γ-氨基丁酸-CY5 GABA-CY5 荧光标记γ-氨基丁酸
产品名称：γ-氨基丁酸-CY5 GABA-CY5 荧光标记γ-氨基丁酸
产品描述：
γ-氨基丁酸-CY5 GABA-CY5 荧光标记γ-氨基丁酸
一、产品概述
γ-氨基丁酸-CY5（GABA-CY5） 是一种将经典红光荧光染料 Cyanine5（CY5） 与非蛋白质氨基酸 γ-氨基丁酸（γ-Aminobutyric Acid，GABA） 通过稳定共价键偶联而成的功能化荧光探针分子。该产品以 GABA 作为生物学配体单元，以 CY5 作为高灵敏荧光信号输出单元，在分子尺度上实现了“配体识别 + 光学可视化”的协同设计，特别适用于 配体-受体相互作用机制的研究与验证。
GABA 是中枢神经系统中重要的抑制性神经递质之一，能够特异性作用于 GABA_A、GABA_B 等受体，并参与神经兴奋-抑制平衡调控。将 GABA 进行荧光标记，使其在与受体结合、分布及内吞等过程中具备可追踪性，为神经药理学、受体动力学及信号通路研究提供了直观、可靠的实验工具。
二、γ-氨基丁酸作为配体的分子与功能特性
1. 非蛋白质氨基酸的配体优势
γ-氨基丁酸属于典型的非蛋白质氨基酸，具有以下特点：
分子量小，空间构型简单
不参与蛋白质翻译，背景干扰低
与特定受体具有明确、可重复的结合行为
在水相生物体系中稳定存在
这些特性使 GABA 成为研究配体-受体特异性识别的理想模型分子。
2. GABA-受体相互作用特征
GABA 通过其 伯胺基与羧基形成的电荷分布和构象特征，与受体结合位点产生静电作用、氢键作用及构象匹配。其受体结合过程具有：
特异性高
结合与解离过程可逆
对局部微环境高度敏感
因此，对 GABA 行为的可视化追踪，有助于深入理解配体-受体结合动力学及空间分布规律。
三、CY5 荧光染料的光学与探针优势
1. 光谱与物理特性
CY5 是应用成熟的红光荧光染料之一，具有稳定可靠的光学参数：
大激发波长（Ex）：约 640–650 nm
大发射波长（Em）：约 660–670 nm
该发射区间可有效避开生物样品的自发荧光干扰，在细胞与组织水平检测中具有较高信噪比。
2. 高灵敏与光稳定性
CY5 具有较高的摩尔消光系数和良好的荧光量子效率，在低标记浓度下即可产生清晰信号。同时，其光稳定性优良，适合用于：
连续成像
时间序列检测
受体结合过程的动态观察
3. 成熟的化学修饰体系
CY5 拥有完善的活性衍生物体系，可实现与小分子氨基化合物的高效、定向偶联，为 GABA-CY5 的结构稳定性与批次一致性提供可靠保障。
四、γ-氨基丁酸-CY5 的分子构建机制
1. 定向共价偶联策略
在 γ-氨基丁酸-CY5 的合成设计中，CY5 通常通过其活性羧基衍生物与 GABA 分子中的 伯胺基 发生定向共价反应：
反应条件温和，避免分子降解
共价键稳定，信号可靠
保留 GABA 羧基，有利于维持其配体特征
2. 结构完整性与功能保持
偶联完成后：
CY5 的 π 共轭体系未被破坏，荧光性能稳定
GABA 的核心识别结构得以保留
整体分子构型紧凑，空间位阻较小
这种结构设计在保证荧光信号输出的同时，大限度降低了对 GABA-受体相互作用的干扰。
五、荧光探究配体-受体相互作用的机制优势
1. 实时可视化结合过程
γ-氨基丁酸-CY5 可直接作为荧光配体：
标记 GABA 与受体结合的位置
观察受体表面结合与内吞过程
分析不同条件下的结合强度变化
2. 定量分析潜力
借助 CY5 稳定的荧光输出，可实现：
配体结合饱和曲线分析
竞争结合实验
受体亲和力变化的相对定量比较
3. 体系兼容性良好
GABA-CY5 具有良好的水溶性，可直接应用于：
细胞培养体系
受体重组体系
微流控或体外结合模型
六、实验使用与条件建议
1. 使用浓度参考
细胞结合实验：0.5–5 μM 梯度优化
体外受体模型：根据检测灵敏度调整
2. 成像与检测条件
激发波长：约 640 nm
发射采集：660–700 nm
成像过程中注意避光，减少光漂白
3. 对照设计建议
未标记 GABA 竞争实验
空白受体或非特异性受体对照
七、应用方向
GABA-受体结合机制研究
神经递质配体-受体动力学分析
药物筛选与竞争结合模型
神经药理与信号通路研究
八、产品优势总结
小分子配体荧光化，结构清晰
CY5 红光输出，背景低、灵敏度高
共价偶联稳定，结果重复性好
适用于配体-受体相互作用的动态研究
γ-氨基丁酸-CY5（GABA-CY5） 通过将具有明确生物学意义的 GABA 配体与成熟稳定的 CY5 荧光体系有机结合，为配体-受体相互作用的可视化研究提供了一种高灵敏度、高可靠性的荧光探针解决方案，是神经科学与受体机制研究中的理想工具分子。
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