ICG-Curcumin 吲哚菁绿标记姜黄素
产品名称： ICG-Curcumin 吲哚菁绿标记姜黄素
产品描述：
ICG-Curcumin 吲哚菁绿标记姜黄素
一、产品概述
ICG-Curcumin（吲哚菁绿标记姜黄素）是一种将近红外荧光染料ICG与天然多酚类活性分子姜黄素（Curcumin）通过化学偶联或功能化修饰构建的多功能荧光探针。该产品兼具姜黄素的*炎、*氧化及*活性与ICG在近红外窗口的高灵敏成像能力，可广泛应用于成像、炎症研究、药物递送追踪、*机制分析及活体荧光示踪等领域。
姜黄素是从姜黄中提取的天然二酮类多酚化合物，具有广泛的生物活性，但其水溶性差、生物利用度低。而ICG作为近红外染料，在700–900 nm光学窗口具有的组织穿透能力，使ICG-Curcumin成为“天然活性分子可视化增强体系”的典型代表。
二、结构组成与标记方式
ICG-Curcumin通常由ICG荧光基团与姜黄素分子通过共价或非共价方式构建：
1. 共价偶联法
利用ICG-NHS活化酯与姜黄素分子中的酚羟基或β-二酮结构进行反应，形成稳定共价键连接。
2. 连接臂修饰法
通过PEG或短碳链连接臂改善ICG与姜黄素之间的空间结构，提高水溶性与光学稳定性。
3. 包载复合体系
将ICG与姜黄素共同封装于纳米粒、脂质体或聚合物体系中，实现协同递送与稳定荧光输出。
三、理化性质
ICG-Curcumin通常为橙红色至深绿色冻干粉末或纳米分散体系，具有一定两亲性特征。
主要理化特性包括：
可溶于DMSO、乙醇及部分PBS混合体系
分子量依修饰方式而变化
易形成纳米聚集体或复合结构
带弱负电或中性特征
在避光条件下稳定性较好
易受光照与pH影响发生降解
建议低温（-20℃）保存
四、光学特性
ICG-Curcumin继承ICG的近红外光学性能：
激发波长：780–808 nm
发射波长：800–840 nm
位于生物近红外透明窗口（NIR-I区）
背景自体荧光低
成像穿透能力强
信噪比高
在808 nm激光照射下，ICG可产生一定光热效应，使其在光热-化疗或光热-天然药物联合研究中具有潜在应用价值。
五、生物学功能与作用机制
ICG-Curcumin的生物学作用来源于姜黄素的多靶点活性与ICG的成像功能：
1. *炎与*氧化作用
姜黄素可抑制NF-κB等炎症信号通路，减少炎症因子表达。
2. *作用机制
姜黄素可诱导细胞凋亡、抑制增殖并干扰微环境。
3. 药物分布可视化
ICG用于实时追踪姜黄素在体内的吸收、分布与代谢过程。
4. 低生物利用度改善模型
通过ICG标记或纳米化结构，提高姜黄素体内稳定性与成像可见性。
六、制备工艺流程
ICG-Curcumin典型制备步骤如下：
1. 将姜黄素溶解于有机溶剂（如DMSO、乙醇）
2. 配制ICG-NHS活化溶液
3. 在避光条件下进行偶联反应
4. 控制pH在7.0–8.5范围
5. 反应2–6小时形成产物
6. 透析或超滤去除游离ICG
7. 冻干或纳米化处理
整个过程需严格避光，以避免ICG降解及姜黄素氧化。
七、主要应用领域
1. 成像与**研究
用于观察姜黄素在组织中的富集与**作用。
2. 炎症疾病研究
用于炎症部位的可视化及*炎机制分析。
3. 药物递送系统评价
用于评价姜黄素纳米递送体系的体内行为。
4. 活体荧光成像
用于小动物模型中药物动态分布研究。
5. 光热/光动力联合研究
结合ICG光热效应与姜黄素生物活性进行联合**探索。
八、产品优势
天然活性分子可视化增强
近红外成像穿透能力强
背景干扰低，信噪比高
可用于与炎症双模型
易与纳米递送体系结合
成像与药效一体化
九、储存与使用建议
本产品建议避光保存，-20℃长期保存或4℃短期保存，避免反复冻融。使用前应轻柔混匀，避免剧烈震荡。
实验过程中需避免强光照射，以保证ICG荧光稳定性。
十、总结
ICG-Curcumin是一种结合姜黄素多靶点生物活性与近红外荧光成像能力的多功能分子探针，在研究、炎症机制分析及药物递送评价中具有重要应用价值。其兼具天然药物活性与可视化能力，是天然产物功能增强与分子影像研究中的重要工具之一。
西安齐岳生物科技有限公司专注于科研级荧光标记材料及功能化生物材料的研发与供应，可提供多种荧光染料及标记产品，包括FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、罗丹明、吲哚菁绿（ICG）、Ce6等系列荧光探针，并支持多糖、PEG、脂质、蛋白、多肽及纳米材料的荧光标记与定制服务。其荧光标记材料具有发光性能稳定、灵敏度高、生物相容性良好等特点，广泛应用于细胞示踪、活体成像、药物递送、分子识别、生物检测及纳米医学等研究领域。公司可根据客户实验需求提供不同分子量、不同修饰基团及多种荧光波长的产品方案，为生命科学和生物医药研究提供可靠的材料支持。
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