DSPE-PEG-SG与DSPE-PEG-SCM的联系和不同

产品名称：DSPE-PEG-SG与DSPE-PEG-SCM的联系和不同

产品描述：

DSPE-PEG-SG与DSPE-PEG-SCM的联系和不同 

一、基本概念与结构

DSPE-PEG-SG

全称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–polyethylene glycol–succinimidyl glutarate

结构特点：DSPE（磷脂）通过 PEG 链连接到 SG（琥珀酰亚胺戊酸酯，succinimidyl glutarate）末端活性基团。

活性基团特性：SG 属于 N-羟基琥珀酰亚胺酯类，能与胺基形成稳定的酰胺键，通常用于蛋白质、肽类或含氨基的小分子偶联。

DSPE-PEG-SCM

全称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–polyethylene glycol–succinimidyl carboxymethyl

结构特点：DSPE-PEG 末端为 SCM（N-羟基琥珀酰亚胺羧甲基酯）活性基团。

活性基团特性：SCM 也是 NHS 酯类衍生物，主要用于与胺基反应，但其结构中的羧甲基提供了略微延长的臂长和不同的空间构型，有助于偶联效率或降低空间阻碍。 

二、联系

化学活性

两者都是 NHS 酯衍生物，都能与含氨基（–NH₂）的生物分子发生共价反应，形成 酰胺键。

都常用于 脂质体表面修饰、蛋白质偶联和纳米颗粒表面功能化。

基础骨架

都是以 DSPE-PEG 为基础骨架，DSPE 提供脂质锚定，PEG 提供水溶性和抗蛋白吸附能力。

反应条件

都需在中性或弱碱性缓冲液（pH 7–9）下使用，水溶液中 NHS 酯会水解，因此通常在短时间内完成反应。 

三、区别

项目	DSPE-PEG-SG	DSPE-PEG-SCM
活性基团	Succinimidyl glutarate（琥珀酰亚胺戊酸酯）	Succinimidyl carboxymethyl（NHS 羧甲基酯）
臂长/空间构型	较短，直接通过戊二酸链连接	略长，羧甲基增加间隔，降低空间阻碍
偶联效率	对大多数胺基偶联效率高	对大分子蛋白或空间受阻胺基偶联更有效
稳定性	稍高，水解速率相对较慢	水解速率略快，需要更快速操作
典型应用	普通蛋白修饰、脂质体表面功能化	需要空间缓冲的蛋白偶联、抗体或大分子偶联

四、选择原则

如果目标是 一般小分子或蛋白偶联，且不受空间限制，DSPE-PEG-SG 通常更常用。

如果目标是 大分子蛋白或空间受阻的胺基，或希望 偶联后保留更多活性位点，DSPE-PEG-SCM 更适合。

两者都需注意 水解 和 pH 条件，操作中避免长时间暴露在水溶液中。

总结

联系：同为 NHS 酯衍生物，均可与胺基形成酰胺键，用于脂质体或纳米材料表面功能化，骨架均为 DSPE-PEG。

不同：主要在活性基团化学结构、臂长、偶联效率和适用对象上。SG 偏向短链普通偶联，SCM 提供空间缓冲更适合大分子或受阻位点。 

  

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