mPEG2K-FITC 甲氧基聚乙二醇2000-荧光素异硫氰酸酯
产品名称：mPEG2K-FITC 甲氧基聚乙二醇2000-荧光素异硫氰酸酯
产品描述：
mPEG2K-FITC 甲氧基聚乙二醇2000-荧光素异硫氰酸酯
一、产品名称与基本信息
中文名称：mPEG2K-FITC（甲氧基聚乙二醇2000-荧光素异硫氰酸酯）
英文名称：Methoxy Polyethylene Glycol 2000 Fluorescein Isothiocyanate Conjugate
分子量：约2200 Da
外观：绿色荧光冻干粉末或黄色荧光溶液
纯度：≥95%（高效液相色谱HPLC检测）
来源：化学合成，纯化后制备
二、产品简介
mPEG2K-FITC是一种以2000道尔顿甲氧基聚乙二醇（mPEG2000）为主体，末端通过稳定的共价键连接荧光素异硫氰酸酯（FITC）分子的荧光标记PEG衍生物。PEG具有良好的水溶性、生物相容性及“隐形”效果，可显著减少生物体对材料的免疫识别和快速清除。FITC作为一种经典的绿色荧光染料，激发和发射光谱适合绝大多数荧光显微镜和流式细胞仪检测。
该产品结合PEG的优异性能和FITC的荧光特性，广泛用于生物材料表面修饰、荧光标记、药物递送系统设计、分子探针开发以及细胞及组织成像等领域。
三、结构特性与理化性质
1. 结构组成
甲氧基聚乙二醇(mPEG2K)：分子量约2000 Da，线性聚乙二醇链末端为甲氧基，另一端与FITC连接。
FITC（荧光素异硫氰酸酯）：经典绿色荧光团，激发波长约495 nm，发射波长约519 nm。
通过异硫氰酸酯基团与PEG链末端的氨基形成稳定的硫脲键，实现共价连接。
2. 理化性质
性质 说明
分子量 ~2200 Da
外观 绿色荧光冻干粉末或浅黄色荧光溶液
溶解性 良好水溶性
荧光激发波长 495 nm
荧光发射波长 519 nm
稳定性 避光低温保存条件下稳定，无明显降解
四、技术参数
项目 规格及说明
纯度 ≥95%（HPLC检测）
荧光强度 高灵敏度、信号稳定
连接稳定性 共价键结合，耐常规实验条件
分子结构确认 质谱（MS）及核磁共振（NMR）验证
储存条件 –20℃避光干燥保存
五、产品优势
高纯度稳定结构：确保PEG与FITC牢固连接，避免荧光染料脱落；
优异的水溶性和生物相容性：适合体内外多种生物医学实验；
荧光信号稳定灵敏：适用于多种荧光检测平台；
应用灵活广泛：可用于材料表面修饰、分子探针设计、药物载体标记等；
易于操作：配制简便，兼容多种缓冲体系。
六、应用领域
1. 荧光标记与探针开发
作为PEG基荧光探针，用于细胞、蛋白质及材料的标记和追踪；
结合其他生物分子，实现多功能荧光检测。
2. 药物递送系统设计
用于PEG修饰药物载体的荧光标记，监测载体在体内的分布和代谢；
研究PEG对药物载体稳定性和免疫规避性的影响。
3. 生物材料表面修饰
修饰纳米粒子、脂质体、胶体等表面，赋予良好的生物相容性和可追踪性；
促进生物材料与细胞或组织的相互作用研究。
4. 细胞与组织成像
结合荧光显微镜、流式细胞仪、多光子显微镜等技术，进行细胞定位和组织分布分析；
研究细胞摄取、转运及生物材料的细胞相容性。
七、使用说明
1. 配制溶液
建议用无菌去离子水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解，浓度根据实验需求调节，常用范围0.1–10 mg/mL；
轻轻混匀，避免剧烈振荡；
避光保存，使用前充分混匀。
2. 实验应用
适用于荧光显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪等检测设备；
可用于共聚焦显微成像、多色荧光染色及分子追踪；
可与其他功能性分子共用，实现多功能材料设计。
3. 储存条件
冻干粉末建议–20℃避光干燥保存，避免反复冻融；
配制后的溶液建议4℃避光保存，建议1-2周内使用完毕。
八、安全注意事项
本产品仅限科研用途，非临床应用；
操作时佩戴适当防护装备，避免吸入粉尘及皮肤、眼睛接触；
废弃物应按实验室安全规定妥善处理；
避免长时间强光照射，防止荧光素降解。
九、包装规格
规格 说明
1 mg 小规模实验
5 mg 中等规模科研项目
10 mg 大规模生产或研究使用
十、质量控制
纯度检测：HPLC确认≥95%；
结构鉴定：质谱（MS）、核磁共振（NMR）确认分子结构；
荧光性能：荧光光谱检测，确认激发/发射波长符合FITC标准；
溶解性及外观：冻干粉均匀，无结块，易溶解；
稳定性测试：在推荐储存条件下稳定。
十一、参考文献
Harris JM, Chess RB. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003.
Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition. Academic Press, 2013.
Lakowicz JR. Principles of Fluorescence Spectroscopy. Springer, 2006.
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