DSPE-Hyd-PEG-Mal（磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺）

产品名称：DSPE-Hyd-PEG-Mal（磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺）

产品描述：

DSPE-Hyd-PEG-Mal（磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺）

描述：

DSPE-Hyd-PEG-Mal是一种通过精确化学合成技术制备的靶向修饰型脂质高分子材料，属于反应活性接头类功能化脂质衍生物。该产品具备独特的化学反应活性、生物相容性和pH响应性结构设计，广泛应用于靶向药物递送系统、智能纳米材料构建、生物偶联与接枝修饰等领域，以提高靶向修饰效率，保障递送系统的稳定性与精准性。

其结构由三大功能模块组成：（1）磷脂DSPE部分提供疏水结构锚定，能嵌入脂质体或胶束膜结构，稳定存在于生物纳米平台中；（2）Hyd腙键连接桥构建可响应pH变化的“断裂点”，使该结构在酸性环境（如肿瘤微环境或细胞内溶酶体）下自动解离，有助于靶向部位的智能释放；（3）PEG链末端引入马来酰亚胺（Mal）官能团，可与巯基（-SH）特异性反应，进行稳定的硫醇-马来酰亚胺点击偶联反应。这使得该材料能够用于与蛋白、多肽、抗体、抗体片段或细胞穿膜肽（CPP）等巯基化修饰分子进行高效偶联。

DSPE-Hyd-PEG-Mal主要应用在以下场景：（1）靶向修饰类药物载体的构建：可与靶向配体如RGD、叶酸、抗体等通过巯基进行共价连接，实现特异性靶向递送；（2）功能蛋白的脂质化修饰：通过与蛋白或抗体片段的巯基结合，构建稳定的脂质融合体用于药物递送或诊疗一体化平台；（3）智能可降解脂质体构建：在酸性微环境中腙键断裂，使载体在肿瘤部位迅速释放负载物。

在肿瘤药物递送场景中使用，可实现药物的靶向输送与酸响应释放，避免正常组织毒性；在抗体修饰脂质体制备过程中使用，可提高抗体连接效率和方向性，增强载体的靶向能力；在体内外蛋白标记与示踪实验中使用，可构建具有稳定结构和良好亲水性的标记系统，提升示踪准确度。

产地：西安齐岳生物

用途：科研

储藏条件：冷藏

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