DSPE-MPEG 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇
产品名称：DSPE-MPEG 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇
产品描述：
DSPE-MPEG 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇
一、分子概述
DSPE-MPEG 是一种典型的两亲性脂质-聚乙二醇共轭分子，由磷脂核心与PEG链组成，是纳米药物载体、脂质体及功能化脂质系统中的关键功能单元。其结构由两部分组成：
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）
DSPE为天然磷脂的衍生物，由甘油骨架连接两条饱和硬脂酸链及磷脂酰乙醇胺基团。
作为疏水脂质端，能够嵌入脂质体或脂质纳米颗粒双层膜中，提供稳定的脂质结构和良好的自组装能力。
MPEG（甲氧基聚乙二醇）
PEG末端修饰为甲氧基（-OCH₃），形成水溶性疏水桥梁。
MPEG链提供“隐形斗篷”效应，减少血液中蛋白质吸附，降低被单核巨噬细胞系统（MPS）清除的几率，从而显著延长载体体内循环时间。
MPEG的分子量一般在1000–5000 Da，可根据药物递送系统需求进行选择。
化学信息：
CAS号：147867-65-0
分子式：DSPE-PEG-Me
外观：白色至浅黄色粉末
水溶性：PEG链提供部分水溶性，便于乳化与自组装
稳定性：在常温、干燥条件下长期稳定
二、分子功能与作用机制
脂质嵌入与载体稳定性
DSPE疏水端可嵌入脂质体或脂质包覆纳米颗粒的双层膜中，提高载体的膜完整性与稳定性。
在药物递送中，DSPE-MPEG可减少药物泄漏，保证载体在循环中保持完整。
PEG保护作用
MPEG链在载体表面形成疏水-亲水保护层，有效降低非特异性蛋白吸附，减轻免疫清除，延长体内循环半衰期。
这种“隐形斗篷”效应是当前长循环脂质体和纳米药物的重要设计理念。
自组装与多功能性
DSPE-MPEG可与普通磷脂、功能化脂质或药物共同组装，构建脂质体、纳米颗粒、脂质包覆聚合物载体等。
MPEG末端可进一步功能化（如偶联靶向肽、多肽或荧光染料），实现靶向药物递送和成像应用。
生物兼容性与安全性
DSPE为天然磷脂衍生物，PEG为广泛认可的水溶性聚合物，整体低毒、低免疫原，适合体内长期实验。
甲氧基末端（-OCH₃）PEG增加了化学稳定性，减少末端反应活性对载体性能的影响。
三、主要应用方向
长循环脂质体构建
DSPE-MPEG是PEG修饰脂质体的标准成分，通过在脂质体表面形成PEG层，实现血液循环时间延长。
常用于递送化疗药物（如多柔比星、顺铂、紫杉醇）以及基因药物（如siRNA、mRNA）。
纳米颗粒修饰
对脂质包覆聚合物纳米颗粒（如PLGA、PCL）进行表面修饰，可提高水溶性、循环稳定性和血液动力学性能。
功能化载体平台
MPEG末端可进一步偶联靶向分子（如RGD肽、*体片段或糖类分子），实现主动靶向递送。
DSPE-MPEG可与pH/温敏或光敏材料共组装，构建智能响应型纳米系统。
生物成像与诊断
DSPE-MPEG修饰脂质载体可用于荧光、核医学或磁共振成像探针，提供长循环和稳定载体基础。
四、产品优势
长循环与稳定性
MPEG链形成表面保护层，延长血液循环时间，减少被清除，提高药物在靶组织积累。
高度生物兼容性
DSPE和PEG均为低毒、低免疫原材料，适用于体内长期使用。
可调性与功能扩展
MPEG分子量可调，末端可进一步修饰靶向分子或功能基团。
可组装成脂质体、纳米颗粒及脂质包覆复合载体，灵活应用于药物递送或成像。
自组装特性
可与磷脂、脂质或药物自组装，形成稳定的纳米结构。
可与其他功能脂质协同构建多功能纳米系统。
操作便捷性
可直接溶于有机溶剂或缓冲液中，与脂质体系混合自组装，无需复杂化学反应。
五、典型使用方法
脂质体制备
DSPE-MPEG与主要磷脂按比例混合，溶于有机溶剂，蒸干成薄膜后水化形成PEG修饰脂质体。
适用于载药或成像探针脂质体的制备。
纳米颗粒表面修饰
DSPE-MPEG通过疏水链嵌入纳米颗粒表面，实现PEG化修饰，改善循环稳定性。
多功能平台构建
MPEG末端可偶联靶向肽或荧光染料，构建靶向或成像纳米系统。
可与智能响应型材料结合，实现环境刺激触发的药物释放。
六、结语
DSPE-MPEG（CAS 147867-65-0）作为经典的两亲性脂质-PEG功能化分子，在纳米药物递送、长循环脂质体构建、智能纳米系统开发及生物成像等领域具有不可替代的作用。DSPE提供疏水膜嵌入能力，MPEG延长血液循环并减少免疫清除，两者协同构建稳定、高效、可功能化的载体平台，是现代纳米医学与靶向治疗的重要工具之一。
西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍
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