FITC-β-蜕皮甾酮 FITC-β-Ecdysterone 荧光标记β-蜕皮甾酮

产品名称：FITC-β-蜕皮甾酮 FITC-β-Ecdysterone 荧光标记β-蜕皮甾酮

产品描述：

FITC-β-蜕皮甾酮 FITC-β-Ecdysterone 荧光标记β-蜕皮甾酮

FITC-β-蜕皮甾酮是以天然甾酮类活性成分β-蜕皮甾酮（β-Ecdysterone）为母体，通过化学方法与异硫氰酸荧光素（Fluorescein Isothiocyanate，FITC）进行共价偶联而获得的一种荧光标记甾酮类衍生物。该产品在尽量保留β-蜕皮甾酮甾体母核及其生物活性特征的基础上，引入了稳定、灵敏的绿色荧光信号，使原本难以直接示踪的甾酮类药物具备可视化检测能力，为其在细胞和体内体系中的行为研究提供了高效工具。

一、产品背景与研究意义

β-蜕皮甾酮是一类广泛存在于植物和昆虫中的天然甾酮类化合物，在中药（如牛膝、紫云英等）及功能性天然产物研究中具有重要地位。现代药理研究表明，β-蜕皮甾酮具有促进蛋白合成、*疲劳、*炎、调节糖脂代谢以及改善骨骼和肌肉功能等多种生物学活性，在代谢性疾病、运动医学及组织修复相关研究中受到广泛关注。

然而，甾酮类化合物普遍具有疏水性强、体内分布复杂、缺乏直接光学信号等特点，这在一定程度上限制了其作用机制、靶向分布及药代动力学研究的深入开展。FITC-β-蜕皮甾酮通过荧光标记技术，使该甾酮类药物能够被实时追踪和成像，为甾酮类化合物的现代药理研究和中药活性机制解析提供了直观、可靠的技术支撑。

二、结构特点与化学特性

FITC-β-蜕皮甾酮是利用FITC分子中的异硫氰酸基团，与β-蜕皮甾酮分子中可反应的羟基或经功能化引入的氨基位点发生共价偶联而形成的稳定衍生物。连接方式通常形成稳定的硫脲键或相关共价结构，在生理条件下不易断裂，能够有效避免荧光基团脱落或信号衰减。

该分子兼具甾体骨架的疏水特性与FITC的荧光特性，在有机溶剂或含表面活性剂、血清的生物体系中具有良好的分散性和实验可操作性，适合多种体内外研究模型。

三、荧光学性能

FITC-β-蜕皮甾酮继承了FITC经典而成熟的荧光学特性：

大激发波长（Ex）：约 495 nm

大发射波长（Em）：约 520 nm

荧光颜色：明亮绿色

该荧光参数与常规荧光显微镜、激光共聚焦显微镜及流式细胞仪高度兼容，荧光强度高、背景干扰低，适合在较低使用浓度下进行检测和成像分析。

四、主要应用领域

细胞摄取与亚细胞定位研究

用于观察β-蜕皮甾酮在不同细胞类型中的摄取行为、时间依赖性变化及其在细胞内的分布特征。

甾酮类药物作用机制研究

结合荧光共定位与功能实验，探索β-蜕皮甾酮与细胞膜、受体或关键信号通路之间的相互作用。

药代动力学与体内分布研究

通过荧光成像手段研究甾酮类药物在体内的吸收、分布和清除过程，为剂型优化提供依据。

药物递送与载体评价

作为荧光示踪分子，用于脂质体、聚合物纳米颗粒等递送体系中甾酮类药物负载与释放行为的验证。

天然产物与中药现代化研究

为甾酮类天然产物的定量分析和可视化研究提供技术支持。

五、产品优势

高灵敏度FITC荧光标记，实现甾酮类药物可视化追踪

保留β-蜕皮甾酮核心甾体结构，有助于真实反映其生物学行为

共价结构稳定、重复性好，适合长期和多批次实验

兼容多种荧光检测平台，应用范围广、操作灵活

六、储存与使用建议

FITC-β-蜕皮甾酮建议在 -20 ℃、避光条件下保存，避免反复冻融。使用时可先用少量DMSO或其他合适有机溶剂溶解，再稀释至实验体系中。实验过程中应尽量减少强光照射，以保持荧光信号的稳定性。

FITC-β-蜕皮甾酮 将甾酮类天然药物与现代荧光标记技术相结合，为β-蜕皮甾酮及相关甾酮类药物在生命体系中的行为研究提供了直观、高效的示踪工具，在药理机制研究、生物成像及药物递送评价等领域具有重要的应用价值。

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