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2025-10
透明质酸修饰负载siRNA的聚合物胶束（HA-PMs@siRNA）小干扰RNA（siRNA）能够特异性沉默靶基因表达，但在体内易被核酸酶降解，且难以穿越细胞膜进入胞内。聚合物胶束（Polymeric Micelles, PMs）由两性或嵌段共聚物自组
负载胰岛素的葡聚糖（DEX）-PLGA共聚物纳米颗粒胰岛素是一种水溶性蛋白质药物，口服吸收困难，易被胃肠道酶降解。PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是一种可生物降解的聚合物，广泛用于药物缓释和载体制备。将PLGA与葡聚糖（Dextran, DEX）共
pH敏感的TAT肽修饰负载Ce6和阿霉素的缩硫酮交联聚磷酯纳米粒在肿瘤治疗中，联合光动力学疗法（Ce6）与化疗药物（阿霉素, DOX）可实现协同*癌效果。然而，药物在体内分布不均、细胞摄取不足及非特异性毒性是主要挑战。采用聚磷酯（Polyphosph
氧化葡聚糖修饰的血红蛋白纳米颗粒（ODEX-Hb NPs）氧化葡聚糖修饰的血红蛋白纳米颗粒（ODEX-Hb NPs）是一种以天然高分子为基础的仿生氧载体纳米体系。该体系利用葡聚糖（dextran）通过高锰酸钾或高碘酸钠氧化反应生成醛基化结构（ODEX
聚唾液酸-十八胺聚合物胶束包载新型钙调蛋白拮*剂DY-9836（PSA-ODA@DY-9836）聚唾液酸-十八胺（PSA-ODA）是一种通过天然多糖唾液酸与长链烷基胺化合物十八胺偶联而成的两亲性聚合物。该分子兼具亲水性和疏水性，能够在水相中自组装形成
负载布洛芬的酯酶响应型纳米胶束酯酶响应型纳米胶束是一类根据生理环境中特定酶浓度变化实现药物可控释放的智能载药系统。以布洛芬（Ibuprofen, IBU）为模型药物，设计的酯酶敏感性聚合物（如PCL-SS-PEG或PLA-g-PEA）能在酯键被酯酶催
转铁蛋白修饰负载阿霉素和塞来昔布的聚合物胶束（Lf-PM@DOX/CEL）Lf-PM@DOX/CEL是一种针对肿瘤联合治疗设计的多功能聚合物胶束系统，由转铁蛋白（Lactoferrin, Lf）修饰的聚合物载体组成，能够协同递送化疗药物阿霉素（DOX
聚环氧乙烷和聚己内酯组成的两亲性二嵌段共聚物纳米颗粒包裹血红蛋白（PEO-PCL@Hb）PEO-PCL@Hb是一种利用两亲性二嵌段共聚物（poly(ethylene oxide)-b-poly(ε-caprolactone)，PEO-PCL）为载体构
负载索拉非尼（Sor）的pMicMan胶束pMicMan胶束是一种基于智能响应型两亲性聚合物构建的药物纳米载体，用于负载*肿瘤药索拉非尼（Sorafenib, Sor）。该体系名称中的“pMicMan”代表“programmable micellar
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负载尼达尼布（Nintedanib）的脂质体（Liposome@Nintedanib）尼达尼布（Nintedanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗特发性肺纤维化和多种实体瘤。然而，口服生物利用度较低且存在胃肠刺激问题。脂质体作为递药载体
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