FITC-Bufotaline 异硫氰酸标记蟾毒它灵 荧光标记蟾毒它灵

产品名称：FITC-Bufotaline 异硫氰酸标记蟾毒它灵 荧光标记蟾毒它灵

产品描述：

FITC-Bufotaline 异硫氰酸标记蟾毒它灵 荧光标记蟾毒它灵

一、产品概述

FITC-Bufotaline（异硫氰酸标记蟾毒它灵）是一种通过化学偶联将经典绿色荧光染料异硫氰酸荧光素（FITC, Fluorescein Isothiocyanate）标记于蟾毒它灵（Bufotaline）分子上的功能性探针。该产品在保留蟾毒它灵天然药理活性（心脏药理及中枢调控作用）的同时，引入FITC荧光信号，可用于分子靶点示踪、细胞摄取分析、药物分布研究及机制探索等科研应用。

蟾毒它灵是蟾蜍分泌毒素中的强心甙类活性成分，具有抑制Na⁺/K⁺-ATP酶、增强心肌收缩力、调节心脏节律及部分*肿瘤活性。通过FITC标记，FITC-Bufotaline可用于体外细胞及体内模型中可视化药物行为，为解析蟾毒它灵的作用靶点、细胞内转运及药效机制提供直观工具。

二、主要组成与结构特点

1. 蟾毒它灵（Bufotaline）

蟾毒它灵属于甾体强心苷类化合物，来源于蟾蜍皮肤分泌物及某些天然中药制剂。其主要作用机制为抑制心肌细胞Na⁺/K⁺-ATP酶活性，调控心肌收缩功能，同时在细胞凋亡、*肿瘤及免疫调控研究中显示潜在价值。作为天然小分子，其结构包含甾体骨架及糖基侧链，为化学标记提供了活性位点。

2. FITC荧光基团

FITC是一种经典的绿色荧光染料，激发波长约495 nm，发射波长约520 nm，具有荧光强度高、光稳定性好、背景干扰低的优势。FITC可通过异硫氰酸基团与药物分子中的羟基、氨基等活性位点形成共价键，实现稳定标记。

3. 结构特征

FITC-Bufotaline通过合理设计的连接臂将FITC标记引入蟾毒它灵非核心活性位点，保持其甾体骨架结构完整及药理活性，同时赋予分子清晰的荧光信号。标记策略保证了药物功能性与示踪能力的平衡，适合在水溶体系或细胞实验中使用。

三、产品性能优势

高灵敏度荧光示踪

FITC信号强、光稳定性好，可在细胞培养、组织切片及体外实验中清晰观察蟾毒它灵的分布和摄取。

保持药物活性

在设计过程中，保证蟾毒它灵核心甾体结构未受破坏，使其心脏药理及生物学活性得到保留。

多平台兼容性

可应用于荧光显微镜、共聚焦成像、流式细胞术及多通道荧光检测实验，实验灵活性强。

助力机制研究

为研究Na⁺/K⁺-ATP酶抑制机制、心肌细胞信号通路及细胞摄取/转运机制提供可视化证据。

可与其他荧光标记分子联用

可与CY3、CY5、CY5.5等不同波段荧光探针组合，实现多靶点、多通道实验设计。

四、应用领域

心脏药理与信号通路研究

用于解析蟾毒它灵在心肌细胞内的靶点结合及信号通路调控，为心脏疾病研究提供工具。

细胞摄取与亚细胞分布分析

观察FITC-Bufotaline在不同细胞类型中的吸收、分布及转运过程，分析药物动力学。

药物靶点探索与机制解析

可结合免疫共沉淀、蛋白富集或质谱分析，探讨药物作用蛋白及下游信号通路。

天然小分子药物研发

可用于评价药物载体、纳米颗粒或脂质体系统对蟾毒它灵的包载及递送效率。

基础及转化医学研究

为心血管、肿瘤及免疫调控领域的基础研究提供可视化和量化实验手段。

五、产品技术参数（示例）

产品名称：FITC-Bufotaline

中文名称：异硫氰酸标记蟾毒它灵

外观：黄色至淡绿色固体或粉末

荧光特性：

激发波长（Ex）：≈495 nm

发射波长（Em）：≈520 nm

溶解性：溶于DMSO、DMF，适当条件下可在缓冲体系分散

储存条件：-20℃避光保存

用途：仅供科研使用（RUO）

六、总结

FITC-Bufotaline（异硫氰酸标记蟾毒它灵）是一种将天然甾体强心苷类小分子与高灵敏度绿色荧光染料结合的科研级示踪探针，为蟾毒它灵的分子机制研究、细胞摄取与分布分析、药物靶点探索及载体评估提供了直观、可靠的实验工具。该产品在心脏药理、肿瘤及免疫相关研究中具有重要科研价值，为天然小分子药物研发和机制研究提供了可视化解决方案。

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