ICG-CDCA 吲哚菁绿标记鹅去氧胆酸
产品名称：ICG-CDCA 吲哚菁绿标记鹅去氧胆酸
产品描述：
ICG-CDCA 吲哚菁绿标记鹅去氧胆酸
一、产品概述
ICG-CDCA（吲哚菁绿标记鹅去氧胆酸，Indocyanine Green conjugated Chenodeoxycholic Acid）是一种将近红外荧光染料ICG与天然初级胆汁酸——鹅去氧胆酸（Chenodeoxycholic Acid, CDCA）通过化学偶联或结构衍生方式构建的多功能两亲性分子探针。该产品结合了ICG在近红外窗口的成像性能与CDCA在胆汁酸代谢及肝肠循环中的生物学活性，可用于肝胆系统示踪、胆汁酸转运研究、代谢微环境分析、纳米递送体系构建及活体荧光成像等领域。
鹅去氧胆酸是人体内重要的初级胆汁酸之一，在胆固醇代谢、胆汁分泌及肝细胞转运过程中发挥核心作用。ICG作为临床常用近红外染料，在700–900 nm光学窗口具有良好的组织穿透能力，使ICG-CDCA成为“胆汁酸代谢可视化探针”的典型代表。
二、分子结构组成
ICG-CDCA通常由以下三个功能模块组成：
1. ICG近红外荧光单元
提供高灵敏近红外荧光信号，用于体内实时成像与动态追踪。
2. CDCA胆汁酸骨架
鹅去氧胆酸具有典型甾体结构，赋予分子：
肝细胞摄取能力
胆汁酸转运蛋白识别能力
脂质环境亲和性
3. 可修饰连接位点（如羧基或PEG链）
用于增强：
水溶性
生物稳定性
分子空间构象调控
三、制备与标记方式
ICG-CDCA的制备通常通过以下方法实现：
1. EDC/NHS偶联法
通过羧基活化，使ICG与CDCA氨基或羟基衍生结构形成稳定酰胺键。
2. ICG-NHS活化酯法
ICG-NHS与CDCA衍生氨基反应，实现高效共价标记。
3. 连接臂调控法
引入PEG或短碳链连接臂，提高水溶性并减少ICG自猝灭现象。
四、理化性质
ICG-CDCA通常表现为绿色至深绿色冻干粉或纳米分散体系，具有两亲性分子特征。
主要理化性质包括：
易溶于DMSO、PBS及有机-水混合体系
两亲性结构（疏水胆汁酸+亲水ICG）
可形成胶束或纳米聚集体
带弱负电或中性特征
避光条件下稳定性较好
易受光照与氧化影响降解
建议-20℃长期保存
五、光学特性
ICG-CDCA继承ICG典型近红外光学特性：
激发波长：780–808 nm
发射波长：800–840 nm
位于生物近红外透明窗口（NIR-I区）
自体荧光背景低
组织穿透能力强
成像信噪比高
在808 nm激光照射下，ICG可产生一定光热效应，使其在光热成像及联合**研究中具有扩展潜力。
六、生物学功能与作用机制
ICG-CDCA的生物学行为主要来源于CDCA的胆汁酸特性与ICG成像能力的协同作用：
1. 胆汁酸转运机制
CDCA可被肝细胞通过NTCP等胆汁酸转运蛋白摄取，进入肝细胞代谢通路。
2. 肝肠循环示踪
可用于研究胆汁酸从肝脏分泌至胆道及肠道再吸收过程。
3. 肝细胞选择性富集
胆汁酸结构使其在肝组织中具有天然亲和性与选择性分布。
4. 纳米自组装能力
两亲性结构可形成胶束或纳米颗粒，用于药物递送系统构建。
七、制备工艺流程
ICG-CDCA典型制备步骤如下：
1. 溶解CDCA或其衍生物于缓冲体系
2. 配制ICG-NHS活化溶液
3. 在避光条件下进行偶联反应
4. 控制pH在7.0–8.5范围
5. 反应2–6小时形成目标产物
6. 透析或超滤去除游离ICG
7. 冻干或纳米化保存
整个过程需严格避光操作以避免ICG降解。
八、主要应用领域
1. 肝胆系统成像研究
用于肝细胞摄取、胆汁分泌及胆道排泄过程可视化分析。
2. 胆汁酸代谢研究
用于研究胆汁酸合成、转运与肠肝循环机制。
3. 纳米递送系统构建
用于构建胆汁酸基两亲性纳米载体，实现药物递送与成像一体化。
4. 代谢微环境研究
用于分析组织对胆汁酸类分子的摄取与代谢差异。
5. 活体荧光成像
用于小动物模型中肝胆系统动态示踪。
九、产品优势
近红外成像穿透能力强
肝靶向性天然优势明显
两亲性结构易于自组装
背景干扰低，信噪比高
可用于代谢与转运机制研究
成像与功能一体化
十、储存与使用建议
本产品建议避光保存，-20℃长期保存或4℃短期保存，避免反复冻融。使用前需充分溶解并轻柔混匀，避免剧烈震荡。
实验过程中需避免强光照射，以保证ICG荧光性能稳定。
十一、总结
ICG-CDCA是一种结合近红外荧光成像能力与胆汁酸代谢特征的多功能分子探针，在肝胆系统成像、胆汁酸转运研究及纳米递送体系构建中具有重要应用价值。其兼具肝靶向性、生物代谢相关性与高灵敏成像能力，是肝胆分子影像研究与功能化纳米材料设计的重要工具之一。
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