC-Pemetrexed

中文名称：异硫氰酸标记*叶酸类*肿瘤药物

外观：黄色至淡绿色固体或冻干粉

荧光特性：

激发波长（Ex）：≈495 nm

发射波长（Em）：≈520 nm

溶解性：可溶于DMSO、PBS缓冲体系

储存条件：-20℃避光保存

用途：仅供科研使用（RUO）

六、总结

FITC-培美曲塞（FITC-Pemetrexed）是一种将经典*叶酸*肿瘤药物与高性能绿色荧光探针结合的科研级示踪分子，为药物分布示踪、细胞摄取分析、靶向机制研究及载体评价提供直观、高灵敏度的实验手段。该产品在*肿瘤药物研发、药效评价及机制研究中具有重要科研价值，为科研人员提供了可靠的可视化解决方案。

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