技术文章-第5270页-西安齐岳生物

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2024-04

                        TL13-112
                    英文名：TL13-112产品简介：TL13-112 是一种***的选择性 ALK-PROTAC 降解物，可抑制 ALK 活性，IC50 值 0.14 nM，并促进包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1 在内的其他激酶的降解，IC

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                        TL13-12
                    英文名：TL13-12产品简介：TL13-12 是一种强效的 ALK-PROTAC 降解物，抑制 ALK 活性，其 IC50 值为 0.69 nM，并促进其他激酶的降解，包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1，其 IC50 值分

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                        MI-389
                    英文名：MI-389产品简介：MI-389 是一种 PROTAC 翻译终止因子 GSPT1 降解剂。MI-389 破坏了在不同 AML 和 ALL 细胞系中具有共同依赖性的靶点，并且 MI-389 的作用依赖于 CRL4CRBN E3 连接酶。种类：

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                        SNIPER(ER)-87
                    英文名：SNIPER(ER)-87产品简介：SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成，该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合，并***

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                        SNIPER(ABL)-039
                    英文名：SNIPER(ABL)-039产品简介：SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可***降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 1

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                        ARD-2128
                    英文名：ARD-2128产品简介：ARD-2128 是一种***的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-2128 可***降低 AR 蛋白并抑制肿*组织中 AR 调节的基因，在没有毒性迹象的情况下抑制肿*生长。ARD-2128 作用在

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                        JH-XI-10-02
                    英文名：JH-XI-10-02产品简介：JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种***的选择性 PROTAC CDK8 降解剂，IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白，

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                        PROTAC Mcl1 degrader-1
                    英文名：PROTAC Mcl1 degrader-1产品简介：PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是***，选择性的 Mcl-1 (Bc

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                        BRD4 degrader AT1
                    英文名：BRD4 degrader AT1产品简介：BRD4 degrader AT1 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC，具有Brd4高度选择性，在细胞中对 Brd4BD2 的 Kd 值为 44 nM。种类：

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                        Thalidomide-O-amido-C4-N3
                    英文名：Thalidomide-O-amido-C4-N3产品简介：Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 li