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2025-07
DOX₂-SS（SH）NPs：酰胺二硫化物二聚体阿霉素前药纳米粒前药简介：DOX₂-SS（SH）是一种通过酰胺键与二硫键共同构建的阿霉素二聚体前药结构。该结构可通过体内高浓度还原性谷胱甘肽（GSH）选择性断裂二硫键，释放出活性DOX。化学结构与设计：
DOX₂-SS NPs：氨基甲酸酯二硫化物二聚体阿霉素前药纳米粒前药原理：该前药系统将DOX通过氨基甲酸酯键（carbamate linkage）与二硫化桥连接，形成一类可还原响应的DOX二聚体纳米药物。氨基甲酸酯键可生物降解，配合二硫化结构共同实现
ROS敏感的高分子前药 mPEG-TK-PTX（过氧化物响应型紫杉醇前药）基本信息：mPEG-TK-PTX是一种通过引入硫噻唑酮键（thioketal, TK）连接紫杉醇（Paclitaxel, PTX）与聚乙二醇单甲醚（mPEG）的活性氧（ROS）
双氢青蒿素-3-甲基腺嘌呤前药纳米脂质体（AS-3-MA）基本信息：AS-3-MA是一种将双氢青蒿素（Dihydroartemisinin, DHA）与3-甲基腺嘌呤（3-MA）通过化学连接构建的前药分子。该前药以脂质体形式递送，兼具促凋亡与自噬抑制
肝素修饰的双氢青蒿素-3-甲基腺嘌呤前药纳米脂质体（HAMLs）基本信息：HAMLs（Heparin-modified Artemisinin-3MA Liposomes）是在AS-3-MA脂质体基础上表面修饰肝素（Heparin）的复合型靶向前药系
金刚烷/二硫键修饰的甲氨蝶呤前药（MTX-SS-Ad）前药简介：MTX-SS-Ad是一种通过金刚烷（Adamantane）基团和二硫化物连接键（-SS-）修饰的甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）前药分子。该前药结合了疏水结构、还原响应与宿
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荧光染料Cy3标记siRNA脂质体：基因沉默的荧光追踪荧光染料Cy3标记的siRNA脂质体是一种结合了RNA干扰技术和荧光成像技术的创新纳米载体。siRNA（小干扰RNA）是一种能够特异性降解目标mRNA的双链RNA分子，通过RNA干扰机制实现基因沉
NH2-PEG-Cy5 MW：2000——一种多功能的荧光标记试剂NH2-PEG-Cy5 MW：2000是一种分子量为2000的氨基聚乙二醇荧光染料复合物，其中NH2表示氨基末端，PEG表示聚乙二醇链，Cy5表示近红外荧光染料。这种复合物结合了PEG
PLL(20)-g[3.5]-PEG(2)-Cy3PLL(20)-g[3.5]-PEG(2)-Cy3 是一种基于聚赖氨酸（PLL）和聚乙二醇（PEG）改性的多功能荧光聚合物材料。其结构为聚赖氨酸主链上以一定密度接枝PEG，并在其中一个PEG末端接有C
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