氟烷基化纳米介孔氧化硅的形貌与结构
作者:zhn
发布时间:2022-09-02
19:07:20
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产品名称:氟烷基化纳米介孔氧化硅的形貌与结构
产品描述:
图1a中的SEM 结果表明氟烷基改性纳米介孔氧化硅为约30nm大小均一的近球形颗粒,并且分散性较好,无团聚和其它形貌颗粒出现。TEM 结果(图1b~d)表明的介孔氧化硅颗粒样品均近似球形,大小为30nm左右。与相同时间下制得样品DLS的结果相比,电镜的结果较小许多。这是因为DLS依据粒子的运动确定其直径,不区分颗粒和团簇,也不区分胶核和界面层,的纳米粒子间通过微弱力的作用形成团簇而使测量的实际结果偏大。但其反映粒子生长和变化的规律却与电镜的结果一致,故数据可与电镜结果比较研究。氟烷基化样品F13(图2b)的电镜颗粒分布相比甲基改性的样品C1和未经官能化的样品FO均匀。这是因为在本实验体系中硅源与表面活性剂之比远小于MCM 41分子筛的合成过程,具有长链疏水基团的有机硅源FAS13在反应的过程中能起到的表面活性剂的作用,结果相当于增加了表面活性剂的浓度,有利于硅源水解缩聚形成均一的纳米颗粒。同时嫁接的氟烷基较甲基等具有较低的比表面能,有利于纳米介孔颗粒在水溶液中形成稳定的分散系。从TEM 结果中还可以看出,纳米氧化硅颗粒上视野稍亮的地方为无序的介孔结构,但由于长链氟烷基的影响,样品F13较甲基改性的纳米介孔氧化硅和未有机官能化的样品孔道结构显得不够清晰。图1纳米介孔氧化硅的( a)F13-45min SEM图以及TEM : ( b) F13-45min; ( c)C145min; (d)FO 45min图2为纳米介孔氧化硅的吸附脱附等温线。根据U-PAC分类标准,两种有机官能化样品的等温线类似且均呈现IⅣ型,表明制备的介孔氧化硅都具有的介孔特征。但样品的孔容、比表面积大小则与有机官能团有关。由表1中数据可知, C1比表面为705m2#g -2,孔容了1 1cm3#g-1。而在具有较长链氟烷基官能团的样品 F13中,随着有机基团增大比表面积和孔容均发生下降,平均孔径也由688nm减少到582nm。图2纳米介孔分子筛的氮气吸附脱附等温曲线西安齐岳生物提供定制产品服务,包括二氧化硅定制材料、离子液体定制材料、酶制剂定制、HRP标记物定制、酶底物定制、二维晶体定制、水凝胶定制、纳米簇定制等等相关定制产品:凝集素芯片和磁性二氧化硅微球的糖链γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的纳米二氧化硅表面氨基气相法二氧化硅负载胺-钯配合物纳米SiO2的氨基改性氨基聚合物聚苯乙烯-co-聚N-4-乙烯苯基-N,N-二乙胺(PS-co-PVEA)接枝改性纳米二氧化硅(PS-co-PVEA@SiO_2)复合微球氨基改性多级孔结构介孔二氧化硅氨基化SiO2-氨基聚硅氧烷/甲基硅油体系二氧化硅-胺复合干凝胶氨基和巯基双功能化介孔二氧化硅*基氯硅烷对纳米多孔二氧化硅薄膜的修饰纳米颗粒表面修饰纳米二氧化硅/交联聚乙烯(SiO2/XLPE)纳米SiO2复合涂层修饰玻璃表面修饰纳米SiO2与聚丙烯共混制备聚丙烯/SiO2纳米复合材料原位表面修饰的纳米SiO2改性尼龙6适配子修饰的二氧化硅/金纳米棒复合纳米颗粒纳米二氧化硅表面接枝的X射线光电子能谱单分散纳米二氧化硅微球表面化学修饰包裹多肽二氧化硅纳米颗粒纳米二氧化硅包裹瓷土复合粒子介孔二氧化硅包裹金钯合金纳米粒子(AuPd@m-SiO2)配体修饰的二氧化硅包裹染料荧光纳米多功能二氧化硅纳米颗粒Fe3O4@SiO2纳米粒子zl 03.02 上一篇: 类海胆状MXene衍生TiO2纳米线的方法介 下一篇: 供应碳布/聚苯胺包二氧化钛、氧化钼、联系我们:
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