DSPE-Hyd-PEG-DOX（磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素）

产品名称：DSPE-Hyd-PEG-DOX（磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素）

产品描述：

DSPE-Hyd-PEG-DOX（磷脂-腙键-聚乙二醇-阿霉素）

描述：

DSPE-Hyd-PEG-DOX是一种通过化学偶联技术制备的pH响应性纳米药物前体材料，属于智能型脂质-聚合物-药物三元一体的复合功能材料。该材料以磷脂（DSPE）为亲脂锚定端，能稳定嵌入脂质体或类脂纳米结构中；中间连接的PEG链则提高了分子整体的水溶性和稳定性，具有良好的生物相容性，并延长药物在体内循环时间。*核心的化学键是连接阿霉素（DOX）与PEG链之间的腙键结构（Hydrazone），该键在中性pH下稳定，在弱酸性环境（如肿瘤组织、内吞溶酶体）下易发生断裂，从而实现阿霉素的靶向性释放。

DSPE-Hyd-PEG-DOX主要应用于构建pH响应型*肿瘤纳米药物载体、靶向递送系统、自组装前药纳米粒等。例如，将其与其他脂质共同组成的脂质体可用于肿瘤药物的长效靶向递送，不仅能在循环系统中提高稳定性，避免阿霉素在正常组织中释放造成毒副作用，而且可在肿瘤组织中实现“智能释放”，显著增强疗效。该材料还广泛用于联合治疗体系，如与光敏剂共载构建化疗-光动力联合平台，或与免疫调节因子联合递送。

DSPE-Hyd-PEG-DOX的组成包括：DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、Hyd腙键结构、PEG（聚乙二醇）链段以及阿霉素（Doxorubicin）。在肿瘤靶向递送中，可避免DOX的早期释放和心脏毒性；在细胞内溶酶体环境下，腙键断裂促进阿霉素的快速释放；在稳定储存环境下保持结构完整，有利于临床前长期应用研究。

 

产地：西安齐岳生物

用途：科研

储藏条件：冷藏

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