DSPE-PEG-Piscidin-1 (22-42)，DSPE-PEG-GFIFHIIKGLFHAGKMIHGLV-NH2，磷脂-聚乙二醇-石斑鱼的抗菌肽
产品名称：DSPE-PEG-Piscidin-1 (22-42)，DSPE-PEG-GFIFHIIKGLFHAGKMIHGLV-NH2，磷脂-聚乙二醇-石斑鱼的抗菌肽
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-Piscidin-1 (22-42)
中文名称：磷脂-聚乙二醇-石斑鱼抗菌肽
别称：DSPE-PEG-GFIFHIIKGLFHAGKMIHGLV-NH₂
描述：
DSPE-PEG-Piscidin-1 (22-42) 是一种从海洋鱼类抗菌肽优化衍生而来的多功能纳米材料，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及截短型石斑鱼抗菌肽 Piscidin-1 的活性片段（序列为 GFIFHIIKGLFHAGKMIHGLV-NH₂）三部分通过化学共价键合而成。磷脂作为载体骨架，模拟细胞膜的流动性与柔性，能够自组装形成纳米级胶束或囊泡结构，为抗菌肽的稳定负载和靶向递送提供生物相容性平台。聚乙二醇的修饰显著增强了材料的体内长循环能力，通过形成水化层减少血浆蛋白吸附和免疫细胞识别，降低被单核巨噬细胞系统清除的风险，同时提升材料的整体安全性。
核心功能单元 Piscidin-1 (22-42) 是从石斑鱼（如棕点石斑鱼）中分离的天然抗菌肽 Piscidin-1 的截短变体，保留了其关键抗菌活性区域。该肽段富含正电荷氨基酸（如组氨酸 H、赖氨酸 K）和疏水性氨基酸（如亮氨酸 L、苯丙氨酸 F），形成两亲性α-螺旋结构。这种结构使其能够通过静电相互作用靶向细菌细胞膜的负电荷磷脂头基，随后疏水性残基插入膜内，破坏膜的完整性，形成跨膜孔道或导致膜溶解，最终引发细菌死亡。与全长 Piscidin-1 相比，截短型片段通过减少非必要序列降低了潜在细胞毒性，同时保留了对革兰氏阳性菌、阴性菌及耐药菌株的广谱抗菌活性。
该复合材料通过磷脂-聚乙二醇载体与抗菌肽的协同作用，实现了抗菌功能的精准调控与高效递送。磷脂层可包裹抗菌肽，减少其在血液循环中的酶解和非特异性分布；聚乙二醇层则作为“隐形涂层”，避免免疫系统攻击。在感染部位，抗菌肽可响应局部微环境变化（如炎症因子诱导的载体降解或 pH 变化）而释放，直接作用于病原微生物，减少对宿主正常菌群的干扰。这一特性使其在抗感染治疗（如皮肤伤口感染、医疗器械相关感染）、海洋生物医用材料开发及水产养殖抗菌剂等领域具有重要应用价值，为海洋生物活性肽的临床转化提供了创新策略。
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