cas:112457-95-1 Tandospirone (citrate);SM-3997 (citrate) 公斤级
文章来源 : 齐岳生物
作者:zhn
发布时间 : 2024-04-03 16:43:03
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产品名称:cas:112457-95-1 Tandospirone (citrate);SM-3997 (citrate) 公斤级
产品描述:
Product Name:Tandospirone (citrate)
Synonyms:SM-3997 (citrate)
CAS Number:112457-95-1
M. Wt:575.61
Target:5-HT Receptor
Pathway:GPCR/G Protein; Neuronal Signaling
Approved Type:NMPA
Biological Activity:Tandospirone citrate is a potent and selective 5-HT1A receptor partial agonist (Ki = 27 nM) that displays selectivity over SR-2, SR-1C, α1, α2, D1 and D2 receptors (Ki values ranging from 1300-41000 nM).
IC50 Value: 27±5 nM(Ki) [1]
Target: 5-HT1A
in vitro: Tandospirone is most potent at the 5-HT1A receptor, displaying a Ki value of 27 +/- 5 nM. The agent is approximately two to three orders of magnitude less potent at 5-HT2, 5-HT1C, alpha 1-adrenergic, alpha 2-adrenergic, and dopamine D1 and D2 receptors (Ki values ranging from 1300 to 41000 nM). Tandospirone is essentially inactive at 5-HT1B receptors; 5-HT uptake sites; beta-adrenergic, muscarinic cholinergic, and benzodiazepine receptors [1]. 3H-SM-3997 bound rapidly, reversibly and in a saturable manner with high affinity to rat brain hippocampal membranes (Kd = 9.4 nM, Bmax = 213 fmol/mg protein) [2].
in vivo: Chronic treatment with tandospirone, at 0.2 and 1.0mg/kg/day, but not 2.0mg/kg/day, attenuated footshock stress-induced eLAC elevation in the mPFC [3]. Rats were acutely administered tandospirone (0, 0.1, and 1 mg/kg, i.p.). Tandospirone decreased the number of premature responses, an index of impulsive action, in a dose-dependent manner [4].
Toxicity: It is not believed to be addictive but it is known to produce mild withdrawal effects (e.g. anorexia) after abrupt discontinuation.
规格:50mg,100mg,500mg,1g,10g,100g以及kg级别等公斤级大包装
配送:惯例下常温包邮
包装:袋装
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
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西安齐岳生物科技有限公司具备批量生产能力和强大的研发能力,这样的双重优势可以确保企业不仅在满足市场需求上保持高效,同时也在产品创新和技术升级。能够提供100mg,500mg,1g,10g,100g以及kg级别等公斤级大包装。
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低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。
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